Azyter 15 Mg/G Tek Dozluk Goz Damlasi 6 Flakon

Atropinin akut doz aşımı, semptomatik ve destekleyici yöntemlerle tedavi edilir. Tedavi tercihen hastanede yapılmalıdır. Vital belirtiler ve EEG sürekli monitör edilmelidir. Hasta bilinçli ise kusturularak veya lavajla midesi boşaltılır. Ardından aktif karbon ve katartikler verilir. Çok ağır vakalarda kan değiştirilir. Hemodiyaliz veya peritoneal diyaliz etkisizdir. Eksitasyon, delirium varsa i.v. diazepam uygulanır. Ağır vakalarda (delirium, hallüsinasyon, supraventriküler taşikardi) Fizostigmin kullanılır. Hipertermi için soğuk pansumanlar, midriasis için topikal pilokarpin uygulanır. Fenotiazinler kullanılmamalıdır. Çünkü bunlar da antikolinerjik etkilidir. Supraventriküler taşikardi fizostigmine cevap vermezse i.v. propranolol kullanılabilir.

Antikolinerjik ve spazmolitik etkisinden dolayı   Vagal etkinliğin artışına bağlı bradiaritmilerde Ameliyat esnasında ortaya çıkabilen bradikardi, hipotansiyon ve aritmiler gibi vagal etkilerin giderilmesinde, ayrıca kardiyopulmoner canlandırmada Anestezi sırasında solunum yollarının ifrazatlarını azaltmak ya da önlemek için (preanestezik medikasyonda antisialagog olarak)  Pilor, ince barsak ve kolon spazmlarında (irrite barsak sendromu)  Üretra ve safra koliklerinde Kolinesteraz inhibitörlerinin (neostigmin, pridostigmin, pilokarpin gibi), muskarin (İnocybe ve Clitocybe türü mantar zehirlenmelerinde) veya organofosfat pestisitlerin toksisitelerinin tedavisinde antidot olarak kullanılır.  

Atropin (dl-hyosiyamin), merkezi ve periferal antimuskarinik etkiye sahip üçüncül amin alkaloittir. Asetilkolinin muskarinik reseptörlerini kompetitif olarak inhibe etmesi sonucunda etkisini gösterir. Atropin, antimuskarinik etkilerini parasempatik sinirlerin beslediği organlarda ve asetilkolin reseptörü taşıyan dokularda (düz kaslarda) gösterir. Gerek otonomik ganglionlardaki gerekse iskelet kaslarındaki nikotinik asetilkolin reseptörleri üzerindeki etkisi ise çok azdır. Atropin, tükürük, bronş ve ter salgılarının inhibisyonu, midriasis, akomodasyon kaybı, taşikardi, mesane detrusor düz kaslarında gevşeme, sfinkter ve trigon bölgesindeki düz kaslarda tonus artışına neden olarak idrar yapma zorluğu, barsak tonus ve motilitesinde azalma, mide sekresyonu, tonus ve motilitesinde azalma gibi farmakodinamik etkilere neden olur. Atropinin ayrıca safra yolları üzerinde rölaksan etkisi vardır. Atropin, vestibüler sistemi korteks veya vestibüler çekirdekler düzeyinde deprese ederek taşıt tutmasına, vertigoya ve kusmaya karşı da etkili olabilmektedir.

Absorpsiyon: Atropin intramüsküler yolla iyi absorbe olur, doruk plazma konsantrasyonuna 20 dakikada ulaşır. İntravenöz yolla etkisi ise 2-4 dakikada görülür.   Dağılım: Atropin serebrospinal sıvıya ve fötus dolaşımına kandaki konsantrasyonlarına yakın miktarda geçer. Proteine bağlanma oranı in vitro % 18’dir.   Metabolizma: Atropin karaciğerde metabolize olur ve verilen i.m. dozun % 77-94’ü 24 saatte idrarla atılır.   Atılım: Eliminasyon yarılanma ömrü 2-3 saat, eliminasyon eğrisi bifaziktir. İdrarla elimine edilen Atropin miktarının yaklaşık yarısı değişmemiş atropin, yarısı tropik asit esterleri ve glukuronid konjugeleri şeklindedir.

AMPUL Steril, Apirojen, İ.M./İ.V./S.C.

Her 1 ml’lik ampul;   Atropin Sülfat ……………….. 1.0 mg Sodyum klorür ………………. 9.0 mg Enjeksiyonluk su k.m……. 1.0 ml içerir.

1.       İdrarın alkalinizasyonu (sitrat, bikarbonat, karbonik anhidraz inhibitörleri) atropin eliminasyonunu zorlaştırır ve kan seviyelerini yükseltir.   2.       Antiasidler ve antidiyareikler, oral atropinin absorpsiyonunu azaltır.   3.       Antikolinerjikler atropinle birlikte verilirse antimuskarinik etkiyi şiddetlendirir ve paralitik ileus’a neden olabilir.   4.       Siklopropan anestezisi sırasında atropin intravenöz olarak verilirse ventriküler aritmilere neden olabilir.   5.       Atropin haloperidol’un antipsikotik etkisini azaltabilir.   6.       Atropin mide pH’sını yükselterek ketokonazol absorpsiyonunu yavaşlatabilir.   7.       Atropin metoklopramid’in gastrokinetik etkisini antagonize edebilir.   8.       Atropin ile opioidlerin birlikte kullanılması ağır konstipasyon, paralitik ileus ve idrar retansiyonuna neden olabilir.   9.       Atropin mumlu-matrix bazıyla yapılmış potasyum preparatlarının ülseratif etkisini arttırabilir.   Laboratuvar Testleri: Atropin verilmiş olanlarda mide sekresyon ölçme, mide boşalma zamanını ölçme ve fenolsülfonftalein (PSP) testleri yapılmamalıdır. Atropin ve fenolsülfonftalein (PSP) aynı tübüler mekanizma ile vücuttan atılır.

Obstrüktif gastrointestinal hastalıklarda: Piloroduodenal stenosis, achalasia, kardiyospazm, paralitik ileus, intestinal atoni (özellikle geriyatrik hastalarda), ülseratif kolit ve toksik megakolon, gastroesofageal refluks ve hiatus hernisi,   Mesane boynu obstrüksiyonu, prostat hipertrofisi, atonik veya hipotonik mesane, diğer obstrüktif üropatilerde,   Dar açılı glokomda (geniş açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanılabilir),   Tirotoksikoz ve kalp yetmezliğine bağlı taşikardilerde,   Akut kanama nedeniyle kardiyovasküler sistem instilatesi olanlarda, Atropin ve belladonna alkaloidlerine karşı hipersensitivitesi olanlarda kontrendikedir.

tropin Sülfat ampulleri intramüsküler, subkütan ya da intravenöz yolla uygulanabilir.   Bradikardi aritmilerin tedavisinde: Atropin sülfat dozu ve uygulama sıklığı koşulun şiddetine bağlı olarak değişir.   Yetişkinlerde: Mutad başlangıç dozları : 0.5 – 1.0 mg ( 0,5-1 ml) Atropin Sülfat İV olarak   Az şiddetli durumlarda: Toplam doz 0.03 mg/kg’a (yaklaşık 2 mg) (2 ml) kadar tekrarlanabilir. Önerilen doz aralığı 3-5 dakika ile 1-2 saat arasında değişebilir.   Şiddetli durumlarda ise 0.04 mg/kg’lık (yaklaşık 3 mg) (3 ml) total doz verilebilir.   Bazı uzmanlar bu total dozun 3-5 dakika aralıklarda üçe bölünerek (1 mg) uygulanmasını önerirken, bazıları da 3 mg’lık toplam dozun tek bir doz halinde uygulanmasını tercih etmektedirler.   Çocuklarda: 0.01 – 0.03 mg/kg (0.01 – 0.03 ml/kg) Atropin Sülfat İV olarak   Preanestezik medikasyon: Genel anestezi indüksiyonundan önce kalbin vagal inhibisyon riskini ve tükürük ve bronş ifrazatını azaltmak amacıyla, anesteziden genellikle 30-60 dakika önce S.C. veya İM yolla 0.3 – 0.6 mg (0.3 – 0.6 ml) Atropin sülfat (ortalama 0.5 mg) (0.5 ml) uygulanabilir. Alternatif olarak aynı doz anestezi indüksiyonundan hemen önce İV olarak verilebilir.   Uygun pediyatrik premedikasyon dozları:   Subkutan yolla 3 kg’a kadar olan bebeklerde 0.1 mg (0.1 ml) 7-9 kg çocuklarda 0.2 mg (0.2 ml) 12-16 kg çocuklarda 0.3 mg (0.3 ml) 20-27 kg’lık çocuklarda 0.4 mg (0.4 ml) 32 kg çocuklarda 0.5 mg (0.5 ml) 41 kg ağırlıktaki çocuklarda 0.6 mg (0.6 ml)’dır. Bu dozlar gerektiğinde 4-6 saatte bir tekrarlanır.   Gastrointestinal radyografi: 1 mg ( 1 ml ) İM yolla Atropin Sülfat.   Antidot olarak: Parasempatomimetik ajanlarla doz aşımı tedavisinde S.C. veya İM yolla 1-2 mg (1-2 ml) veya İV yolla 4 mg (4 ml)’a kadar dozlar kullanılır. Organofosfor insektisitleri gibi irreversibl antikolinesteraz zehirlenmelerin tedavisinde : Daha yüksek dozlar (en az 2-3 mg) gerekebilir. Siyanoz belirtileri kalkıncaya veya kalp ritmi 80-90/dk oluncaya kadar bu dozlar tekrarlanır. Doz aralıkları hastanın kalp atım hızına göre ayarlanır. Bu uygulamaya kesin iyileşme oluncaya kadar devam edilmelidir. Bu süre 2 gün veya daha fazla olabilir. Intoksikasyon belirtileri çabuk ortaya çıkan mantar zehirlenmelerinde koma ve kardiyovasküler kollaps görülmeden önce parasempatomimetik işaretleri kontrol etmek için yeterli dozlarda uygulanmalıdır.

Atropin Sülfat Biofarma 0.5 mg Ampul, 10 ve 100 ampullük kutularda Atropin Sülfat Biofarma 0.25 mg Ampul, 10 ve 100 ampullük kutularda

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

Atropin Sülfat Biofarma 1 mg/ 1 ml, 10 ve 100 ampullük kutularda.

Atropin çocuklarda ve yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır, zira bu kimseler atropinin yan etkilerine daha duyarlıdırlar. Down sendromu (Trisomi 21, Mongolism) hastaları atropin etkisine daha hassastır. Buna karşın Albinismus hastaları atropin etkisine dirençli olabilir. Çevre sıcaklığının yükselmiş olduğu durumlarda atropin, özellikle çocuklarda kullanılmamalıdır. Hiperpireksi tehlikesi vardır. Ateşli hastalarda da dikkatle kullanılmalıdır. Taşikardiye neden olan tireotoksikoz, kalp yetmezliği ve kalp cerrahisi gibi durumlarda atropin dikkatle kullanılmalıdır. Taşikardi ağırlaşabilir. Akut miyokard enfarktüsünde atropin verilmesi iskemi ve enfarktüsü ağırlaştırabilir.  Kendi durumunu haber veremeyecek durumda olan hastalarda, çocuklarda, yaşlılarda ve beyin hasarı olanlarda atropin bronş salgılarını azaltarak mukus tıkaçları oluşumuna ve solunum fonksiyonunun azalmasına neden olabilir. Parkinson hastalığı tedavisinde doz arttırılması ya da diğer ilaçlara geçilmesi sırasında atropin dozu tedrici olarak azaltılmalıdır. Atropin birdenbire kesilmemelidir.  Atropin dar açılı glaukomada kontrendikedir. Ancak 40 yaşın üstünde olup ta glaukoması teşhis edilmemiş hastalar olabilir. Bu halde atropin akut glaukoma krizine yol açabilir. Şüphe varsa atropin verilmezden önce intraoküler basınç ölçülmelidir. Prostat hipertrofisinde veya büyümesinde, idrar zorluğuna neden olabilir. Paralitik ileus ve pilor stenozu olan hastalarda kullanılmamalıdır.  Regional arteritis ve ülseratif kolitli hastalarda ileusa veya megakolona yol açabilir. Ya da özofagusta reflu şiddetini arttırabilir.   Atropin özellikle yaşlı veya beyin hasarlı hastalarda mental konfüzyona yol açabilir. Miyastenia graviste son derece dikkatle kullanılmalıdır. Antimuskarinik özellikleri olan amantadin, bazı antihistaminikler, butirofenon ve fenotiazinler gibi trisiklik antidepresan ilaçlar atropinin tesirini arttırabilirler. Mide hareketini azaltan bu grup ilaçlar (Atropin) diğer ilaçların emilimini etkileyerek azaltabilir.   Araç ve Makine Kullanma Yeteneğine Etkisi:    Atropin görmede bulanıklık, akomodasyon paralizisi, midriasis, fotofobi, baş dönmesi, uyuklama, eksitasyon ve konfüzyon gibi yan etkilere neden olabilir. Araç ve makine kullanan hastalar bu yönde uyarılmalıdır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanım:   Gebelikte Kullanım: Gebelik kategorisi C.   Atropinin teratojenik potansiyeli konusunda deneysel ve klinik araştırma bulunmamaktadır. Ancak bugüne kadar klinikte atropinin teratojenik etkisi bildirilmemiştir. Atropin gebelikte ancak kesin bir endikasyon varsa kullanılmalıdır.   Laktasyonda Kullanım:   Antikolinerjikler laktasyonu inhibe eder. Atropin az miktarda süte geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır; çünkü bebekler atropin etkisine çok duyarlıdır.

Atropinin yan etkilerinin çoğu, ilacın muskarinik kolinerjik reseptörlerdeki farmakolojik etkilerinin devamı olup ilacın kesilmesi ile kaybolur. Antimuskarinik yan etkiler arasında sık rastlananlar ; ağız kuruluğu, görmede bulanıklık, siklopleji, midriasis, fotofobi, anhidroz, idrar tutukluğu, idrar retansiyonu, taşikardi, çarpıntı ve kabızlıktır.   Daha seyrek olarak intraoküler basınç artması, tat duygusu kaybı, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama, yüzde kızarma (flushing), insomnia, bulantı, kusma, karında şişkinlik, deri alerjisi, eksitasyon ve konfüzyon görülebilir.     BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Kutuda, bir alüminyum poşet içinde, 6 adet tek dozluk düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) flakon.

Uygulama sonrasında, geçici olarak bulanık görme meydana gelebilir. Bu durumda, normal görüş yeteneği geri kazanılana dek hasta araç ya da herhangi bir makine kullanmaktan kaçınmalıdır.

Kullanılmamış ürünler veya atık materyaller

AZYTER 15 mg/g tek dozluk göz damlası

Her iki gözün tedavi edilmesine yetecek kadar çözelti içeren tek dozluk flakon içerisinde yer alan toplam azitromisin miktarı, intravenöz ya da oral uygulama sonrasında görülebilecek herhangi bir yan etkiye neden olmayacak kadar düşüktür.

1 g çözelti, 14,3 mg azitromisine eşdeğer 15 mg azitromisin dihidrat içerir. 250 mg çözelti içeren tek dozluk flakonda 3,75 mg azitromisin dihidrat bulunur.

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

AYZTER, Azitromisin’e, herhangi bir diğer makrolid grubu antibiyotiğe veya içerdiği yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Göze Uygulanır.

05/10/2012

AZYTER 15 mg/g Tek Dozluk Göz Damlası

05/10/2012

134/37

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanır. Işıktan korunması için tek dozluk flakonlar poşetinde muhafaza edilmelidir.

AZYTER, duyarlı organizmaların neden olduğu pürülan bakteriyel konjonktivit ve Chlamydia trachomatis’e bağlı trahomatöz konj onktivitin lokal antibakteriyel tedavisinde endikedir.

Orta zincirli trigliseridler

Orta-zincirli trigliserid