Difilin Simple 400 Mg 50 Tablet

Aşırı dozda alındığında;   Belirtiler ve Semptomlar: Huzursuzluk, anoreksi, bulantı, kusma, diyare, uykusuzluk, irritabilite ve baş ağrısı. Dozaşımı; ajitasyon, aşırı kusma, dehidratasyon, şiddetli susama hissi, tinnitus, kardiyak aritmi, hipertermi, diaforez ve jeneralize klonik ve tonik konvülsiyonlar gibi ciddi toksisitelere neden olabilir.   Tedavi:Ksantin türevi bileşikler için özel bir antidot yoktur. Semptomatik tedavi ve sıvı ve elektrolit takviyesi yapılmalıdır. Mide, kusturma veya hastanın durumuna göre gastrik lavaj yöntemiyle boşaltılmalıdır. Uyuşmuş, komaya girmiş ve bilinci yerinde olmayan hastalara aspirasyon yaparken dikkatli olunmalıdır. Hava yolu açık olmalı ve gerekiyorsa hastaya oksijen verilmelidir. Sempatomimetik ajanlar vermekten kaçınılmalıdır. Kısa etki süreli barbitüratlar verilebilir. Normal şartlarda tavsiye edilmemesine karşın çok ciddi, hayati önem taşıyan intoksikasyon vakalarında hastaya destekleyici ve semptomatik tedavi yapılamıyorsa hastayı hemodiyalize bağlamak yararlı olabilir

DİFİLİN Simple Tablet; akut bronşiyal astım nöbetlerinde, kronik bronşit ve amfizemde görülen reversible bronkospazmın giderilmesinde; apnede ve Cheyne – Stokes solunumunda endikedir.

Dihidroksipropilteofilin, primer olarak vazodilatasyondan sorumludur. Ayrıca periferal vazodilatasyon ve diğer düz kas gevşetici sistemleri de çok az etkiler. Fosfodiesteraz enzimini kompetitif olarak inhibe ederek etki gösterir. Bunun sonucu olarak siklik AMP düzeyi yükselir ve bronş düz kaslarının relaksasyonu sağlanır. DİFİLİN , aminofilin ve diğer alkali teofilin bileşiklerine göre daha iyi tolere edilir ve bulantı insidansını azaltır. 

Dihidroksipropilteofilin, suda nötral reaksiyon vererek eriyen stabil bir ksantin türevidir. Teofilin tuzu değildir. Dihidroksipropilteofilin ‘ in biyoyararlanımı %68 – %82 ‘ dir. Plasma pik konsantrasyonuna 1 saatte ulaşır. Yarılanma ömrü 2 saattir. Minimum etkin terapötik konsantrasyonu 12 mcg/ml’ dir. Madde teofiline metabolize olmaz ve %83 ± %5′ i idrarla değişmeden atılır. Madde, böbreklerden itrah edildiği için karaciğer fonksiyonları veya hepatik enzim aktivitesi Dihidroksipropilteofilin’ in plasma konsantrasyonunda bir değişime yol açmaz. Böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda renal klerens düşer. Anürili hastalarda yarılanma ömrü normalin 3 – 4 katına çıkabilir. DİFİLİN ‘ in plasma seviyeleri doza bağlı bir şekilde öngörülebilir.

Tablet

Her bir tablet; 400 mg Dihidroksipropilteofilin içermektedir.

DİFİLİN Simple Tablet; diğer ksantin bileşikleri (Teofilin gibi), Efedrin ve diğer sempatomimetik bronkodilatörlerle birlikte kullanıldığında sinerjizma görülebilir.

Difilin Simple Tablet; miyokard infarktüsünün akut safhasında, ağır peptik ülserde, Dihidroksipropilteofilin ve ksantin bileşiklerine hipersensitivite gösteren bireylerde kontrendikedir.

Erişkinler için mutad doz, günde 3 defa 400 mg’ dır ancak bronşiyal astma, Cheyne – Stokes solunumu ve paraksismal kardiyak dispnede daha yüksek dozlar gerekebilir. Bronşiyal astmada, kronik bronşit ve amfizemde görülen bronkospazmda bir seferlik maksimum doz 15 mg/kg’ dır. Bu doz 6 saatte bir olmak üzere günde en fazla 4 defa tekrarlanabilir ancak kandaki dihidroksipropilteofilin düzeyi 20 mcg/ml’ yi aşmamalıdır. Aynı dozla sağlanan kan konsantrasyonları, hastadan hastaya farklılık gösterdiğinden, uzun süreli tedavilerde kandaki dihidroksipropilteofilin düzeyi tayin edilmelidir.

DİFİLİN Ampul DİFİLİN Supozituar

30°C’ nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.

50 tablet ihtiva eden blister ambalajlarda.

Difilin Simple Tablet; ciddi kalp hastalıklarında, hipertiroidte, hipertansiyonda, akut miyokard hasarı ve peptik ülseri olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Status astmatikusta ve çocuklarda aşırı dozların kullanılması toksisiteye neden olabileceği gibi advers etkilerin görülme insidansını da arttırır.   GEBELİK VE LAKTASYONDA KULLANIMI: Gebelik kategorisi C ‘dir. Yani ilacın anneye sağlayacağı yararın bebekteki potansiyel riskten daha fazla olduğu düşünülen durumlarda ilaç kullanılmalıdır. Süte bol miktarda geçtiğinden emziren annelerde kullanılması sakıncalıdır.   Çocuklarda Kullanımı: Pediatrik kullanımda emniyet ve etkinliği belirlenemediğinden tavsiye edilmez.   ARAÇ VE MAKİNE KULLANIMINA ETKİSİ: Araç ve makine kullanımına etkisi konusunda herhangi bir veri yoktur.

belirtilen yan tesirlere dihidroksipropilteofilin kullanımı ile rastlanmamışsa da, ksantin bileşiklerinin farmakolojik benzerlik göstermesi sebebiyle müstahzarın kullanımı ile bu yan tesirlerin ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.   Gastrointestinal: Bulantı, kusma, epigastrik ağrı, diyare ve hematemez.   Merkezi Sinir Sistemi:Baş ağrısı, irritabilite, huzursuzluk, uykusuzluk, hipereksitabilite, ajitasyon, kas seğirmeleri, jeneralize klonik ve tonik konvülsiyonlar.   Kardiyovasküler:Palpitasyon, taşikardi, ekstrasistol, flashing, hipotansiyon, dolaşım bozukluğu ve ventriküler aritmi.   Solunum Sistemi:Takipne, solunum durması.   Renal: Albüminüri, görünür ve mikroskopik hematüri, diürez.   Diğer: Ateş, dehidratasyon, hiperglisemi, belirgin olmayan ADH sendromu.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.