| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | SEFAL |
| Birim Miktarı | 50 |
| ATC Kodu | N07CA02 |
| ATC Açıklaması | Sinnarizin |
| NFC Kodu | AA |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
| Kamu Kodu | A07044 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 5,59 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 4,98 TL (1 Mart 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | NULL |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- sinnarizin (25 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
SİNAREX 3 mg/3 ml i.v.Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul, 1 veya 5 ampul içeren karton kutuda
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
SİNAREX’in, araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Ampuller kullanılmadan önce, renk değişikliği ve partikül varlığı gibi bozulma belirtisi olup olmadığı gözle kontrol edilmelidir (bkz.Raf ömrü.) Son kullanma tarihi geçmiş ampuller kullanılmamalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
SİNAREX 3 mg / 3ml i.v. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir 3 ml’lik ampul, 3 mg Granisetron’a eşdeğer 3.35 mg Granisetron HCl içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Damar içine (intravenöz) uygulanır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
SİNAREX 3 mg / 3ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
12.03.2009
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
218/51
Doz Aşımı Ve Tedavisi
Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit/hidroklorik asit, enjeksiyonluk su
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
56 kapsül içeren, PVDC/ Al folyo blister ve karton kutu ambalaj
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SYMRA 300 mg kapsül
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Her bir SYMRA kapsül 300 mg pregabalin içerir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değildir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Ağızdan alınır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
SYMRA 300 mg kapsül
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
24 ay.
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda yan etkilerde artış gözlenebilir. Beta-laktam antibiyotiklerin beyin-omurilik sıvısında yüksek konsantrasyonlarda bulunması, nöbet geçirme gibi nörolojik bazı yan etkilere yol açabilir. Ampisilin ve sulbaktam hemodiyaliz yoluyla dolaşımdan uzaklaştırılabilir ancak böbrekfonksiyonları normal olanlarda genellikle hemodiyalize gerek yoktur.
Endikasyonlar
Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
Farmakodinamik Özellikler
SULTASİD ORAL SÜSPANSİYON penisilinlere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Farmakokinetik Özellikler
11.01.1995 – 172/39
Farmasötik Şekli
Sulandırıldıktan sonra her ölçekte (5 mL) 250 mg sultamisilin içeren 14 dozluk (70 mL) şişelerde sulandırmaya hazır toz halinde bulunur.
Doz Aşımı
Sinnarizinin spesifik antidotu yoktur. Doz aşımı halinde gastrik lavaj yapılmalı, destekleyici ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Endikasyonlar
1- İntermittan kladikasyon, dinlenme sırasındaki ağrılar, kas krampları, Raynaud hastalığı gibi periferik arter hastalıklarının uzun süreli tedavisinde, 2- Vestibüler irritabilite ve Meniere hastalığında görülen belirtilerin (baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantı, kusma gibi) tedavi ve profilaksisinde, 3- Taşıt tutmasına karşı profilaktik amaçla endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Sinnarizin anti-vazokonstrüktör etkileri, kan hiperviskozitesi üzerindeki etkileri ve anti-iskemik etkilerinden dolayı periferik damar hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Anti-vazokonstrüktör etkisi kalsiyum kanallarını bloke etmesine bağlıdır ve vasküler düz kaslar üzerinde selektif etkilidir. Sinnarizin iskemik eritrositlere kalsiyum girişini engelleyerek eritrositlerin fleksibilitesini korur ve buna bağlı olarak kaslardaki periferik kan akımını artırır. Yapılan hayvan çalışmaları sinnarizinin arteriyel duvarı, hipertansiyona bağlı arteriosklerotik dejenerasyondan koruduğunu göstermiştir.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
SEFAL TABLET
Formülü
Bir Sefal tablet 25 mg Sinnarizin içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Bilinen bir etkileşim yoktur.
Kontraendikasyonlar
Sinnarizine karşı hipersensitivite hallerinde kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Erişkinlerde: Önerilen başlangıç dozu günde 3 kez 1 tablettir (25 mg). İdame dozu hastanın durumuna göre günde 2 veya 3 kez 1 tablettir (25 mg). Gereğinde doz günde 1-3 kez 75 mg (225 mg)a kadar artırılabilir. Bu takdirde diğer dozaj formu olan Sefal Fort tablet seçilmelidir. Yaşlılarda erişkin dozu uygulanır. Çocuklarda: 6-12 yaş arası çocuklarda erişkin dozunun yarısı uygulanır. Periferik arter hastalıkları tedaviye yavaş cevap veren hastalıklardır. Hastalar birkaç haftalık tedaviden sonra yarar görürler. Belirgin düzelme genellikle 1 aylık tedaviden sonra gözlenir. Taşıt tutmasına karşı profilaktik kullanımlarda yolculuktan 2 saat önce 1 tablet (25 mg) alınır ve yolculuk boyunca 8 saat ara ile 1 tablet (25 mg) tekrarlanır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Sefal Fort Tablet; 20 tabletlik blister ambalajlarda.
Ruhsat Sahibi
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC A.Ş. Barbaros Bulvarı 76- 78 34353 Beşiktaş – İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
10.04.1974 118 / 22
Saklama Koşulları
Çocukların erişemeyecekleri yerlerde, ışıktan koruyarak, 15°-30°C arasında ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Sefal Tablet; 50 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Sefal tablet kan basıncında düşmeye neden olmaz ancak hipontansif hastalarda dikkatle kullanmak gerekir. Sefal tablet uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle hastalar otomobil ve dikkat gerektiren makinaları kullanmamaları yönünde uyarılmaldır. Hamilelerde ve emziren annelerde etki ve emniyeti belirlenmediğinden kullanılmamalıdır.
Üretim Yeri
NOBELFARMA İLAÇ SAN. ve TİCARET A.Ş. Sancaklar 81100 DÜZCE
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Nadiren allerjik deri reaksiyonları ve yorgunluk hissi görülebilir. Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavilerde çok nadiren ekstrapiramidal semptomlar gözlenebilir. Bu durumda doz azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ
(Visited 61 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır