İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Serum Fiyat Listesi
İlaç Firması DIANEAL
Birim Miktarı 1
ATC Kodu B05D
ATC Açıklaması Periton Dializ Ürünleri
NFC Kodu QS
NFC Açıklaması Topikal Harici Diyaliz, İrrigasyon ve Perfüzyon Solüsyonları
Kamu Kodu A02323
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 23,59 TL (26 Şubat 2018)
Önceki Satış Fiyatı 20,54 TL (22 Mart 2017)
Barkodu
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Başlıklar
  1. İlaç Etken Maddeleri
  2. İlaç Prospektüsü
    1. Doz Aşımı
    2. Doz Aşımı
    3. Doz Aşımı
    4. Endikasyonlar
    5. Endikasyonlar
    6. Endikasyonlar
    7. Farmakodinamik Özellikler
    8. Farmakodinamik Özellikler
    9. Farmakodinamik Özellikler
    10. Farmakokinetik Özellikler
    11. Farmakokinetik Özellikler
    12. Farmakokinetik Özellikler
    13. Farmasötik Şekli
    14. Farmasötik Şekli
    15. Farmasötik Şekli
    16. Formülü
    17. Formülü
    18. Formülü
    19. İlaç Etkileşmeleri
    20. İlaç Etkileşmeleri
    21. İlaç Etkileşmeleri
    22. Kontraendikasyonlar
    23. Kontraendikasyonlar
    24. Kontraendikasyonlar
    25. Kullanım Şekli Ve Dozu
    26. Kullanım Şekli Ve Dozu
    27. Kullanım Şekli Ve Dozu
    28. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    29. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    30. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    31. Saklama Koşulları
    32. Saklama Koşulları
    33. Saklama Koşulları
    34. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    35. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    36. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    37. Uyarılar/Önlemler
    38. Uyarılar/Önlemler
    39. Uyarılar/Önlemler
    40. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    41. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    42. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    43. Doz Aşımı
    44. Doz Aşımı
    45. Endikasyonlar
    46. Endikasyonlar
    47. Farmakodinamik Özellikler
    48. Farmakodinamik Özellikler
    49. Farmakokinetik Özellikler
    50. Farmakokinetik Özellikler
    51. Farmasötik Şekli
    52. Farmasötik Şekli
    53. Formülü
    54. Formülü
    55. İlaç Etkileşmeleri
    56. İlaç Etkileşmeleri
    57. Kontraendikasyonlar
    58. Kontraendikasyonlar
    59. Kullanım Şekli Ve Dozu
    60. Kullanım Şekli Ve Dozu
    61. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    62. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    63. Saklama Koşulları
    64. Saklama Koşulları
    65. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    66. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    67. Uyarılar/Önlemler
    68. Uyarılar/Önlemler
    69. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    70. Yan Etkileri / Advers Etkiler

İlaç Etken Maddeleri

  • sodyum laktat

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

xxxxxx

Doz Aşımı

xxxxxx

Doz Aşımı

xxxxxx

Endikasyonlar

Dianeal ® 137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu peritoneal diyalizin gerekli olduğu şu durumlarda endikedir: 1. Akut ve kronik böbrek yetmezliği; 2. Ciddi sıvı retansiyonu; 3. Elektrolit bozuklukları; 4. İlaç zehirlenmelerinde, daha etkili alternatif bir tedavi bulunamadığı durumlar.

Endikasyonlar

Dianeal ® 137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu peritoneal diyalizin gerekli olduğu şu durumlarda endikedir: 1. Akut ve kronik böbrek yetmezliği; 2. Ciddi sıvı retansiyonu; 3. Elektrolit bozuklukları; 4. İlaç zehirlenmelerinde, daha etkili alternatif bir tedavi bulunamadığı durumlar.

Endikasyonlar

Dianeal ® 137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu peritoneal diyalizin gerekli olduğu şu durumlarda endikedir: 1. Akut ve kronik böbrek yetmezliği; 2. Ciddi sıvı retansiyonu; 3. Elektrolit bozuklukları; 4. İlaç zehirlenmelerinde, daha etkili alternatif bir tedavi bulunamadığı durumlar.

Farmakodinamik Özellikler

Dianeal®137 peritoneal diyaliz solüsyonları, dekstroz ve elektrolitlerin sudaki steril, apirojen solüsyonlarıdır. Bu solüsyonlar bakteriyostatik, antimikrobik ya da tampon özellikte maddeler içermezler. Periton diyalizi hem akut, hem de kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde ve endojen ya da ekzojen zararlı maddelerin vücuttan uzaklaştırılmasında yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Periton diyalizinde, normalde böbrekler yoluyla atılan toksik maddelerin ve çeşitli metabolitlerin, dolaşımdan temizlenerek vücuttan uzaklaştırılması amacıyla periton kullanılmaktadır. Böylece periton diyalizi de, hemodiyaliz gibi sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardım edebilir.Peritoneal diyaliz sıvısı, aseptik olarak periton boşluğuna yerleştirilen özel bir kateter aracılığıyla karın boşluğuna verilir. Diyaliz solüsyonu elektrolitler ve genellikle glukoz olmak üzere osmotik açıdan aktif maddelerden oluşur. Böylece periton aracılığıyla, hastanın kanından diyaliz sıvısı yönünde osmoz ve difüzyon gerçekleşir. Diyaliz sıvısının elektrolit yoğunlukları, normal olarak hücre-dışı sıvının elektrolit yoğunluklarına benzer. Bu sıvıya bikarbonat ön-maddesi olarak laktat eklenmiştir. Osmotik fark, diyaliz sıvısındaki glukoz konsantrasyonu tarafından kontrol edilir. Seçilerek kullanılan konsantrasyon, vücuttan uzaklaştırılmak istenen sıvı miktarına göre ayarlanır. Periton boşluğuna verilen diyaliz sıvısı burada uygun bir süre bırakıldıktan sonra yerçekimi yardımıyla boşaltılır. Bu işlem 24 saat içinde genellikle üç ile beş defa uygulanır.

Farmakodinamik Özellikler

Dianeal®137 peritoneal diyaliz solüsyonları, dekstroz ve elektrolitlerin sudaki steril, apirojen solüsyonlarıdır. Bu solüsyonlar bakteriyostatik, antimikrobik ya da tampon özellikte maddeler içermezler. Periton diyalizi hem akut, hem de kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde ve endojen ya da ekzojen zararlı maddelerin vücuttan uzaklaştırılmasında yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Periton diyalizinde, normalde böbrekler yoluyla atılan toksik maddelerin ve çeşitli metabolitlerin, dolaşımdan temizlenerek vücuttan uzaklaştırılması amacıyla periton kullanılmaktadır. Böylece periton diyalizi de, hemodiyaliz gibi sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardım edebilir.Peritoneal diyaliz sıvısı, aseptik olarak periton boşluğuna yerleştirilen özel bir kateter aracılığıyla karın boşluğuna verilir. Diyaliz solüsyonu elektrolitler ve genellikle glukoz olmak üzere osmotik açıdan aktif maddelerden oluşur. Böylece periton aracılığıyla, hastanın kanından diyaliz sıvısı yönünde osmoz ve difüzyon gerçekleşir. Diyaliz sıvısının elektrolit yoğunlukları, normal olarak hücre-dışı sıvının elektrolit yoğunluklarına benzer. Bu sıvıya bikarbonat ön-maddesi olarak laktat eklenmiştir. Osmotik fark, diyaliz sıvısındaki glukoz konsantrasyonu tarafından kontrol edilir. Seçilerek kullanılan konsantrasyon, vücuttan uzaklaştırılmak istenen sıvı miktarına göre ayarlanır. Periton boşluğuna verilen diyaliz sıvısı burada uygun bir süre bırakıldıktan sonra yerçekimi yardımıyla boşaltılır. Bu işlem 24 saat içinde genellikle üç ile beş defa uygulanır.

Farmakodinamik Özellikler

Dianeal®137 peritoneal diyaliz solüsyonları, dekstroz ve elektrolitlerin sudaki steril, apirojen solüsyonlarıdır. Bu solüsyonlar bakteriyostatik, antimikrobik ya da tampon özellikte maddeler içermezler. Periton diyalizi hem akut, hem de kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde ve endojen ya da ekzojen zararlı maddelerin vücuttan uzaklaştırılmasında yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Periton diyalizinde, normalde böbrekler yoluyla atılan toksik maddelerin ve çeşitli metabolitlerin, dolaşımdan temizlenerek vücuttan uzaklaştırılması amacıyla periton kullanılmaktadır. Böylece periton diyalizi de, hemodiyaliz gibi sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardım edebilir.Peritoneal diyaliz sıvısı, aseptik olarak periton boşluğuna yerleştirilen özel bir kateter aracılığıyla karın boşluğuna verilir. Diyaliz solüsyonu elektrolitler ve genellikle glukoz olmak üzere osmotik açıdan aktif maddelerden oluşur. Böylece periton aracılığıyla, hastanın kanından diyaliz sıvısı yönünde osmoz ve difüzyon gerçekleşir. Diyaliz sıvısının elektrolit yoğunlukları, normal olarak hücre-dışı sıvının elektrolit yoğunluklarına benzer. Bu sıvıya bikarbonat ön-maddesi olarak laktat eklenmiştir. Osmotik fark, diyaliz sıvısındaki glukoz konsantrasyonu tarafından kontrol edilir. Seçilerek kullanılan konsantrasyon, vücuttan uzaklaştırılmak istenen sıvı miktarına göre ayarlanır. Periton boşluğuna verilen diyaliz sıvısı burada uygun bir süre bırakıldıktan sonra yerçekimi yardımıyla boşaltılır. Bu işlem 24 saat içinde genellikle üç ile beş defa uygulanır.

Farmakokinetik Özellikler

İntraperitoneal uygulanan glukoz kana emilir ve normal yollardan metabolize olur.

Farmakokinetik Özellikler

İntraperitoneal uygulanan glukoz kana emilir ve normal yollardan metabolize olur.

Farmakokinetik Özellikler

İntraperitoneal uygulanan glukoz kana emilir ve normal yollardan metabolize olur.

Farmasötik Şekli

Peritoneal Diyaliz Solüsyonu

Farmasötik Şekli

Peritoneal Diyaliz Solüsyonu

Farmasötik Şekli

Peritoneal Diyaliz Solüsyonu

Formülü

Her 1 litre solüsyonda: Glukoz anhidroz 38.6 g Sodyum klorür 5.7 g Sodyum laktat 3.9 g Kalsiyum klorür 257 mg Magnezyum klorür (diyaliz için) 152 mg Enjeksiyonluk su q.s.1000 ml Osmolarite: Yaklaşık 486 mOsm/litre. pH 5,5 Solüsyondaki elektrolit yoğunlukları (yaklaşık mmoI/litre) Sodyum 132 Kalsiyum 1.75 Magnezyum 0.75 Klorür 102 Laktat 35

Formülü

Her 1 litre solüsyonda: Glukoz anhidroz 38.6 g Sodyum klorür 5.7 g Sodyum laktat 3.9 g Kalsiyum klorür 257 mg Magnezyum klorür (diyaliz için) 152 mg Enjeksiyonluk su q.s.1000 ml Osmolarite: Yaklaşık 486 mOsm/litre. pH 5,5 Solüsyondaki elektrolit yoğunlukları (yaklaşık mmoI/litre) Sodyum 132 Kalsiyum 1.75 Magnezyum 0.75 Klorür 102 Laktat 35

Formülü

Her 1 litre solüsyonda: Glukoz anhidroz 38.6 g Sodyum klorür 5.7 g Sodyum laktat 3.9 g Kalsiyum klorür 257 mg Magnezyum klorür (diyaliz için) 152 mg Enjeksiyonluk su q.s.1000 ml Osmolarite: Yaklaşık 486 mOsm/litre. pH 5,5 Solüsyondaki elektrolit yoğunlukları (yaklaşık mmoI/litre) Sodyum 132 Kalsiyum 1.75 Magnezyum 0.75 Klorür 102 Laktat 35

İlaç Etkileşmeleri

xxxxxx

İlaç Etkileşmeleri

xxxxxx

İlaç Etkileşmeleri

xxxxxx

Kontraendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş batın içi operasyonlar ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar kontrendikasyon olarak kabul edilebilir. Her vakada elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.

Kontraendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş batın içi operasyonlar ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar kontrendikasyon olarak kabul edilebilir. Her vakada elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.

Kontraendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş batın içi operasyonlar ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar kontrendikasyon olarak kabul edilebilir. Her vakada elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

xxxxxx

Kullanım Şekli Ve Dozu

xxxxxx

Kullanım Şekli Ve Dozu

xxxxxx

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 1.36 Glukozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda. Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 2.27 Glükozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 1.36 Glukozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda. Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 2.27 Glükozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 1.36 Glukozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda. Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 2.27 Glükozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86Glukozlu) Tek Torbalı * 2 litrelik Medifleks® torbada, 1 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 2 litrelik Medifleks®torbada, 2 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 5 litrelik Medifleks®torbada, 5 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 6 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren Medifleks® torba (HomeChoice Set ile birlikte) Çift Torbalı * 1 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 2 litrelik boş Medifleks® torba içeren ambalajlarda. * 2 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda. * 2.5 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 3 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86Glukozlu) Tek Torbalı * 2 litrelik Medifleks® torbada, 1 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 2 litrelik Medifleks®torbada, 2 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 5 litrelik Medifleks®torbada, 5 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 6 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren Medifleks® torba (HomeChoice Set ile birlikte) Çift Torbalı * 1 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 2 litrelik boş Medifleks® torba içeren ambalajlarda. * 2 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda. * 2.5 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 3 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86Glukozlu) Tek Torbalı * 2 litrelik Medifleks® torbada, 1 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 2 litrelik Medifleks®torbada, 2 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 5 litrelik Medifleks®torbada, 5 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 6 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren Medifleks® torba (HomeChoice Set ile birlikte) Çift Torbalı * 1 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 2 litrelik boş Medifleks® torba içeren ambalajlarda. * 2 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda. * 2.5 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 3 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

a) Aşırı ya da yetersiz hidrasyondan ve buna bağlı olarak oluşabilecek konjestif kalp yetmezliği, hacim açığı ve şok gibi tablolardan sakınmak için hastanın sıvı dengesiyle ilgili kayıtlar doğru olarak tutulmalı ve vücut ağırlığı yakından izlenmelidir. b) Periton diyalizi sırasında % 3.86’lik Dianeal®137 solüsyonlarının aşırı kullanılması, hastaların vücudundan önemli miktarlarda su kaybına neden olabilir. c) Akut böbrek yetmezliği vakalarında, girişim sırasında plazma elektrolit yoğunlukları periyodik olarak izlenmelidir. Tedavinin devamlı olarak uygulandığı hastalarda hematolojik parametrelerle, hastanın durumuna ilişkin diğer parametreler, periyodik olarak değerlendirilmelidir. d) Bu tedavideki hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinin takip edilmesi önerilmektedir. e) Periton diyalizi sırasında önemli miktarlarda protein, amino asit ve suda eriyen vitamin kaybı olabilir. Gerekli replasman tedavisi uygulanmalıdır. f) Enfeksiyon olasılığının azaltılması açısından girişim boyunca ve sonunda aseptik teknik uygulanmalıdır. g) Dianeal tedavisine başlarken veya uygulanırken hipokalemi durumu Dianeal solüsyonuna potasyum ilavesi yapılarak düzeltilmelidir. h) Kardiyak glikozidlerle tedavi edilen hastalarda serum potasyum düzeyleri dikkatlice takip edilmelidir. i) Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyleri dikkatli olarak takip edilmeli ve insülin dozu veya hiperglisemi için diğer tedaviler ayarlanmalıdır. j) Peritonit varlığında, uygun tedavi yöntemi doktor tarafından düzenlenmelidir. k) Etiket uyarıları – Solüsyon berrak değilse kullanmayınız. – Solüsyonun kullanılmayan kısmını atınız. – İntravenöz infüzyon için değildir. – İntraperitoneal infüzyon içindir. . Gebelik Kategorisi B: İleri gebelik döneminde peritoneal diyaliz yöntemi tercih edilecekse elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra tedaviye karar verilmelidir. Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Bildirilen bir etkisi yoktur. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Uyarılar/Önlemler

a) Aşırı ya da yetersiz hidrasyondan ve buna bağlı olarak oluşabilecek konjestif kalp yetmezliği, hacim açığı ve şok gibi tablolardan sakınmak için hastanın sıvı dengesiyle ilgili kayıtlar doğru olarak tutulmalı ve vücut ağırlığı yakından izlenmelidir. b) Periton diyalizi sırasında % 3.86’lik Dianeal®137 solüsyonlarının aşırı kullanılması, hastaların vücudundan önemli miktarlarda su kaybına neden olabilir. c) Akut böbrek yetmezliği vakalarında, girişim sırasında plazma elektrolit yoğunlukları periyodik olarak izlenmelidir. Tedavinin devamlı olarak uygulandığı hastalarda hematolojik parametrelerle, hastanın durumuna ilişkin diğer parametreler, periyodik olarak değerlendirilmelidir. d) Bu tedavideki hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinin takip edilmesi önerilmektedir. e) Periton diyalizi sırasında önemli miktarlarda protein, amino asit ve suda eriyen vitamin kaybı olabilir. Gerekli replasman tedavisi uygulanmalıdır. f) Enfeksiyon olasılığının azaltılması açısından girişim boyunca ve sonunda aseptik teknik uygulanmalıdır. g) Dianeal tedavisine başlarken veya uygulanırken hipokalemi durumu Dianeal solüsyonuna potasyum ilavesi yapılarak düzeltilmelidir. h) Kardiyak glikozidlerle tedavi edilen hastalarda serum potasyum düzeyleri dikkatlice takip edilmelidir. i) Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyleri dikkatli olarak takip edilmeli ve insülin dozu veya hiperglisemi için diğer tedaviler ayarlanmalıdır. j) Peritonit varlığında, uygun tedavi yöntemi doktor tarafından düzenlenmelidir. k) Etiket uyarıları – Solüsyon berrak değilse kullanmayınız. – Solüsyonun kullanılmayan kısmını atınız. – İntravenöz infüzyon için değildir. – İntraperitoneal infüzyon içindir. . Gebelik Kategorisi B: İleri gebelik döneminde peritoneal diyaliz yöntemi tercih edilecekse elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra tedaviye karar verilmelidir. Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Bildirilen bir etkisi yoktur. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Uyarılar/Önlemler

a) Aşırı ya da yetersiz hidrasyondan ve buna bağlı olarak oluşabilecek konjestif kalp yetmezliği, hacim açığı ve şok gibi tablolardan sakınmak için hastanın sıvı dengesiyle ilgili kayıtlar doğru olarak tutulmalı ve vücut ağırlığı yakından izlenmelidir. b) Periton diyalizi sırasında % 3.86’lik Dianeal®137 solüsyonlarının aşırı kullanılması, hastaların vücudundan önemli miktarlarda su kaybına neden olabilir. c) Akut böbrek yetmezliği vakalarında, girişim sırasında plazma elektrolit yoğunlukları periyodik olarak izlenmelidir. Tedavinin devamlı olarak uygulandığı hastalarda hematolojik parametrelerle, hastanın durumuna ilişkin diğer parametreler, periyodik olarak değerlendirilmelidir. d) Bu tedavideki hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinin takip edilmesi önerilmektedir. e) Periton diyalizi sırasında önemli miktarlarda protein, amino asit ve suda eriyen vitamin kaybı olabilir. Gerekli replasman tedavisi uygulanmalıdır. f) Enfeksiyon olasılığının azaltılması açısından girişim boyunca ve sonunda aseptik teknik uygulanmalıdır. g) Dianeal tedavisine başlarken veya uygulanırken hipokalemi durumu Dianeal solüsyonuna potasyum ilavesi yapılarak düzeltilmelidir. h) Kardiyak glikozidlerle tedavi edilen hastalarda serum potasyum düzeyleri dikkatlice takip edilmelidir. i) Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyleri dikkatli olarak takip edilmeli ve insülin dozu veya hiperglisemi için diğer tedaviler ayarlanmalıdır. j) Peritonit varlığında, uygun tedavi yöntemi doktor tarafından düzenlenmelidir. k) Etiket uyarıları – Solüsyon berrak değilse kullanmayınız. – Solüsyonun kullanılmayan kısmını atınız. – İntravenöz infüzyon için değildir. – İntraperitoneal infüzyon içindir. . Gebelik Kategorisi B: İleri gebelik döneminde peritoneal diyaliz yöntemi tercih edilecekse elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra tedaviye karar verilmelidir. Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Bildirilen bir etkisi yoktur. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Uygulama yöntemi ya da solüsyonla ilgili sorunlar, periton diyalizi sırasında olumsuz reaksiyonlarla karşılaşılmasına neden olabilir. Karın ağrısı, kanama, peritonit, kateter çevresinde enfeksiyon, kateterin tıkanması ve ileus, uygulama tekniğine ve girişime bağlı olarak görülebilecek olumsuz reaksiyonlardır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları, hipovolemi ya da hipervolemi, hipotansiyon ya da hipertansiyon, kas krampları ve disekilibrium sendromu diyalizde kullanılan solüsyonla ilgili karşılaşılabilecek olumsuz reaksiyonlardır. Solüsyon bazı ilaçları vücuttan uzaklaştırabilir ve bu ilaçların dozunun ayarlanması gerekir. Periton diyalizinin etkili olabilmesi, peritondaki kan damarlarının dilatasyonu sayesinde mümkündür ve bu dilatasyon, çeşitli ilaçlardan etkilenebilir. Ayakta uygulanan devamlı periton diyalizi yöntemiyle vücuttan elektrolitlerin uzaklaştırması, digitalis tedavisi altındaki hastaların elektrolit gereksinmelerine ters düşebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Uygulama yöntemi ya da solüsyonla ilgili sorunlar, periton diyalizi sırasında olumsuz reaksiyonlarla karşılaşılmasına neden olabilir. Karın ağrısı, kanama, peritonit, kateter çevresinde enfeksiyon, kateterin tıkanması ve ileus, uygulama tekniğine ve girişime bağlı olarak görülebilecek olumsuz reaksiyonlardır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları, hipovolemi ya da hipervolemi, hipotansiyon ya da hipertansiyon, kas krampları ve disekilibrium sendromu diyalizde kullanılan solüsyonla ilgili karşılaşılabilecek olumsuz reaksiyonlardır. Solüsyon bazı ilaçları vücuttan uzaklaştırabilir ve bu ilaçların dozunun ayarlanması gerekir. Periton diyalizinin etkili olabilmesi, peritondaki kan damarlarının dilatasyonu sayesinde mümkündür ve bu dilatasyon, çeşitli ilaçlardan etkilenebilir. Ayakta uygulanan devamlı periton diyalizi yöntemiyle vücuttan elektrolitlerin uzaklaştırması, digitalis tedavisi altındaki hastaların elektrolit gereksinmelerine ters düşebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Uygulama yöntemi ya da solüsyonla ilgili sorunlar, periton diyalizi sırasında olumsuz reaksiyonlarla karşılaşılmasına neden olabilir. Karın ağrısı, kanama, peritonit, kateter çevresinde enfeksiyon, kateterin tıkanması ve ileus, uygulama tekniğine ve girişime bağlı olarak görülebilecek olumsuz reaksiyonlardır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları, hipovolemi ya da hipervolemi, hipotansiyon ya da hipertansiyon, kas krampları ve disekilibrium sendromu diyalizde kullanılan solüsyonla ilgili karşılaşılabilecek olumsuz reaksiyonlardır. Solüsyon bazı ilaçları vücuttan uzaklaştırabilir ve bu ilaçların dozunun ayarlanması gerekir. Periton diyalizinin etkili olabilmesi, peritondaki kan damarlarının dilatasyonu sayesinde mümkündür ve bu dilatasyon, çeşitli ilaçlardan etkilenebilir. Ayakta uygulanan devamlı periton diyalizi yöntemiyle vücuttan elektrolitlerin uzaklaştırması, digitalis tedavisi altındaki hastaların elektrolit gereksinmelerine ters düşebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

Doz Aşımı

xxxxxx

Doz Aşımı

xxxxxx

Endikasyonlar

Dianeal ® 137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu peritoneal diyalizin gerekli olduğu şu durumlarda endikedir: 1. Akut ve kronik böbrek yetmezliği; 2. Ciddi sıvı retansiyonu; 3. Elektrolit bozuklukları; 4. İlaç zehirlenmelerinde, daha etkili alternatif bir tedavi bulunamadığı durumlar.

Endikasyonlar

Dianeal ® 137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu peritoneal diyalizin gerekli olduğu şu durumlarda endikedir: 1. Akut ve kronik böbrek yetmezliği; 2. Ciddi sıvı retansiyonu; 3. Elektrolit bozuklukları; 4. İlaç zehirlenmelerinde, daha etkili alternatif bir tedavi bulunamadığı durumlar.

Farmakodinamik Özellikler

Dianeal®137 peritoneal diyaliz solüsyonları, dekstroz ve elektrolitlerin sudaki steril, apirojen solüsyonlarıdır. Bu solüsyonlar bakteriyostatik, antimikrobik ya da tampon özellikte maddeler içermezler. Periton diyalizi hem akut, hem de kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde ve endojen ya da ekzojen zararlı maddelerin vücuttan uzaklaştırılmasında yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Periton diyalizinde, normalde böbrekler yoluyla atılan toksik maddelerin ve çeşitli metabolitlerin, dolaşımdan temizlenerek vücuttan uzaklaştırılması amacıyla periton kullanılmaktadır. Böylece periton diyalizi de, hemodiyaliz gibi sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardım edebilir.Peritoneal diyaliz sıvısı, aseptik olarak periton boşluğuna yerleştirilen özel bir kateter aracılığıyla karın boşluğuna verilir. Diyaliz solüsyonu elektrolitler ve genellikle glukoz olmak üzere osmotik açıdan aktif maddelerden oluşur. Böylece periton aracılığıyla, hastanın kanından diyaliz sıvısı yönünde osmoz ve difüzyon gerçekleşir. Diyaliz sıvısının elektrolit yoğunlukları, normal olarak hücre-dışı sıvının elektrolit yoğunluklarına benzer. Bu sıvıya bikarbonat ön-maddesi olarak laktat eklenmiştir. Osmotik fark, diyaliz sıvısındaki glukoz konsantrasyonu tarafından kontrol edilir. Seçilerek kullanılan konsantrasyon, vücuttan uzaklaştırılmak istenen sıvı miktarına göre ayarlanır. Periton boşluğuna verilen diyaliz sıvısı burada uygun bir süre bırakıldıktan sonra yerçekimi yardımıyla boşaltılır. Bu işlem 24 saat içinde genellikle üç ile beş defa uygulanır.

Farmakodinamik Özellikler

Dianeal®137 peritoneal diyaliz solüsyonları, dekstroz ve elektrolitlerin sudaki steril, apirojen solüsyonlarıdır. Bu solüsyonlar bakteriyostatik, antimikrobik ya da tampon özellikte maddeler içermezler. Periton diyalizi hem akut, hem de kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde ve endojen ya da ekzojen zararlı maddelerin vücuttan uzaklaştırılmasında yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Periton diyalizinde, normalde böbrekler yoluyla atılan toksik maddelerin ve çeşitli metabolitlerin, dolaşımdan temizlenerek vücuttan uzaklaştırılması amacıyla periton kullanılmaktadır. Böylece periton diyalizi de, hemodiyaliz gibi sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardım edebilir.Peritoneal diyaliz sıvısı, aseptik olarak periton boşluğuna yerleştirilen özel bir kateter aracılığıyla karın boşluğuna verilir. Diyaliz solüsyonu elektrolitler ve genellikle glukoz olmak üzere osmotik açıdan aktif maddelerden oluşur. Böylece periton aracılığıyla, hastanın kanından diyaliz sıvısı yönünde osmoz ve difüzyon gerçekleşir. Diyaliz sıvısının elektrolit yoğunlukları, normal olarak hücre-dışı sıvının elektrolit yoğunluklarına benzer. Bu sıvıya bikarbonat ön-maddesi olarak laktat eklenmiştir. Osmotik fark, diyaliz sıvısındaki glukoz konsantrasyonu tarafından kontrol edilir. Seçilerek kullanılan konsantrasyon, vücuttan uzaklaştırılmak istenen sıvı miktarına göre ayarlanır. Periton boşluğuna verilen diyaliz sıvısı burada uygun bir süre bırakıldıktan sonra yerçekimi yardımıyla boşaltılır. Bu işlem 24 saat içinde genellikle üç ile beş defa uygulanır.

Farmakokinetik Özellikler

İntraperitoneal uygulanan glukoz kana emilir ve normal yollardan metabolize olur.

Farmakokinetik Özellikler

İntraperitoneal uygulanan glukoz kana emilir ve normal yollardan metabolize olur.

Farmasötik Şekli

Peritoneal diyaliz solüsyonu

Farmasötik Şekli

Peritoneal diyaliz solüsyonu

Formülü

Her 1 litre solüsyonda: Glukoz anhidroz 38.6 g Sodyum klorür 5.7 g Sodyum laktat 3.9 g Kalsiyum klorür 257 mg Magnezyum klorür (diyaliz için) 152 mg Enjeksiyonluk su q.s.1000 ml Osmolarite: Yaklaşık 486 mOsm/litre. pH 5,5 Solüsyondaki elektrolit yoğunlukları (yaklaşık mmoI/litre) Sodyum 132 Kalsiyum 1.75 Magnezyum 0.75 Klorür 102 Laktat 35

Formülü

Her 1 litre solüsyonda: Glukoz anhidroz 38.6 g Sodyum klorür 5.7 g Sodyum laktat 3.9 g Kalsiyum klorür 257 mg Magnezyum klorür (diyaliz için) 152 mg Enjeksiyonluk su q.s.1000 ml Osmolarite: Yaklaşık 486 mOsm/litre. pH 5,5 Solüsyondaki elektrolit yoğunlukları (yaklaşık mmoI/litre) Sodyum 132 Kalsiyum 1.75 Magnezyum 0.75 Klorür 102 Laktat 35

İlaç Etkileşmeleri

xxxxxx

İlaç Etkileşmeleri

xxxxxx

Kontraendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş batın içi operasyonlar ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar kontrendikasyon olarak kabul edilebilir. Her vakada elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.

Kontraendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş batın içi operasyonlar ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar kontrendikasyon olarak kabul edilebilir. Her vakada elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

xxxxxx

Kullanım Şekli Ve Dozu

xxxxxx

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 1.36 Glukozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda. Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 2.27 Glükozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 1.36 Glukozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda. Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 2.27 Glükozlu) tek ve çift torbalı ambalajlarda.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86Glukozlu) Tek Torbalı * 2 litrelik Medifleks® torbada, 1 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 2 litrelik Medifleks®torbada, 2 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 5 litrelik Medifleks®torbada, 5 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 6 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren Medifleks® torba (HomeChoice Set ile birlikte) Çift Torbalı * 1 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 2 litrelik boş Medifleks® torba içeren ambalajlarda. * 2 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda. * 2.5 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 3 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Dianeal®137 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86Glukozlu) Tek Torbalı * 2 litrelik Medifleks® torbada, 1 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 2 litrelik Medifleks®torbada, 2 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 5 litrelik Medifleks®torbada, 5 litre Dianeal®137 (% 3.86 glukozlu) içeren ambalajlarda. * 6 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren Medifleks® torba (HomeChoice Set ile birlikte) Çift Torbalı * 1 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 2 litrelik boş Medifleks® torba içeren ambalajlarda. * 2 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 2 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda. * 2.5 litre Dianeal® 137 (% 3.86 glukozlu) içeren 3 litrelik Medifleks® torba ve 3 litrelik boş Medifleks® torba + mini kapak içeren ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

a) Aşırı ya da yetersiz hidrasyondan ve buna bağlı olarak oluşabilecek konjestif kalp yetmezliği, hacim açığı ve şok gibi tablolardan sakınmak için hastanın sıvı dengesiyle ilgili kayıtlar doğru olarak tutulmalı ve vücut ağırlığı yakından izlenmelidir. b) Periton diyalizi sırasında % 3.86’lik Dianeal®137 solüsyonlarının aşırı kullanılması, hastaların vücudundan önemli miktarlarda su kaybına neden olabilir. c) Akut böbrek yetmezliği vakalarında, girişim sırasında plazma elektrolit yoğunlukları periyodik olarak izlenmelidir. Tedavinin devamlı olarak uygulandığı hastalarda hematolojik parametrelerle, hastanın durumuna ilişkin diğer parametreler, periyodik olarak değerlendirilmelidir. d) Bu tedavideki hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinin takip edilmesi önerilmektedir. e) Periton diyalizi sırasında önemli miktarlarda protein, amino asit ve suda eriyen vitamin kaybı olabilir. Gerekli replasman tedavisi uygulanmalıdır. f) Enfeksiyon olasılığının azaltılması açısından girişim boyunca ve sonunda aseptik teknik uygulanmalıdır. g) Dianeal tedavisine başlarken veya uygulanırken hipokalemi durumu Dianeal solüsyonuna potasyum ilavesi yapılarak düzeltilmelidir. h) Kardiyak glikozidlerle tedavi edilen hastalarda serum potasyum düzeyleri dikkatlice takip edilmelidir. i) Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyleri dikkatli olarak takip edilmeli ve insülin dozu veya hiperglisemi için diğer tedaviler ayarlanmalıdır. j) Peritonit varlığında, uygun tedavi yöntemi doktor tarafından düzenlenmelidir. k) Etiket uyarıları – Solüsyon berrak değilse kullanmayınız. – Solüsyonun kullanılmayan kısmını atınız. – İntravenöz infüzyon için değildir. – İntraperitoneal infüzyon içindir. . Gebelik Kategorisi B: İleri gebelik döneminde peritoneal diyaliz yöntemi tercih edilecekse elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra tedaviye karar verilmelidir. Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Bildirilen bir etkisi yoktur. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Uyarılar/Önlemler

a) Aşırı ya da yetersiz hidrasyondan ve buna bağlı olarak oluşabilecek konjestif kalp yetmezliği, hacim açığı ve şok gibi tablolardan sakınmak için hastanın sıvı dengesiyle ilgili kayıtlar doğru olarak tutulmalı ve vücut ağırlığı yakından izlenmelidir. b) Periton diyalizi sırasında % 3.86’lik Dianeal®137 solüsyonlarının aşırı kullanılması, hastaların vücudundan önemli miktarlarda su kaybına neden olabilir. c) Akut böbrek yetmezliği vakalarında, girişim sırasında plazma elektrolit yoğunlukları periyodik olarak izlenmelidir. Tedavinin devamlı olarak uygulandığı hastalarda hematolojik parametrelerle, hastanın durumuna ilişkin diğer parametreler, periyodik olarak değerlendirilmelidir. d) Bu tedavideki hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinin takip edilmesi önerilmektedir. e) Periton diyalizi sırasında önemli miktarlarda protein, amino asit ve suda eriyen vitamin kaybı olabilir. Gerekli replasman tedavisi uygulanmalıdır. f) Enfeksiyon olasılığının azaltılması açısından girişim boyunca ve sonunda aseptik teknik uygulanmalıdır. g) Dianeal tedavisine başlarken veya uygulanırken hipokalemi durumu Dianeal solüsyonuna potasyum ilavesi yapılarak düzeltilmelidir. h) Kardiyak glikozidlerle tedavi edilen hastalarda serum potasyum düzeyleri dikkatlice takip edilmelidir. i) Diyabetik hastalarda kan glukoz düzeyleri dikkatli olarak takip edilmeli ve insülin dozu veya hiperglisemi için diğer tedaviler ayarlanmalıdır. j) Peritonit varlığında, uygun tedavi yöntemi doktor tarafından düzenlenmelidir. k) Etiket uyarıları – Solüsyon berrak değilse kullanmayınız. – Solüsyonun kullanılmayan kısmını atınız. – İntravenöz infüzyon için değildir. – İntraperitoneal infüzyon içindir. . Gebelik Kategorisi B: İleri gebelik döneminde peritoneal diyaliz yöntemi tercih edilecekse elde edilecek faydalar, olası komplikasyonlarla birarada değerlendirildikten sonra tedaviye karar verilmelidir. Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Bildirilen bir etkisi yoktur. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Uygulama yöntemi ya da solüsyonla ilgili sorunlar, periton diyalizi sırasında olumsuz reaksiyonlarla karşılaşılmasına neden olabilir. Karın ağrısı, kanama, peritonit, kateter çevresinde enfeksiyon, kateterin tıkanması ve ileus, uygulama tekniğine ve girişime bağlı olarak görülebilecek olumsuz reaksiyonlardır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları, hipovolemi ya da hipervolemi, hipotansiyon ya da hipertansiyon, kas krampları ve disekilibrium sendromu diyalizde kullanılan solüsyonla ilgili karşılaşılabilecek olumsuz reaksiyonlardır. Solüsyon bazı ilaçları vücuttan uzaklaştırabilir ve bu ilaçların dozunun ayarlanması gerekir. Periton diyalizinin etkili olabilmesi, peritondaki kan damarlarının dilatasyonu sayesinde mümkündür ve bu dilatasyon, çeşitli ilaçlardan etkilenebilir. Ayakta uygulanan devamlı periton diyalizi yöntemiyle vücuttan elektrolitlerin uzaklaştırması, digitalis tedavisi altındaki hastaların elektrolit gereksinmelerine ters düşebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Uygulama yöntemi ya da solüsyonla ilgili sorunlar, periton diyalizi sırasında olumsuz reaksiyonlarla karşılaşılmasına neden olabilir. Karın ağrısı, kanama, peritonit, kateter çevresinde enfeksiyon, kateterin tıkanması ve ileus, uygulama tekniğine ve girişime bağlı olarak görülebilecek olumsuz reaksiyonlardır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları, hipovolemi ya da hipervolemi, hipotansiyon ya da hipertansiyon, kas krampları ve disekilibrium sendromu diyalizde kullanılan solüsyonla ilgili karşılaşılabilecek olumsuz reaksiyonlardır. Solüsyon bazı ilaçları vücuttan uzaklaştırabilir ve bu ilaçların dozunun ayarlanması gerekir. Periton diyalizinin etkili olabilmesi, peritondaki kan damarlarının dilatasyonu sayesinde mümkündür ve bu dilatasyon, çeşitli ilaçlardan etkilenebilir. Ayakta uygulanan devamlı periton diyalizi yöntemiyle vücuttan elektrolitlerin uzaklaştırması, digitalis tedavisi altındaki hastaların elektrolit gereksinmelerine ters düşebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window