İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | HITRIZIN |
Birim Miktarı | 10 |
ATC Kodu | R06AE07 |
ATC Açıklaması | Setirizin |
NFC Kodu | BC |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
Kamu Kodu | A03639 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 9,69 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 8,65 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 2,29 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E065A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- setirizin dihidroklorür (10 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Subkutan kullanım için kullanıma hazır enjektör
Endikasyonlar
28/12/2007-123/86
Farmakodinamik Özellikler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Preparat dondurulmamalıdır.
Farmakokinetik Özellikler
HIBOR 10.000 IU / 0,4 ml kullanıma hazır enjektör; 2 enjektörlük ambalajlarda.
Doz Aşımı
Günlük HOM 2 alım miktarı, yaşa, vücut ağırlığına ve kişisel metiyonin toleransına ve (metiyonin hariç) günlük protein ihtiyacına göre belirlenmeli ve hekim tarafından düzenli aralıklarla ayarlanmalıdır.
Endikasyonlar
Homosistinürinin çocukluk dönemindeki diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Milupa HOM 2 L-sistin, vitaminler, mineraller ve eser elementlerle zenginleştirilmiş, metiyonin içermeyen saf L-amino asitlerin bir karışımıdır. Homosistinürili çocukların bir yaştan ergenlik dönemine kadar diyet yönetiminde belirlenmiş protein desteğini vermek için kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
–
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Özel tıbbi amaçlı toz diyet gıda.
Formülü
Enerji ve Besin Ögeleri (100 g) Enerji değeri kj 1267 kcal 298 Protein (%92 En) g 68,8 Amino asitler g 82,5 Arginin g 2,7 Sistin g 3,4 Histidin g 1,8 İzolösin g 4,5 Lösin g 7,6 Lisin g 5,4 Metiyonin g – Fenilalanin g 3,2 Treonin g 3,6 Triptofan g 1,4 Tirozin g 3,9 Valin g 5,4 Alanin g 3,1 Aspartik asit g 7,6 Glutamik asit g 16 Glisin g 1,8 Prolin g 7,1 Serin g 4 Yağ (%0 En) g – Karbonhidrat (%8 En) g 5.8 Şekerler g 0,3 Nişasta g – Vitaminler
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
–
Kullanım Şekli Ve Dozu
Günlük alınacak HOM 2 miktarının, gün içinde 3-5 porsiyona bölünmesi ve hesaplanmış miktarların diğer yiyeceklerle (örneğin meyve suları, meyve püreleri) karıştırılması tavsiye edilir. HOM 2’li diyet mutlaka uygun miktarlarda enerji, esansiyel yağ asitleri ve günlük ihtiyaca göre metiyonin içermelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
–
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
–
Saklama Koşulları
Koruyucu atmosferde paketlenmiş teneke kutu kullanımdan sonra sıkıca kapatılmış bir şekilde kuru ve serin bir yerde saklanmalıdır. Kutu açıldıktan sonra içerik 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
500 gr’lık teneke kutuda
Uyarılar/Önlemler
Sadece tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. Homosistinürili bir yaşından büyük hastaların diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Tek başına beslenme kaynağı olarak kullanıma uygun değildir. Homosistinürisi olmayan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Parenteral kullanıma uygun değildir.
Üretim Yeri
–
Yan Etkileri / Advers Etkiler
–
Doz Aşımı
Aşırı dozda Setirizin alındığında görülen en belirgin semptom uyku halidir. Böyle hallerde mide yıkanmalı ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
Endikasyonlar
Mevsime bağlı allerjik rinit ve konjonktivit (saman nezlesi), kronik allerjik rinit, idiopatik ürtiker ve allerjik kaşıntılarda endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
HİTRİZİN Film Tablet’in etkin maddesi olan Setirizin, belirgin antikolinerjik ve antiserotoninerjik tesiri olmayan güçlü bir H1 reseptör antagonistidir.Setirizin kan-beyin bariyerini aşmamakta, merkezi sinir sistemi üzerinde kayda değer bir etki göstermemekte ve tedavi dozlarında sedasyona yol açmamaktadır. Setirizin, astmalı şahısların histamine karşı gösterdikleri bronş hiperaktivitesini belirgin şekilde azaltır.
Farmakokinetik Özellikler
Setirizin, gastrointestinal sistemden süratle emilir ve verilen tek dozdan sonraki 30-60 dakika içinde 0.3 mcg/ml’ lik bir maksimum kan konsantrasyonuna ulaşır. Plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Plazma yarı ömrü yaklaşık 11 saattir. Atılımı büyük ölçüde idrarla olur.
Farmasötik Şekli
Film Tablet
Formülü
Her Film Tablet ;10 mg Setirizin dihidroklorür, Boyar madde olarak : Titanyum dioksit ihtiva eder.
İlaç Etkileşmeleri
Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Sedatiflerle birlikte kullanılmamalıdır.
Kontraendikasyonlar
Setirizine karşı aşırı duyarlılığı olan şahıslarda kontrendikedir.Emziren annelerde süte geçtiğinden kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
HİTRİZİN Film Tablet aç veya tok karnına alınabilir. Erişkinlerde ve 12 yaşın üstündeki (30 kg’dan fazla) çocuklarda günlük doz 10 mg’ dır (1 tablet). İstenirse bu doz iki eşit kısma bölünerek eşit aralarla (12 saat arayla 5 mg) verilebilir. 2-12 yaş arasındaki (30 kg´dan az olan) çocuklara günde 1 defa 5 mg (yarım tablet) olarak verilir. Tedavi süresi şikayetlere bağlı olarak doktor tarafından tayin edilmelidir.Saman nezlesinde genellikle 3-6 hafta kullanılması yeterli olmaktadır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
HİTRİZİN 10 mg / ml, 20 ml Oral Damla HİTRİZİN 1 mg / 1 ml, 150 ml Şurup
Ruhsat Sahibi
Deva Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad. No: 1 34303 Küçükçekmece – İstanbul
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
21.01.1997 – 180/98
Saklama Koşulları
25°C’ nin altında (oda sıcaklığında) saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Böbrek yetmezliği olan kimselerde doz yarı yarıya azaltılarak günde 5 mg (1/2 tablet) olarak verilmelidir.Vasıta ve dikkat gerektiren alet ve makina kullanan kimselerde önerilen günlük doz aşılmamalıdır.Setirizin’ in hamilelikte emniyetle kullanılabileceğini gösteren yeterli araştırmalar mevcut olmadığından, bu şahıslarda kullanılmamalıdır.
Üretim Yeri
Deva İlaç San. ve Tic. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Setirizin kullanımı ile sedasyon görülme sıklığı plasebo ile eşit düzeyde olmaktadır. Nadiren aşırı duyarlılık, baş ağrısı, uyku hali, ajitasyon, ağız kuruluğu ve gastrointestinal bozukluklar gibi hafif ve geçici yan etkiler gözlenmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır