İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması ESMAX
Birim Miktarı 28
ATC Kodu N06AB10
ATC Açıklaması Essitalopram
NFC Kodu BC
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler
Kamu Kodu A11013
Orijinal / Jenerik Türü Jenerik
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 25,43 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 22,7 TL (5 Şubat 2020)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 11,31 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E349B

İlaç Etken Maddeleri

  • essitalopram oksalat (20 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Aşırı doz olguları bildirilmemiştir.

Endikasyonlar

Aşırı gözyaşı buharlaşmasına (lipidik stratum’un azalması veya değişmesi) bağlı lakrimal film hastalıklarının topikal tedavisi.

Farmakodinamik Özellikler

EYESTIL’in içerdiği hiyalüronik asit, yüksek molekül ağırlığı ile karakterize saf, doğal bir polisakkarittir ve bakteriyel fermentasyonla elde edilir. Polimerin psödoplastisitesi, yüksek viskozitesi ve yüksek su bağlama kapasitesi lakrimal filmin stabilize olmasına ve oküler yüzeyin nemlenmesine yol açar.

Farmasötik Şekli

Steril Tek Doz Göz Damlası

Formülü

Eyestil  100 ml’de 0.150 g hiyalüronik asit  sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler: 0.056 g Disodyum fosfat dodekahidrat, 0.004 g sodyum monofosfat bazik, 0.680 g sodyum klorür, saf su. k.m. 100 ml.

İlaç Etkileşmeleri

Bilinmemektedir.

Kontraendikasyonlar

Eyestil içerdiği bileşiklere aşırı duyarlı olan bireylerde kullanılmamalıdır.İntraoküler kullanımı kontrendikedir.

Ruhsat Sahibi

TEKA TEKNİK CİHAZLAR SAN. Ve TİC. A.Ş. Atlan Erbulak Sokak  No:3  Kat: 3 80300 Mecidiyeköy -İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

11.02.2008-124/11

Saklama Koşulları

25° C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Tedavi sırasında, gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu, pruritus, kızarıklık, lakrimasyonda artış veya yüzeysel keratit gibi alerjik reaksiyonlar oluşabilir. Bu istenmeyen etkiler genellikle geçicidir.  “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”

Doz Aşımı

Hidrokinon’un topikal kullanımı sonucu herhangi bir sistemik etki gözlemlenmemiştir. Buna rağmen bir seferde çok geniş yüzeylere uygulamadan kaçınılmalıdır.

Endikasyonlar

Expigment Krem, Chloasma, Melasma, Senil Lentigines ve diğer istenmeyen hiperpigmentasyon görülen durumlarda zaman içinde renk açılması sağlamak için kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Hidrokinon’un topikal uygulanması sonucu Tirozin’in 3,4-dihidroksifenilalanin (dopa)’e enzimatik oksidasyonunun inhibe edilmesi ve diğer melanosit metabolik proseslerinin bastırılması sonucu olarak reversibl bir depigman etki elde edilir. Güneş ışığı veya ultraviyole etkisiyle repigmentasyon oluşacağından, bu etkiyi önlemek amacıyla Expigment Krem’in formülasyonuna geniş spektrumlu UVA ve UVB filtreleri dahil edilmiştir.

Farmakokinetik Özellikler

Topikal olarak uygulanan Hidrokinon’un absorpsiyonu ile ilgili çalışma bilgileri mevcut olmayıp Hidrokinon’un topikal uygulama sonucunda düşük oranlarda absorbe olduğu belirtilmektedir.

Farmasötik Şekli

KREM

Formülü

1 g kremde : Hidrokinon 0,02 g, Butil Metoksidibenzoilmetan 0,05 g, 3-(4-Metilbenziliden)-kampfor 0,03 g. Koruyucular : Sorbik asit, Sitrik asit, Butilhidroksianisol.

İlaç Etkileşmeleri

Bilinen veya tespit edilmiş bir etkileşme yoktur.

Kontraendikasyonlar

Daha önce bu preparata veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı hassasiyet veya alerji gözlendiği takdirde kullanılmamalıdır. Hamilelik esnasında veya 12 yaşından küçük çocuklarda topikal Hidrokinon’un kullanımı konusunda çalışma yapılmamıştır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Doktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde Expigment Krem günde iki kez gerekli bölgelere uygulanır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı için önerilen bir dozaj yoktur. Ancak Hekim kontrolünde ve hekimin önerdiği şekilde kullanılmalıdır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

% 4 Expigment Krem, 30 g  

Saklama Koşulları

25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Expigment Krem, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

30 g’lık alüminyum tüpte, prospektüsü ile birlikte karton kutuda.

Uyarılar/Önlemler

Hidrokinon belirtildiği şekilde kullanılmadığı takdirde istenmeyen kozmetik etkilere neden olabilecek depigman etkili bir maddedir. Uzman hekimin hastasına reçete yazmadan önce bu prospektüste belirtilen noktaları detaylı olarak incelemesi gerekmektedir.   Hassasiyet veya alerji tespiti Expigment Krem’in az bir miktarının derinin hasar görmemiş bir bölgesine uygulanması ve 24 saat sonra gözlemlenmesi suretiyle yapılabilir. Hafif kızarıklık bir kontrendikasyon teşkil etmez, fakat kaşınma, vezikül oluşumu veya aşırı iltihaplanma görülürse kullanılmamalıdır. Hastayı iyi takip etmek gerekmektedir. Gözlerle temasından sakınınız. 2 aylık kullanım sonucu renk açılması veya beyazlanma gözlemlenmez ise Expigment Krem’in kullanımına son verilmelidir. Expigment Krem depigman etki göstermek üzere formüle edilmiştir, güneşte yanmayı önlemek üzere kullanılmamalıdır. Güneş ışığına az da olsa maruz kalındığında melanositik aktivite yavaşlar. Dolayısıyla güneş filtreleri Hidrokinon tedavisinin önemli bir kısmını teşkil ederler. Expigment Krem’in bileşimindeki güneş filtreleri tedavi esnasında güneşten koruyucu etki sağlarlar. Tedavi esnasında ve sonrasında repigmentasyonu önlemek için rengi açılmış olan bölge güneş ışığından korunmalı veya güneş filtresi ihtiva eden bir preparat kullanılmalıdır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı hakkında herhangi bir bilgi mevcut değildir.   Gebelikte kullanım C kategorisi: Topikal Hidrokinon’ un hayvanlarda çalışması yapılmamıştır. Topikal Hidrokinon’un doğurganlığı önleyip önlemediği, fetüse zararlı olup olmadığı tespit edilmemiştir veya hamilelerde kullanımının sakıncalı olup olmadığı bilinmemektedir. Topikal Hidrokinon’un anne sütüne karışıp karışmadığı da bilinmemektedir, dolayısıyla bu durumlarda kullanımına dikkat edilmelidir.   REÇETE İLE SATILIR.   HEKİM KONTROLÜNDE KULLANILMALIDIR. HARİCEN KULLANILIR. GÖZLE TEMASINDAN SAKINILMALIDIR.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

İstenmeyen sistemik bir yan etki tespit edilmemiştir. Bazen lokalize kontakt dermatit gibi yan etkiler görülebilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Doz Aşımı

FİLM KAPLI TABLET

Endikasyonlar

Her film kaplı tablet, 20 mg Essitalopram'a eşdeğer Essitalopram oksalat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.

Farmakodinamik Özellikler

Esmax 10 mg film kaplı tablet

Farmakokinetik Özellikler

Esmax film kaplı tablet 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Farmasötik Şekli

Kutuda, PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalajda 28 film kaplı tablet
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window