İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | DYNDION |
Birim Miktarı | 90 |
ATC Kodu | A10BG03 |
ATC Açıklaması | Pioglitazon |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Kamu Kodu | A12920 |
Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 250,47 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 225,06 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 97,16 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
İlaç Etken Maddeleri
- ACTOS 15 MG 28 TABLET [49,56 TL]
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Teorik olarak aşırı dozda alınması halinde merkezi sinir sistemi eksitasyonu beklenebilir. Mebeverin yüksek dozda alındığında, semptomlar gözlenmeyebilir veya orta şiddette olabilir ye genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür. İlacın bilinen spesifik bir antidotu mevcut değildir, midenin yıkanması ve semptomatik tedavi önerilir.
Endikasyonlar
Sindirim sisteminin, irritabl kolon gibi fonksiyonel bozuklukları nedeniyle ortaya çıkan barsak ağrısı, spazm ve şişkinlik gibi belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Farmakoterapötik grup: Sentetik antikolinerjikler, tersiyer amino gruplu esterler (ATC kodu): A03AA04 Mebeverin doğrudan gastrointestinal sistemdeki düz kasları etkileyerek normal barsak motilitesini bozmadan spazm çözen müskulotrop bir spazmolitiktir. Mebeverin otonom sinir sitemi üzerinde etkili olmadığından tipik antikolinerjik yan etkiler görülmez.
Farmakokinetik Özellikler
Mebeverin, tabletlerin oral yoldan alınmasını takiben hızla ve tamamen emilir. Mebeverin aynı şekilde atılmaz ancak tamamiyle metabolize olur. Metabolizmasındaki ilk aşama, veratrik asit ve mebeverin alkol meydana gelecek şekildehidrolizidir. Veratrik asit idrarla atılır, mebeverin alkol de kısmen ilgili karboksilik asiti (MAC) ve kısmen demetile karboksilik asiti (DMAC) halinde idrarla atılır. Çoklu dozları takiben önemli bir birikme gözlenmemiştir.
Farmasötik Şekli
Draje
Formülü
Her draje 100 mg mebeverin HCI ve yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Kontraendikasyonlar
İçerdiği etkin madde veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Oral uygulama içindir Yetişkinlerde: Günde dört kere 1 adet 100 mg tablet Film kaplı tabletler yeterli miktarda suyla yutulmalıdır (en az 100 mi suyla). Çiğnenmemelidir. Pediatrik hastalarda: Duspatalin 100 mg Drajenin, etkinlik ve güvenliği konusunda yeterli bilgi olmaması nedeniyle çocuklarda ve 18 yaşın altındaki yetişkinlerde kullanılması önerilmemektedir.
Ruhsat Sahibi
Adı: Abbott Laboratories Europe Lisansı ile Abbott İlaç ve Ecza Ticaret Ltd. Şti. Adresi:Bostancı Kocayol Cad. No: 58 (34744) Kadıköy/ İSTANBUL Telefon: 0 216 380 22 33 Faks: 0 216 380 22 88 E-posta: info@solvay.com
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
02.12.2002 – 201/47
Saklama Koşulları
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
50 draje içeren PVC/AI folyo blisteıferde ambalajlanmaktadır.
Uyarılar/Önlemler
Mebeverin film kaplı tabletler laktoz içerdiğinden, galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu gibi nadir görülen kalıtsal rahatsızlığı olanlarda kullanılmamalıdır. Tabletler sukroz içerdiğinden, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sükraz-izomaltaz eksikliği gibi nadir görülen kalıtsal rahatsızlığı olanlard kullanılmamalıdır. Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik kategorisi B dir. Hamilelikte kullanımına ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, hamilelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişime ilişkin doğrudan veya dolaylı bir zararlı etkiyi işaret etmemektedir. Bununla birlikte,hamilelerde kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır. Mebeverinin, insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesi konusunda yeterli bilgi mevcut değildir. Mebeverinle ilgili fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/ toksikolojik veriler mebeverinin anne sütüne geçtiğini işaret etmektedir ve anne sütü alan bebekler bu açıdan bir risk altında olabilirler. Mebeverin emzirme sırasında kullanılmamalıdır
Üretim Yeri
Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. 39780 Küçükkarıştıran-Lüleburgaz/ İstanbul
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Esas olarak deride, ancak sadece deriyle sınırlı kalmayan alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir. Bağışıklık sistemi:Aşırı duyarlılık Deri ve deri altı dokusu rahatsızlıkları:Ürtiker, anjioödem, yüz ödemi, ekzantem BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
45 mg pioglitazona eşdeğer miktarda 49.604 mg pioglitazon hidroklorür içerir.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
–
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Laktoz monohidrat, karmelloz kalsiyum, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır