Asist 200 Mg 30 Sase

—

Asist, yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner hastalıklarda, bronşiyal sekresyon bozukluklarının tedavisinde endikedir.

Asetilsistein doğal bir amino asid olan L-sistein’in N-asetillenmiş türevine verilen isimdir. Asetilsistein mukolitik bir ajandır.   Asetilsistein, sahip olduğu sülfidril grubu ile mukus glikoproteini içerisindeki disülfit bağlarını koparma yeteneği sayesinde mukoid ve mukopürülan sekresyonlar üzerine mukolitik etki gösterir. Solunum yollarında toplanan balgam yoğunluğunu ve yapışkanlığını azaltır, su gibi akıcı hale getirir. Bronşiyal sekresyonların atılımını ve solunumu kolaylaştırarak akciğer fonksiyonlarının düzenlenmesine yardımcı olur.   Asetilsistein’in parasetamol (asetaminofen) zehirlenmelerinde karaciğer harabiyetini azaltıcı etkisi vardır. Normalde parasetamol karaciğerde metabolize edilirken az bir bölümü sitokrom P450 enzim sistemi ile reaktif bir ara metabolite dönüşür. Bu ara metabolitte glutatyon ile konjuge edilerek idrarla atılır. Parasetamol yüksek dozda alınırsa reaktif ara metabolitin oluşumu artar ve glutatyonun azalmasıyla ara metabolitin inaktivasyonu azalır.  Bu durumda uygulanan asetilsistein karaciğer hücrelerinde glutatyonu normal düzeylere getirerek ve reaktif metabolite bağlanarak olası karaciğer hücre hasarını önler.

Asetilsistein oral uygulamadan sonra hızla absorbe edilir ve öncelikle akciğer, böbrek ve karaciğere geçer. Gastrik ve intestinal sıvılarda stabildir. Asetilsistein plazma ve akciğerlerde hem serbest hem de disülfit köprüleriyle proteine reversibl bağlanmış halde bulunur. Aç veya tok karnına uygulamadan etkilenmez. Uygulama sonrası 30-60 dakikada doruk plazma konsantrasyonuna ulaşır. Vücutta birikmez, dokularda özellikle akciğer dokusunda yüksek konsantrasyonda bulunur. Karaciğerde metabolize edilir ve böbrek, karaciğer ve akciğerler yolu ile vücuttan atılır.

Granül İçeren Saşe

Asetilsistein 200 mg Boyar madde: b-karoten; Tatlandırıcı: Aspartam; Dolgu maddesi ve tat verici: Sorbitol ve portakal aroması içerir.

—

Asetilsistein’e aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. Tatlandırıcı olarak aspartam içerdiğinden fenilketonürisi olan kişilerde kontrendikedir.

Solunum yollarını ilgilendiren hastalıklarda artmış sekresyonu azaltmak ve atılımı kolaylaştırmak amacıyla   Erişkinlerde: Günde 3 kez 1’er saşe veya gece yatarken 3 saşe birarada uygulanır.   Çocuklarda: 2-7 yaş arasında: Sabah-akşam günde 2 kez 1’er saşe uygulanır (400 mg/gün).                     7 yaş üzeri çocuklarda: Erişkin dozu uygulanır.   İLACIN HAZIRLANMASI: Bir saşe içeriği çay bardağı içerisine boşaltılarak üzerine yarısına dek içme suyu eklenir. Karıştırılarak çözünmesi sağlanır. Opelasan (saydam olmayan) görünümdeki çözelti oral yoldan uygulanır. Hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalı, kalan bölümü atılmalıdır.

Asist kapsül 200 mg, 30 kapsüllük blister ambalajda. Asist şurup %4, 150 ml şişede. Asist Pediatrik şurup %4, 100 ml şişede. Asist 300 mg/3 mL (%10) Solüsyon İçeren Ampul Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. REÇETE İLE SATILIR.

25°C’nin altında, oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

200 mg Asetilsistein içeren 1 g’lık granül formu kağıt/alüminyum/polietilen ambalaj içinde bulunur. 30 adet saşe içeren kutularda bulunur.

Gastroduodenal ülser durumlarında, ayrıca Asetilsistein’in verilmesinden sonra bronşiyal sekresyonda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi/öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.   Gebelerde ve Laktasyonda Kullanımı: Gebelik risk kategorisi C’dir. Asetilsistein’in anne sütüne ve fetüse geçip geçmemesiyle ilgili yeterli derecede veri olmadığından hekim tarafından yarar-zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.

Kusma ve bulantı tipinde gastrointestinal bozukluklar, stomatit ve rinore (burun akıntısı), ürtiker, baş ağrısı, kulak çınlaması, nadiren alerjik deri reaksiyonları oluşturabilir.   Mukusun yapımını arttıran ajanların, antisekretuar ve antitussif maddeler ile birlikte kullanımı uygun değildir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.