Fanhdi 500 Iu 1 Flakon

Aşırı dozla zehirlenmelerde ; bulantı, kusma, halsizlik, gastrointestinal bozukluklar ve elektrolit dengesizlikleri ortaya çıkar. Daha ciddi vakalarda, hipotansiyon ve solunum depresyonu  görülebilir. Bu gibi durumlarda solunum ve kalp  fonksiyonları takviye edilmelidir. Spesifik bir antidotu yoktur.  Midenin boşaltılması ve yıkanması, su ve elektrolit dengesinin yeniden temini yoluna gidilmelidir.

Fludin hipertansiyon tedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansif ilaçlar ile birlikte),  konjestif kalp yetmezliği ve nefrotik sendrom ile birlikte görülen ödemlerin tedavisinde kullanılır.

İndapamid, antihipertansif ve diüretik etki gösteren indolin sınıfından bir maddedir. İndapamid’in etki biçimi ve kimyasal yapısı tiazid grubu diüretiklere benzemekle birlikte bazı üstünlükler gösterir. İndapamid günde bir kez ve 2,5-5 mg dozlarında, sürekli etki sağlar. Dozun arttırılması etkinliğini artırmaz. Düşük dozlarda ve günde bir kez kullanılması, hipertansiyon tedavisinde üstünlük sağlar. İndapamid hipertansiyonlu hastalarda, günlük 2,5-5 mg dozlarında, kalp üzerine inotropik veya kronotropik bir etki göstermez. Kalp atım sayısı ve debisinde bir değişikliğe yol açmadan periferik damar direncini azaltır. İndapamid uzun süreli tedavide, serum kolesterol düzeyinde bir değişikliğe neden olmaz.

İndapamid sindirim sisteminden hızlı ve tam olarak emillir. Etkisi, ağız yoluyla alındıktan çok kısa bir süre sonra, 1-2 saat içinde görülmeye başlar ve 36 saat kadar sürer. İndapamid büyük ölçüde karaciğerde metabolize edilir. Alınan dozun büyük bir kısmı idrarla, kalanı dışkı ile vücuttan dışarı atılır. Plazma yarılanma ömrü 14 saat kadardır.

Film tablet

Her tablet, 2.5 mg indapamid içerir. Boyar madde; titanyum dioksit.

Diğer antihipertansifler: İndapamid diğer antihipertansif ilaçların etkisini artırabilir. Yapılan mukayeseli çalışmalar, diğer antihipertansiflerle kombine tedavinin, yan etkilerin sıklığında belirgin bir değişiklik yapmadığını göstermiştir. Lityum: Diğer diüretikler gibi, renal  klirensini azaltıp toksisite riskini artırır. Norepinefrin: Tiazidler gibi, indapamid norepinefrine karşı arteriyel cevabı azaltabilir, fakat bu azalma ilacın terapötik kullanımını etkileyecek ölçüde değildir.

Anüri’de ve indapamid veya diğer sülfonamid türevlerine aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır.

Erişkinlerde tedaviye günde tek doz, sabahları 2.5 mg. (1 tablet) ile başlanır. Bu doz ile hipertansiyonda 4 hafta, konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödemlerde 1 hafta içinde yanıt alınamazsa günlük doz bir defada 5 mg’a (2 tablet) çıkarılabilir. Antihipertansif yanıt yine de yetersiz bulunursa, bir diğer antihipertansif ilaçla kombine edilebilir. Bu durumda, tedaviye eklenen diğer antihipertansif ilacın dozunun %50 azaltılması ve kan basıncının dikkatle izlenmesi önerilir.

–

Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No: 1 Kat:1 34303 Küçükçekmece/İstanbul

27.06.1991 – 155/100

15-30◦C arasında saklayınız. 

20 ve 30 film  tabletlik blister ambalaj içinde. 

Fludin ağır karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hipokalemiye neden olabileceğinden, kalp glikozidleri ile tedavi olan hastalarda veya elektrolit dengesizliği olan kimselerde serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir. Fludin ürisemiyi ve glisemiyi hafif yükseltebilir. Tedavi süresince kan glikoz düzeyi ve ürik asid düzeyi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Diğer diüretikler gibi, renal klirensini azaltıp toksisite riskini artıracağından lityum preparatları ile birlikte kullanılmamalıdır. GEBELİKTE VE EMZİREN ANNELERDE KULLANIMI: Gebelik risk kategorisi: D Fludin hamilelerde dikkatle kullanılmalıdır. Süt veren annelerde kullanımı gerekli  ise süt vermeleri kesilmelidir.

Deva İlaç San. ve Tic. A.Ş. Organize San. Bölgesi, Atatürk mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç – Çerkezköy / Tekirdağ

Fludin’in günlük dozu ile önemli bir yan etki görülmez. Seyrek olarak baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, kas krampları, el ve ayak  uçlarında uyuşma, sinirlilik görülebilir.  İndapamid ile uzun süreli tedavi edilen hastaların %5’inde hafif bir hipopotasemi görülmüştür.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Doz aşımı vakaları rapor edilmediği için doz aşımı sonuçları bilinmemektedir.

Plazma faktör VIII aktivitesi iki fazlı eksponansiyel düşme ile azalmaktadır. Bu ürünle yapılan klinik çalışmalarda, Fanhdi’nin yarılanma ömrü 14.18±2.55 saat olarak saptanmıştır. İn vivo verim ise; uygulanan IU/kg başına yaklaşık 0.021±0.004 IU/ml değerine eşdeğer olan % 105.5 ±18.5’dir (değerler kromojenik metot uygulanarak tespit edilmiştir).

FLAKON

Fanhdi’in ilaç veya tıbbi ürünlerle etkileşmeleri konusunda herhangi bir bulgu olmamasına rağmen diğer ilaçlarla karıştırılması önerilmemektedir.

Ürünün bileşimindeki etken maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı derecede hassas olduğu bilinen hastalarda bu ürünün kullanımından kaçınılmalıdır.

30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında, dondurulmadan saklanmalıdır.