İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması EPIXX
Birim Miktarı 50
ATC Kodu N03AX14
ATC Açıklaması Levetirasetam
NFC Kodu BC
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler
Kamu Kodu A12700
Orijinal / Jenerik Türü Jenerik
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 141,92 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 126,69 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 77,32 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E372D

İlaç Etken Maddeleri

  • levetirasetam (750 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Günde 1 gramı aşan dozlarda geçici barsak rahatsızlıkları, yorgunluk ve zafiyete neden olabileceği bildirilmiştir. Gerekli destekleyici önlemler alınmalıdır

Endikasyonlar

Evicap 100 I.U Yumuşak Kapsül, vitamin E eksikliğinin tedavisinde ve profilaksisinde, kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

E vitamini olarak, besinler içinde en fazla bulunan ve en fazla etkinliği bulunan alfa tokoferoldür. Besinlerde beta, gama ve delta tokoferol türevleri de bulunmasına rağmen bunların etkinlikleri alfa türevine oranla oldukça düşük olup terapötik amaçla kullanılmazlar.   E vitamini doğal olarak bitkisel yağlar, hububat ve yeşil sebzelerde, ayrıca et, balık ve yumurtada bulunan bir vitamindir. İnsanlarda eksikliği, normal beslenme halinde nadiren ortaya çıkar. E vitamini eksikliği daha ziyade düşük kilolu yeni doğanlarda ve normal yağ absorbsiyonu olmayanlarda gözlenir. Yağ malabsorbsiyonuna bağlı E vitamini eksikliği nörolojik bozukluklara yol açabilir.   E vitamininin insanlardaki gerçek biyolojik fonksiyonu bilinmemesine karşılık antioksidan olarak özellikle hücrelerin membran, fosfolit ve plazma lipoproteinlerinin yapısında bulunan doymamış yağ asitlerini serbest radikallerin neden olduğu hasara karşı korur. Ayrıca eritrositleri hemolize karşı korur. Oksijen radikallerinin hasarını önleyen bu koruyucu etkisi, kas ve sinir sisteminin gelişimi ve devamı için önemlidir. Ayrıca bazı enzim sistemlerinde kofaktör olarak da etki gösterir.   Günlük toplam gereksinim miktarları:   mg/gün Bebekler   0-6 ay arası 4 7-12 ay arası 6 Çocuklar   1-3 yaş arası 6 4-8 yaş arası 7 Erkekler   9-13 yaş arası 11 ≥ 14 15 Kadınlar   9-13 yaş arası 11 ≥ 14 15 Gebe kadınlarda 15 Emziren annelerde 19   Günlük maksimum müsaade edilebilecek toplam miktar:   mg/gün Bebekler   0-6 ay arası Saptanmamış 7-12 ay arası Saptanmamış Çocuklar   1-3 yaş arası 200 4-8 yaş arası 300 Erkekler, Kadınlar   9-13 yaş arası 600 14-18 yaş arası 800 19-70 yaş arası 1000

Farmakokinetik Özellikler

Vitamin E yağda çözünen bir vitamin olup, ince barsaklardan absorpsiyonu safra mevcudiyetine bağlıdır. Yağ absorpsiyonunu etkileyen şartlar hem vitamin E hem de diğer yağda çözünen vitaminlerin absorpsiyonunu etkiler. Vitamin E büyük oranda lipoproteinlerle birlikte kan dolaşımına geçer. Başlıca vücut yağları, adaleler ve karaciğerde depolanır. Fazlası feçesle atılır.

Farmasötik Şekli

Yumuşak kapsül

Formülü

Bir yumuşak kapsül 100 I.U. Naturel E vitamini (d-alfa-Tokoferol) içerir. Yardımcı Maddeler : Nipagin, Nipazol,

İlaç Etkileşmeleri

Prevantif ve tedavi dozlarında alınan E vitamini, A vitamininin absorpsiyonunu artırmakla birlikte, yüksek dozlarda bu etkinin ters olduğu ve absorpsiyonu azalttığı bilinmektedir. E vitamininin anti-K vitamini etkisi olduğu ve bu nedenle yüksek doz E vitamini uygulamalarının kanama riskini artırabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

Kontraendikasyonlar

E vitaminine aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Günde 2 -4 yumuşak kapsül.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Evicap 200 I.U Yumuşak Kapsül, Evicap Fort 400 I.U Yumuşak Kapsül

Ruhsat Sahibi

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı Gazi Cad. 64-66 Üsküdar / İstanbul

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

20.02.2008-214/49

Saklama Koşulları

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Bir yumuşak kapsül 100 I.U Naturel E vitamini (d-alfa-Tokoferol) içerir.   30 yumuşak kapsüllük blister ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

E vitamininin antikoagülan ve östrojen alan hastalarda kanama zamanını uzatabileceği (K vitamininin kanın pıhtılaşması ile ilgili fonksiyonu üzerindeki antagonistik etkisi nedeni ile) bildirilmiştir. Ancak bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir. Oral kontraseptif kullanan kadınlarda, pıhtılaşma bozukluğu defekti olanlarda, yüksek doz antikoagülan tedavisi görenlerde, K vitamini eksikliği olanlarda çok dikkatle alınması gerekir.   Hamilelerde ve emziren annelerde kullanımı (kategori A/C(RDA dozların üzerinde): E vitamini süte geçer, plasentadan geçişi ise çok daha az orandadır. Hayvan deneylerinde teratojenik, karsinojenik ve mutajenik etkisinin olmadığı gösterilmişse de insanlarda gebelikteki emniyeti bilinmemektedir. Bu nedenle ilacın yarar/risk oranı hekim tarafından değerlendirilmek koşuluyla kullanılmalıdır.   Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkileri: Araç ve makine kullanımına karşı herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.

Üretim Yeri

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Genellikle iyi tolore edilmekle birlikte günlük 1 gramı aşan dozlarda bulantı, diyare ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar bildirilmiştir.   “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ”

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

50 ve 100 tabletlik şeffaf PVC/PVDC aluminyum folyo ambalajlarda

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine yönelik bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, kişiden kişiye değişen hassasiyete bağlı olarak tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında, uyuklama hali veya diğer santral sinir sistemi ile ilişkili semptomlar görülebilir. Bundan dolayı bu tür görevleri yapacak kişilerin, kamyon sürücülerinin ve makine operatörlerinin dikkatli olması gereklidir, ve ilacı kullanan kişiler uyuklama hali olmadığını anlayana kadar araç ve makine kullanmamalıdır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

50 ve 100 tabletlik şeffaf PVC/PVDC aluminyum folyo ambalajlarda

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

EPİXX XR 750 mg film tablet

İlaç Nasıl Kullanılır

Her tablet etkin madde olarak 750 mg levetirasetam içerir.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Bildirilmemiştir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Levetirasetam, diğer pirolidon türevleri veya içindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağızdan alınır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

EPİXX XR 750 mg film tablet

Doz Aşımı Ve Tedavisi

24 ay

Etkin Maddeler

234/55

Farmakodinamik Özellikler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Farmakokinetik Özellikler

Epilepsi tanısı konmuş 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, parsiyel başlangıçlı nöbetlerin ek tedavisinde endikedir.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window