İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması FIXREM
Birim Miktarı 50
ATC Kodu N06DX01
ATC Açıklaması Memantin
NFC Kodu AA
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Tabletler
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 183,52 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 165,33 TL (5 Şubat 2020)
Barkodu
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !

İlaç Etken Maddeleri

  • memantin hidroklorür (15 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Endikasyonlar

Ağır, özellikle yağlı ve alışılmamış yiyeceklerin yenilmesi veya fazla miktarda besin alınması veya yiyeceklerin yeterince çiğnenmeden yutulmasına bağlı gastrik basınç, dolgunluk hissi, gaz gibi sindirim şikayetleri.   Pankreas fonksiyon bozukluğundan ileri gelen sindirim bozuklukları.

Farmakodinamik Özellikler

Festal N, yüksek konsantrasyonda sindirim enzimlerini içerir. Drajeler, ancak incebarsakta açılan özel bir koruyucu tabaka ile kaplanmış olduğundan midenin asidi enzimleri vaktinden önce parçalayamaz. Festal N, besinlerin çabuk ve tam bir şekilde sindirilmesini sağlar.

Farmakokinetik Özellikler

Farmasötik Şekli

enterik draje

Formülü

Bir enterik draje min. 6000 FİP ünitesi lipaz, min. 4500 FİP ünitesi amilaz, min. 300 FİP ünitesi proteaz’a eşdeğerde pankreatin spesial, tatlandırıcı şeker ve boyar madde titanyum dioksit (E 171) içerir.

İlaç Etkileşmeleri

Kontraendikasyonlar

Hayvan pankreatik enzimlerine  aşırı duyarlık.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Hekimin başka bir önerisi yoksa 2-3 enterik draje yemeklerden yarım saat önce veya yemek esnasında çiğnenmeden biraz sıvı yardımıyla yutulur. Gerektiğinde bu dozlar yükseltilebilir.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Saklama Koşulları

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Festal N: 20 enterik draje içeren bilister ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

Şikayetler devam eder veya kötüleşir, ilave semptomlar oluşur veya uzun bir süre ilaç nispeten daha sık alınırsa, doktora danışılması gerekir.   Akut pankreatit ataklarında veya kronik pankreatit akut alevlenmelerinde Festal N kullanılmamalıdır. İyileşme döneminde, diyetin yeniden düzenlenmesi sırasında, eğer doktor uygun görüyorsa kullanılabilir.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Deride kızarma, aksırma veya göz yaşarması gibi aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir. Özellikle yüksek doz kullananlarda, ishal, bulantı, bazen kolik şeklinde olabilen karın ağrısı görülebilir. Nadir vak’alarda anüs etrafında irritasyon bildirilmiştir. Çok yüksek dozların gerekli olduğu durumlarda (örneğin mukovisidozis vak’aları) ürik asid seviyelerinde artma görülebilir.   Mukovisidozisli çocuklarda, özellikle pankreatik enzimlerin yüksek dozları ile tedavi ediliyorlar ise izole vakalarda bazı intestinal bölgelerde daralma (ileoçekal bölge, çıkan kolon) bildirilmiştir.   Eğer advers etkiler listesinde bulunan veya bunların dışında herhangi bir istenmeyen etki veya beklenmedik değişiklikler görürseniz lütfen doktorunuza başvurunuz.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Doz Aşımı

Bulunmamaktadır.

Endikasyonlar

Hamilelik planlayan ve hamile olan kadınlarda fetusun nöral tüp defektlerinin önlenmesi amacıyla kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

FOLİK ASİD Folik asid, Nukleoprotein sentezi ve normal eritropoiesisin sağlanması için gereklidir. Sağlıklı bireylerde vücudun depoladığı toplam folik asid miktarı 5-10 mg’dır. İnsanların normal olarak günde 150-200 mcg folik asidi almaları gerekir. Hamile ve emziren kadınların bebeklerinin omurilik gelişimlerinin sağlıklı olması amacıyla ilave folik aside ihtiyaç duyulur. Çünkü hamilelik sırasında folik asid ihtiyacı artmıştır. Bu, folik asidin fetusa transferinden çok folik asidin yıkımından kaynaklanmaktadır.   KALSİYUM Kalsiyum, insan vücudunda en fazla bulunan mineral olup elektrolit dengesinde, kemik ve dişlerin yapısında, metabolik fonksiyonların düzenlenmesinde, kalbin düzenli çalışması, kas ve sinirlerin işlevleri ile demir metabolizmasında görev alır. Kalsiyum eksikliğinde kemiğin mineralizasyonu bozulur, sinir sistemine ait bozukluklar meydana gelir.   VİTAMİN D Vitamin D, kalsiyumu barsaklardan absorbsiyonu ve kemiklerdeki kalsiyum dengesinin sağlanması, böbreklerden kalsiyum ve fosforun atılımı gibi, serum kalsiyum düzeyi ile ilgili önemli fonksiyonları vardır. Vitamin D ihtiyacı, yenidoğanlarda, hamilelerde, laktasyon sırasında ve genç erişkinlerde fazladır. Güneş ışığına fazla maruz kalmayanlarda ve yaşlılarda bu ihtiyaç artar.

Farmakokinetik Özellikler

Farmasötik Şekli

Film Tablet

Formülü

Bir Folic Plus Film Tablette, etken madde olarak 174 mcg Folik asid, 267 mg elementer kalsiyuma karşılık 667 mg Kalsiyum karbonat ve 2,5 mcg Vitamin D bulunmaktadır. Yardımcı maddeler, Maltodekstrin, Prejelatinize Mısır Tozu, Mikrokristalize Sellüloz, Silikon Dioksit, Kuru Mısır Tozu, Magnezyum Stearat, Hipromelloz, Gliserol, Dispersiyon Yellow’dur.

İlaç Etkileşmeleri

Kalsiyum absorbsiyonunu etkilediği bilinen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Kontraendikasyonlar

İlaca karşı bilinen aşırı duyarlılık, hiperkalsemi, ağır renal yetmezlik, durumlarında kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Tercihan yemeklerle beraber alınan günde toplam 3 tablet şeklindedir.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Bulunmamaktadır.

Ruhsat Sahibi

ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. ÜMRANİYE 34773, İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

28/12/1999, 107/16

Saklama Koşulları

25OC’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

90 film tabletlik plastik şişelerde

Uyarılar/Önlemler

Hiperkalsemisi bulunan hastalarda ve hiperkalsiürisi olanlarda dikkatli olunmalıdır. Folik asid ve Kalsiyum desteğinin hamilelik ve laktasyon dönemindeki etkileri konusunda daha detaylı bilgi için hekiminize danışınız.

Üretim Yeri

Potters Ltd. İngiltere adına Brunel Healthcare Manufacturing Ltd. İngiltere

Yan Etkileri / Advers Etkiler

İçeriğinde bulunan kalsiyuma bağlı olarak midede şişkinlik hissi oluşabilir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza danışınız.

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

PVC/PVDC/Alüminyum Folyo içinde 10, 50 ve 100 film tablet olarak ambalajlanmıştır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FİXREM 15 mg film tablet

İlaç Nasıl Kullanılır

Her tablette 15 mg memantin hidroklorür bulunur.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Geçerli değil.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağızdan alınır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

FİXREM 15 mg film tablet

Doz Aşımı Ve Tedavisi

24 ay

Etkin Maddeler

233/81

Farmakodinamik Özellikler

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Farmakokinetik Özellikler

Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.

Farmasötik Form

Avicel PH 102, laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, kırmızı demir oksit (E172ii), sarı demir oksit (E172iii) ve titanyum dioksit (E171) içerir.
(Visited 4 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window