İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | TERBIN |
Birim Miktarı | 14 |
ATC Kodu | D01BA02 |
ATC Açıklaması | Terbinafin |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Kamu Kodu | A07801 |
Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 15,06 TL (21 Mayıs 2012) |
Önceki Satış Fiyatı | 15,06 TL (1 Mart 2012) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
İlaç Etken Maddeleri
- terbinafin hidroklorür (250 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
1 veya 5 adet amber renkli, transparan, Tip I cam ampul içeren karton kutu.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
TİGRON’un, araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bul unmamak tadır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TİGRON 3mg/3ml i.v. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Her bir ampul, 3 mg granisetrona eşdeğer 3.36 mg granisetron HCl içerir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Granisetron’a veya TİGRON’un bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Damar içine (intravenöz) uygulanır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
TİGRON 3 mg/3 ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
08.04.2011
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
231/2
Doz Aşımı Ve Tedavisi
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Doğrudan güneş ışığından korunmalıdır.
Etkin Maddeler
Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit %20, enjeksiyonluk su.
Doz Aşımı
Doz aşımı ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Beş grama kadar olan dozların ağır reaksiyonlara yol açmadan alındığı bildirilmiştir. Doz aşımı durumunda bulantı, kusma, karın ağrısı, baş dönmesi, deri döküntüsü, sık idrara çıkma ve başağrısı görülebilir. Mide lavajı ve semptomatik tedavi gerekebilir.
Endikasyonlar
Tinea capitis tedavisinde, Candida cinsi (ör. Candida albicans) mantarların neden olduğu maya enfeksiyonlarının tedavisinde, dermotofitlerin neden olduğu onikomikoz ve derinin Trichophyton enfeksiyonlarının tedavisinde, enfeksiyonun ağırlığı ve yaygınlığına bağlı olarak oral tedavinin gerekli olduğu tinea pedis, tinea cruris ve tinea corporis tedavisinde endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Oral yoldan kullanılan terbinafin yüksek oranda (>%70) emilir. İlk geçiş metabolizmasına uğraması nedeniyle biyoyararlanımı yaklaşık %40’tır. 250 mg’lık tek dozdan yaklaşık 2 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonu olan 1µg/ml’ye ulaşılır. Emilim yarılanma süresi 0.8 saat, dağılım yarılanma süresi 4.6 saattir. Terbinafin, plazma proteinlerine yüksek oranda (>%99) bağlanır. Terbinafin, difüzyonla deriye ve lipofilik stratum corneum tabakasına geçer. Terbinafin sebuma da geçerek, saç folikülleri, saç ve sebumdan zengin deride yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Terbinafinin farmakokinetik özellikleri yaşa bağlı olarak değişmez. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi <50 ml/dak) ya da karaciğer sirozunda klerensi %50 azalabilir. Terbinafin yüksek oranda metabolize edilerek böbrekler yoluyla atılır. Saptanan metabolitleri antifungal aktivite göstermez.
Farmakokinetik Özellikler
Tablet
Farmasötik Şekli
Her tablette 250 mg terbinafine eşdeğer miktarda terbinafin hidroklorür bulunur.
Formülü
Terbinafine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Her tablette 250 mg terbinafin baza eşdeğer miktarda terbinafin hidroklorür içeren 14 ve 28 tabletlik ambalajlarda.
(Visited 7 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır