İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | FIXREM |
Birim Miktarı | 50 |
ATC Kodu | N06DX01 |
ATC Açıklaması | Memantin |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 183,52 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 165,33 TL (5 Şubat 2020) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
İlaç Etken Maddeleri
- memantin hidroklorür (15 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Ağır, özellikle yağlı ve alışılmamış yiyeceklerin yenilmesi veya fazla miktarda besin alınması veya yiyeceklerin yeterince çiğnenmeden yutulmasına bağlı gastrik basınç, dolgunluk hissi, gaz gibi sindirim şikayetleri. Pankreas fonksiyon bozukluğundan ileri gelen sindirim bozuklukları.
Farmakodinamik Özellikler
Festal N, yüksek konsantrasyonda sindirim enzimlerini içerir. Drajeler, ancak incebarsakta açılan özel bir koruyucu tabaka ile kaplanmış olduğundan midenin asidi enzimleri vaktinden önce parçalayamaz. Festal N, besinlerin çabuk ve tam bir şekilde sindirilmesini sağlar.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
enterik draje
Formülü
Bir enterik draje min. 6000 FİP ünitesi lipaz, min. 4500 FİP ünitesi amilaz, min. 300 FİP ünitesi proteaz’a eşdeğerde pankreatin spesial, tatlandırıcı şeker ve boyar madde titanyum dioksit (E 171) içerir.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Hayvan pankreatik enzimlerine aşırı duyarlık.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Hekimin başka bir önerisi yoksa 2-3 enterik draje yemeklerden yarım saat önce veya yemek esnasında çiğnenmeden biraz sıvı yardımıyla yutulur. Gerektiğinde bu dozlar yükseltilebilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Saklama Koşulları
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Festal N: 20 enterik draje içeren bilister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Şikayetler devam eder veya kötüleşir, ilave semptomlar oluşur veya uzun bir süre ilaç nispeten daha sık alınırsa, doktora danışılması gerekir. Akut pankreatit ataklarında veya kronik pankreatit akut alevlenmelerinde Festal N kullanılmamalıdır. İyileşme döneminde, diyetin yeniden düzenlenmesi sırasında, eğer doktor uygun görüyorsa kullanılabilir.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Deride kızarma, aksırma veya göz yaşarması gibi aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir. Özellikle yüksek doz kullananlarda, ishal, bulantı, bazen kolik şeklinde olabilen karın ağrısı görülebilir. Nadir vak’alarda anüs etrafında irritasyon bildirilmiştir. Çok yüksek dozların gerekli olduğu durumlarda (örneğin mukovisidozis vak’aları) ürik asid seviyelerinde artma görülebilir. Mukovisidozisli çocuklarda, özellikle pankreatik enzimlerin yüksek dozları ile tedavi ediliyorlar ise izole vakalarda bazı intestinal bölgelerde daralma (ileoçekal bölge, çıkan kolon) bildirilmiştir. Eğer advers etkiler listesinde bulunan veya bunların dışında herhangi bir istenmeyen etki veya beklenmedik değişiklikler görürseniz lütfen doktorunuza başvurunuz. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Doz Aşımı
Bulunmamaktadır.
Endikasyonlar
Hamilelik planlayan ve hamile olan kadınlarda fetusun nöral tüp defektlerinin önlenmesi amacıyla kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
FOLİK ASİD Folik asid, Nukleoprotein sentezi ve normal eritropoiesisin sağlanması için gereklidir. Sağlıklı bireylerde vücudun depoladığı toplam folik asid miktarı 5-10 mg’dır. İnsanların normal olarak günde 150-200 mcg folik asidi almaları gerekir. Hamile ve emziren kadınların bebeklerinin omurilik gelişimlerinin sağlıklı olması amacıyla ilave folik aside ihtiyaç duyulur. Çünkü hamilelik sırasında folik asid ihtiyacı artmıştır. Bu, folik asidin fetusa transferinden çok folik asidin yıkımından kaynaklanmaktadır. KALSİYUM Kalsiyum, insan vücudunda en fazla bulunan mineral olup elektrolit dengesinde, kemik ve dişlerin yapısında, metabolik fonksiyonların düzenlenmesinde, kalbin düzenli çalışması, kas ve sinirlerin işlevleri ile demir metabolizmasında görev alır. Kalsiyum eksikliğinde kemiğin mineralizasyonu bozulur, sinir sistemine ait bozukluklar meydana gelir. VİTAMİN D Vitamin D, kalsiyumu barsaklardan absorbsiyonu ve kemiklerdeki kalsiyum dengesinin sağlanması, böbreklerden kalsiyum ve fosforun atılımı gibi, serum kalsiyum düzeyi ile ilgili önemli fonksiyonları vardır. Vitamin D ihtiyacı, yenidoğanlarda, hamilelerde, laktasyon sırasında ve genç erişkinlerde fazladır. Güneş ışığına fazla maruz kalmayanlarda ve yaşlılarda bu ihtiyaç artar.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Film Tablet
Formülü
Bir Folic Plus Film Tablette, etken madde olarak 174 mcg Folik asid, 267 mg elementer kalsiyuma karşılık 667 mg Kalsiyum karbonat ve 2,5 mcg Vitamin D bulunmaktadır. Yardımcı maddeler, Maltodekstrin, Prejelatinize Mısır Tozu, Mikrokristalize Sellüloz, Silikon Dioksit, Kuru Mısır Tozu, Magnezyum Stearat, Hipromelloz, Gliserol, Dispersiyon Yellow’dur.
İlaç Etkileşmeleri
Kalsiyum absorbsiyonunu etkilediği bilinen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Kontraendikasyonlar
İlaca karşı bilinen aşırı duyarlılık, hiperkalsemi, ağır renal yetmezlik, durumlarında kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Tercihan yemeklerle beraber alınan günde toplam 3 tablet şeklindedir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Bulunmamaktadır.
Ruhsat Sahibi
ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. ÜMRANİYE 34773, İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
28/12/1999, 107/16
Saklama Koşulları
25OC’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
90 film tabletlik plastik şişelerde
Uyarılar/Önlemler
Hiperkalsemisi bulunan hastalarda ve hiperkalsiürisi olanlarda dikkatli olunmalıdır. Folik asid ve Kalsiyum desteğinin hamilelik ve laktasyon dönemindeki etkileri konusunda daha detaylı bilgi için hekiminize danışınız.
Üretim Yeri
Potters Ltd. İngiltere adına Brunel Healthcare Manufacturing Ltd. İngiltere
Yan Etkileri / Advers Etkiler
İçeriğinde bulunan kalsiyuma bağlı olarak midede şişkinlik hissi oluşabilir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza danışınız.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
PVC/PVDC/Alüminyum Folyo içinde 10, 50 ve 100 film tablet olarak ambalajlanmıştır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
FİXREM 15 mg film tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her tablette 15 mg memantin hidroklorür bulunur.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Geçerli değil.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
–
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
FİXREM 15 mg film tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
24 ay
Etkin Maddeler
233/81
Farmakodinamik Özellikler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Farmakokinetik Özellikler
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.
Farmasötik Form
Avicel PH 102, laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, kırmızı demir oksit (E172ii), sarı demir oksit (E172iii) ve titanyum dioksit (E171) içerir.
(Visited 5 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır