Fortimel Energy Cikolata Aromali

İlaç Sınıfı	Beşeri İthal İlaç
İlaç Alt Sınıfı	İEGM Enteral Beslenme Ürünleri Listesi
İlaç Firması	FORTIMEL
Birim Miktarı	1
ATC Kodu	V06DB
ATC Açıklaması	Kombine Yağlar/Karbonhidratlar/Proteinler/Mineraller/Vitaminler
NFC Kodu	YG
NFC Açıklaması	Ağızdan Sıvı Yenmeye Hazır Yiyecek
Kamu Kodu	A08888
Orijinal / Jenerik Türü	Orjinal
2023 Fiyatı	Bilinmiyor
Satış Fiyatı	13,06 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı	11,66 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı	4,81 TL
Reçete Tipi	Normal Reçete
Temin Yeri	İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu	E444B

İlaç Etken Maddeleri

fosfor (78 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Tablet

Endikasyonlar

FELOW PLUS Film Tablet, içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. Ayrıca anürik hastalarda ve sülfonamidlere karşı alerjisi olanlarda da kullanılmamalıdır.

Farmakodinamik Özellikler

FELOW PLUS 100 mg / 25 mg Film Tablet, 28 Film Tablet’lik blister ambalajlarda

Farmakokinetik Özellikler

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Farmasötik Şekli

FELOW PLUS 50 mg / 12.5 mg Film Tablet, 28 Film Tabletlik blister ambalajlarda

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

4 ve 12 efervesan tablet strip ambalajda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

FOSATAB'ın araba sürme ya da makine kullanma becerisi üzerine bir etkisi bulunmamaktadır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler yada artık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmelik"lerine uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FOSATAB 70 mg efervesan tablet

İlaç Nasıl Kullanılır

Alendronat sodyum trihidrat (70 mg Alendronik asit'e eşdeğer).

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Geçerli değil.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Ağız yolu ile alınır.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

–

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

FOSATAB 70 mg efervesan tablet

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

24 ay

Doz Aşımı Ve Tedavisi

233/34

Etkin Maddeler

25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Farmakodinamik Özellikler

Kırık riski yüksek postmenopozal kadınlarda ve erkeklerde kırıkların önlenmesi için osteoporoz tedavisinde endikedir.

Farmakokinetik Özellikler

Sitrik asit anhidrus, sodyum karbonat, sodyum hidrojen karbonat, maltodekstrin, sorbitol (E 420), polietilen glikol, aspartam (E 951) ve limon aroması içerir.

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

FORMODAY 12 mcg İnhalasyon için toz içeren 60 ve 120 kapsül, PVC/PVDC/Alü blister ambalajlarda İnhalasyon cihazı içeren karton kutuda, kullanma talimatı ile birlikte piyasaya sunulmaktadır

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Baş dönmesi, titreme veya benzer istenmeyen etkiler görüldüğünde araç ve makine kullanılmamalıdır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FORMODAY 12 mcg inhalasyon için toz içeren kapsül

İlaç Nasıl Kullanılır

Bilinen geçimsizliği yoktur.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Aktif madde ve yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Yutulmaz. Ağızdan solunarak kullanılır.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

–

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

24 ay

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

235/99

Doz Aşımı Ve Tedavisi

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Etkin Maddeler

Laktoz

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

FOSTIMON® 75 IU i.m./s.c. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, kauçuk butil tıpası ve aluminyum mührü olan 5 ml’lik Tip I cam flakonda ve çözücü ampul 1 ml’lik Tip I cam ampulde yer almaktadır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur. Bununla birlikte FOSTIMON®’un, hastanın araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmemektedir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

FOSTIMON® 75 IU i.m./s.c. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FOSTIMON® ile aşırı dozun etkileri bilinmemektedir. Bununla birlikte OHSS’nun (over hiperstimülasyon sendromu) gelişmesi olasılığı göz ardı edilmemelidir.

İlaç Nasıl Kullanılır

Her bir flakon, 75 IU urofollitropin [yüksek saflıkta insan folikül stimülan hormonu (FSH)] içerir.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Ancak geçimlilik çalışmalarının olmadığı durumlarda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünler ile aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Klinik dışı veriler, tekrarlayan doz toksisitesi üzerine genel çalışmalar temelinde, insanlar için özel bir tehlike bildirmemektedir. Toksikolojik çalışmalar ve hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda belirgin bir etki saptanamamıştır. AMES testi adı verilen ve genetik toksisitesinin değerlendirilmesi için uygulanan testlerde mutajenik etki gözlenmemiştir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

–

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

FOSTIMON® 75 IU i.m./s.c. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon

Doz Aşımı Ve Tedavisi

27/07/12

Etkin Maddeler

11.06.2012-133/20

Farmakodinamik Özellikler

Mannitol. Çözücü ampul sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içerir.

Doz Aşımı

Doz aşımı halinde görülen belirtiler En sık olarak mide-barsak sistemiyle ilgili belirtiler (bulantı, kusma ve ishal) ile uykuya meyil ve başdönmesi görülür. Kalple ilgili belirtiler (taşikardi, bradikardi, hipotansiyon), karaciğer işlev bozuklukları, konvülziyon ve koma da bildirilmiştir. Tedavi Fluvoksaminin özel bir antidotu yoktur. Aşırı fluvoksamin alan hastaların midesi en kısa zamanda boşaltılarak belirtilere yönelik tedavi uygulanmalıdır. Hastaya birkaç defa aktif karbon verilmesi yararlıdır. Zorlu diürez ve diyaliz yararsızdır.

Endikasyonlar

Depresyon ve depresif belirtilerin tedavisinde. Obsesif-kompulsif bozukluk belirtilerinin tedavisinde.

Farmakodinamik Özellikler

Fluvoksamin etkisini, beyindeki nöronların serotonini geri almasını selektif bir şekilde inhibe ederek gösterir. Noradrenerjik olaylarla etkileşim minimumdur. Reseptör bağlanma çalışmalarında fluvoksaminin alfa adrenerjik, beta adrenerjik, histaminerjik, muskarinik, dopaminerjik ya da serotonerjik reseptörlere bağlanma yeteneğinin ihmal edilebilecek düzeyde az olduğu gösterilmiştir.

Farmakokinetik Özellikler

Fluvoksamin oral yoldan alındıktan sonra tamamen emilir. En yüksek plazma düzeylerine ilacın alınmasından 3-8 saat sonra ulaşılır. Fluvoksaminin ortalama plazma yarılanma süresi tek bir dozunun alınmasından sonra yaklaşık 13-15 saat, tekrarlayan dozlarından sonra ise daha uzundur (17-22 saat). 10-14 gün içinde sabit plazma düzeylerine ulaşılır. Fluvoksamin, esas olarak oksidatif demetilasyonla ve deaminasyonla karaciğerde yoğun bir şekilde metabolize olur. Metabolizasyon sonucu böbrekler yoluyla vücuttan atılan en az dokuz metabolit oluşur. En önemli iki metabolitinin farmakolojik etkinliği ihmal edilebilir düzeydedir ve diğer metabolitlerin de farmakolojik açıdan etkili olmasıbeklenmez. Fluvoksaminin insan plazma proteinlerine in vitro bağlanma oranı %80’dir.

Farmasötik Şekli

Film tablet

Formülü

Her bölünebilir film tablet 100 mg fluvoksamin maleat içerir. Boyar madde olarak titanyum dioksit kullanılmıştır.

İlaç Etkileşmeleri

Fluvoksamin monoaminoksidaz inhibitörü ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır (Bkz.Kontrendikasyonlar). Fluvoksamin karaciğerde oksidasyon yolu ile metabolize olan ilaçların atılım sürelerini uzatabilir. Terapötik indeksi dar olan ilaçlarla (örn. warfarin, fenitoin, teofilin, klozapin ve karbamazepin) klinikte önem taşıyan etkileşimler görülebilir. Benzodiazepinlerden oksidatif yolla metabolize olanlarının plazma düzeyleri, birlikte fluvoksamin kullanıldığında artar. Trisiklik antidepresanların daha önceden sabitlenmiş olan plazma düzeylerinde, birlikte fluvoksamin kullanılmasına bağlı bir artış olduğu bildirilmiştir. Trisiklik antidepresanlaria birlikte kullanımı önerilmez. Etkileşim çalışmalarında, fluvoksamin ile birlikle kullanıldığında propranolol’ün plazma düzeylerinde yükselme görülmüştür. Bu nedenle birlikte fluvoksamin kullanılacaksa, propranolol dozunun azaltılması önerilebilir. Fluvoksamin, iki hafta süreyle warfarin ile birlikte uygulandığında, warfarinin plazma konsantrasyonları önemli miktarlarda artmış ve protrombin süresinde uzama olmuştur. Bu nedenle fluvoksamin ile birlikte oral antikoagülan uygulanan hastaların protrombin süresi izlenmeli ve bu hastalara uygulanan antikoagülan dozları bu süreye göre ayarlanmalıdır. Digoksin ve atenolol ile etkileşim görülmemiştir. İlaca yanıt alınamayan şiddetli hastalığı olanlarda fluvoksamin lityum ile kombine olarak kullanılmıştı

Kontraendikasyonlar

Faverin tablet astemizol, sisaprid ile birlikte kullanılmamalıdır. Faverin tablet’in monoaminoksidaz inhibitörü ilaçlarla birlikte kullanımı kontrendikedir.İrreversibl monoaminoksidaz inhibitörü ilaçlarla yapılan bir tedavi kesildikten sonra fluvoksamin tedavisine başlamak için en az iki hafta geçmelidir. Moklobemid gibi reversibl monoaminoksidaz inhibitörü ilaçlarla yapılan bir tedavinin kesildiği günün ertesi günü fluvoksamin tedavisine başlanabilir. Fluvoksamin tedavisini keserek herhangi bir monoaminoksidaz inhibitörü ilaç tedavisine başlamak için en az bir hafta süre geçmelidir. Faverin, preparatın bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Depresyon Başlangıç olarak akşamları bir defada alınan 50 mg ya da 100 mg’lık dozlar önerilir. Etkili doza ulaşana kadar dozun giderek arttırılması önerilir. Etkili günlük doz, genellikle 100 mg’dır ve hastadan alınan yanıta göre ayarlanmalıdır. Doz günde 300 mg’a kadar yükseltilebilir. 150 mg’dan yüksek dozlar, bölünerek verilmelidir. Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) önerilerine göre, depresif bir dönemin iyileşmesinden sonra en az 6 ay süreyle antidepresan ilaç tedavisine devam edilmelidir. Obsesif-kompulsif bozukluk Başlangıç olarak 3-4 gün süreyle akşamları bir defada alınan 50 mg’lık bir doz önerilir. Etkili günlük doz, genellikle 100-300 mg’dır. Etkili doza ulaşılana kadar ve maksimum 300 mg olacak şekilde dozun giderek arttırılması önerilir. 150 mg’a kadar olan günlük dozlar tercihan akşamları olmak üzere bir defada verilebilir. 150 mg’dan yüksek dozların iki ya da üçe bölünerek verilmesi önerilir. Yanıt iyi ise, tedaviye hastaya göre ayarlanmış dozlarda devam edilebilir. On haftalık tedaviden sonra düzelme görülmezse, fluvoksamin tedavisine devam edip etmeme konusu yeniden değerlendirilmelidir. Obsesif kompulsif bozukluk durumunda fluvoksamin tedavisine ne kadar süreyle devam edileceği konusu sistematik olarak araştırılmamasına rağmen, hastalığın kronik niteliği nedeniyle yanıt

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Faverin 50 mg film tablet: Her film tablette 50 mg fluvoksamin maleat içeren 30 tabletlik blister ambalajlarda.

Ruhsat Sahibi

Abbott İlaç ve Ecza Tic. Ltd. Şti. Bostancı Kocayol Cad. No.: 58 34744 Kadıköy-İstanbul

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

15.2.2002-199/25

Saklama Koşulları

30°C altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Tabletlerin ışıktan uzak bir yerde saklanması önerilir. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Her film tablette 100 mg fluvoksamin maleat içeren 30 tabletlik blister ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

Depresyonlu hastalar intihar girişimine daha yatkın olur ve bu yatkınlık hastalıkta önemli derecede düzelme oluşana kadar devam edebilir. Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda tedaviye düşük dozla başlanmalı ve hastalar yakından izlenmelidir. Diğer tüm antidepresanlarda olduğu gibi mani hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalı,nöbet görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Seyrek olarak, fluvoksamin tedavisi sırasında karaciğer enzim düzeylerinde çoğunlukla klinik belirtilerin eşlik ettiği bir yükselme görülebilir. Böyle durumlarda tedaviye son verilmelidir. Anamnezinde konvülziyon bulunan hastaların tedavisinde dikkatli olunması önerilir. Fluvoksamin tedavisi sırasında konvülziyon görülürse tedaviye son verilmelidir. Yaşlılarda yapılan çalışmalar, normal günlük dozlarda, genç hastalara oranla anlamlı bir klinik fark oluşmadığını göstermiştir. Ancak bu çalışmalardaki bulgulara göre, yaşlılarda doz arttırımları daha yavaş yapılmalı ve dozların uygulaması sırasında her zaman dikkatli olunmalıdır. Fluvoksamin kalp hızında önemsiz miktarlarda (dakikada 2-6 vurum) azalmaya yol açabilir. Çocuklarda kullanımına yönelik klinik bilgi olmadığından, 18 yaşı

Üretim Yeri

Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. 39780 Küçükkarıştıran Lüleburgaz

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Fluvoksamin tedavisi sırasında en sık görülen belirti bazen kusmanın eşlik edebildiği bulantıdır. Bu yan etki genellikle tedavinin ilk iki haftasında giderek azalır. Klinik çalışmalar sırasında görülen diğer istenmeyen olaylar ise sıklıkla hastalıkla ilgilidir ve tedaviyle ilişkili olmayabilir: Sık görülenler (%1 – 5 sıklıkta) Genel: Asteni, baş ağrısı, halsizlik. Kardiyovasküler sistem: Çarpıntı, taşikardi. Sindirim sistemi: Karın ağrısı, iştahsızlık, kabızlık, ishal, ağızda kuruma, dispepsi. Sinir sistemi: Ajitasyon, endişe, baş dönmesi, uykusuzluk, sinirlilik hali, uykuya meyil, tremor. Daha az sıklıkta görülenler (%1’den az) Kardiyovasküler sistem: Postural hipotansiyon. Kas-iskelet sistemi: Artralji, miyalji. Sinir sistemi: Ataksi, konfüzyon, ekstrapiramidal belirtiler, halüsinasyonlar. Ürogenital sistem: Ejakülasyon anormalliği (gecikme). Deri: Döküntü, kaşıntı. Nadir görülenler (%0.1 ‘den az) Sindirim sistemi: Karaciğer işlevlerinde anormallik. Sinir sistemi: Konvülziyon, mani. Ürogenital: Galaktore. Deri: Fotosensitivite. Fluvoksamin tedavisi s

Doz Aşımı

–

Endikasyonlar

Oral alımın mümkün olduğu ve nütrisyon desteği gerektiren, kronik hastalıklara bağlı malnütrisyon Disfaji olguları, baş-boyun hasarı/cerrahisi, kanser kaşeksisi/tedavi süreci, geriyatri Perloperatif süreç, kritik hastalıklar, nekahet, gebelik, emzirme, büyüme dönemleri gibi durumlar Sıvı kısıtlaması/düşük hacim gereksinimi Artmış kalori / protein gereksinimleri Diyet lifi ile beslenme istenmeyen durumlar

Farmakodinamik Özellikler

–

Farmakokinetik Özellikler

–

Farmasötik Şekli

Oral, sıvı beslenme desteği

Formülü

Enerji: 150kcal Protein (E %16): 6,0g Kazein: 5,7g Whey: - Azot: 0,9g Yağ (E %34,9): 5,8g Linoleik asit (ω-6): 1381mg α-Linolenik asit (ω-3): 287mg Doymuş yağ asitleri: 0,7g Tekli doymamış yağ asitleri: 3,4g Çoklu doymamış yağ asitleri: 1,7g Karbonhidrat (E%49,1): 18,4g Glukoz: 0,3g Laktoz: <0,025g Maltoz: 0,9g Sükroz: 3,5g Polisakkaritler: 13,3g Diğer†: 0,1g Diyet lifleri: 0,3g Çözünebilen: 0,07 g Çözünemeyen: 0,26 g Su: 78g Ozmolarite: 450mOsm/l Ozmolalite: 580mOsm/kg su Böbrek solüt yükü: 465mOsm/l Mineraller Sodyum: 90 mg Potasyum: 159 mg Klor: 87 mg Kalsiyum: 91 mg Fosfor: 78 mg Magnezyum: 23 mg Demir: 2,4 mg Çinko: 1,8 mg Bakır: 270 µg Manganez: 0,50 mg Flor: 0,15 mg Molibden: 15 µg Selenyum: 8,6 µg Krom^: 10,0 µg İyot: 20 µg Vitaminler A vitamini: 123 µg RE § Karotenoidler: 0,30 mg D vitamini: 1,1 µg E vitamini: 1,9 mg α-TE* K vitamini: 8,0 µg B 1 vitamini: 0,23 mg B 2 vitamini: 0,24 mg Niasin: 2,7 mg NE # Pantotenik asit: 0,80 mg B 6 vitamini: 0,26 mg Folik asit: 40 µg B 12 vitamini: 0,32 µg Biotin: 6,0 µg C vitamini: 15 mg Kolin: 55 mg § Retinole eşdeğer, * Tokoferole eşdeğer, # Niasine eşdeğer, ^ Çikolata aroması için bu değer 15 mg’dır. † Muz aroması için bu değer 0,1 g’dır.

İlaç Etkileşmeleri

–

Kontraendikasyonlar

–

Kullanım Şekli Ve Dozu

Kalori açığına denk gelen miktar (günde 5-7 kutu ile tüm besin gereksinimleri karşılanır) yavaş yavaş yudumlanarak içirilmelidir. Genel olarak soğuk tüketilmesi önerilir, ancak bireysel tercihlere göre, kaynatmamak koşuluyla ısıtılarakta içilebilir.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Fortimel Energy Muz Aromalı (200 ml) Fortimel Energy Çilek Aromalı (200 ml)

Ruhsat Sahibi

–

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

–

Saklama Koşulları

Açılmamış ambalajlar oda sıcaklığında, uzun süre bekletilecekse serin bir yerde saklanmalıdır Açıldıktan sonra ise ağzı sıkıca kapatılarak 24 saat buzdolabında kalabilir.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

200 ml’lik ambalajda

Uyarılar/Önlemler

Tüple beslenmede kullanılması önerilmez. Gastrointestinal işlev yokluğu, tam intestinaltıkanma gibi enteral beslenmenin kontrendike olduğu koşullarda, galaktozemili hastalarda ve 1 yaşın altındakilerde kullanılmaz.

Üretim Yeri

–

Yan Etkileri / Advers Etkiler

–

(Visited 25 times, 1 visits today)

İçerik faydalı oldu mu?

EvetHayır

Previous: Ectopix %0.1 15 Gr Yagli Pomad

Next: Gravis 2,5 Mg 3 Film Tablet