| İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | UROKINASE |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | B01AD04 |
| ATC Açıklaması | Ürokinaz |
| NFC Kodu | PC |
| NFC Açıklaması | Parenteral IV Flakonlar |
| Kamu Kodu | A08233 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 409,39 TL (20 Mart 2016) |
| Önceki Satış Fiyatı | 402,58 TL (4 Eylül 2015) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
İlaç Etken Maddeleri
- saflaştırılmış ürokinaz (500000 Ünite(IU))
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
10 ve 20 efervesan tablet plastik tüp / silikajelli plastik kapak ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
ULTRACEF 500 mg Efervesan Tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir efervesan tablet 500 mg sefprozil içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Krem rengi, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletler
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Geçerli değil.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Sefprozil’in uygun prokaryotik veya ökaryotik hücrelerde in vitro ve in vivo mutajenik potansiyeli kaydedilmemiştir. Karsinojenik potansiyelini değerlendirmek için uzun süreli in vivo çalışmalar yapılmamıştır. Hayvanlarda, üreme çalışmaları fertiliteyi etkilemediğini göstermiştir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
ULTRACEF, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya ilacın bileşimindeki herhangi bir maddeye alerjisi olan hastalarda kontrendikedir.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Ağızdan alınır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
–
Etkin Maddeler
ULTRACEF 500 mg efervesan tablet
Farmakodinamik Özellikler
07.12.2010
Farmakokinetik Özellikler
24 ay
Farmasötik Form
227/50
Gebelik Ve Laktasyon
Sitrik Asit Anhidr, sodyum hidrojen karbonat, Peg 6000, sukraloz (E 955), P.V.P.K-30, sodyum klorür, böğürtlen aroması
Doz Aşımı
Teorik olarak yüksek dozda verildiğinde kanamaya yol açabilir. 48 saatten uzun süre ile verildiği taktirde de infüzyon yerinde kanama görülebilir. Böyle bir durumda Ürokinaz uygulaması derhal durdurmalıdır.
Endikasyonlar
Pulmoner emboli ve akut arterial tromboza bağlı yeni veya geçirilmiş trombüsün sebep olduğu, arterial lizis veya vasküler oklüzyonlar ve arteriyovenöz şantın yeniden kanalizasyonu.
Farmakodinamik Özellikler
Ürokinaz, % 5 glukoz ve fizyolojik serumda kolaylıkla çözünür. Klinik yarı ömrü aktive edilmiş plazminin faaliyet süresine bağlıdır ve uzundur. Araştırmalar, ürokinazın enzimler yoluyla degredasyona uğradığını göstermiştir. Karaciğer, ürokinazın enzimatik degradasyonu için büyük önem taşır. İnaktif degradasyon ürünleri safra içinde ve feçesle daha önemli miktarda idrarla itrah edilir.
Farmakokinetik Özellikler
Flakon
Farmasötik Şekli
2-8 °C’de, buzdolabında saklanmalıdır.
Formülü
Her biri 500.000 IU saflaştırılmış Ürokinaz içeren flakonlar şeklindedir.
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır