Fludex 2,5 Mg 30 Draje

Aşırı doz belirtileri bulantı, kusma gastrointestinal bozukluklar ve elektrolit dengesizlikleri ile ortaya çıkar. Daha ciddi durumlarda hipotansiyon ve solunum depresyonu görülebilir. Spesifik bir antidotu yoktur. Kusturma veya gastrik lavaj ile midenin boşaltılması, elektrolit dengesinin kurulması ve diğer semptomatik tedbirler alınmalıdır. DİKKAT: Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.

Basit esansiyel hipertansiyon ve kardiyak, oküler, renal veya serebral komplikasyonlarla birlikte görülen hipertansiyon.

Antihipertansif aktivite. Tiazid grubundan olmayan, diüretikler sınıfına ait, indol çekirdekli bir sülfonamid türevidir. FLUDEX günde 2.5 mg’lık bir dozla uzun süreli bir antihipertansif aktivite sağlar. Genellikle bu dozda ilacın salüretik farmakolojik etkisi görülmez. Daha yüksek dozlarda antihipertansif etki artmaz, buna karşı diüretik etki artar. Bu bulgular, uzun süreli, etki ile birlikte günde bir drajelik düşük doz bir Indapamide (2.5 mg) tedavisinin seçilmesini mümkün kılar. FLUDEX arterioler cidarın angiotensin’e karşı olan hiper-reaktivitesini azaltır. Yeni elektrofizyolojik araştırmalar FLUDEX’in 10-5 g/ml konsantrasyonda vasküler kontraktiliteyi transmembran iyon değişimleri ile (özellikle kalsiyum) azalttığını göstermiştir. (Garfouil ve ark.) Herhangi bir merkezi tesir yokluğunda gösterdiği periferik tesir, iyi bir toleransın sebebi olabilir.

Indapamide gastrointestinal kanaldan tama yakın miktarda absorbe olur, yoğun bir şekilde metabolize edilir. Yaklaşık %60-70 idrarla, %20’si feçesle atılır. Terminal yarı-ömrü 14-18 saat civarındadır, plazma proteinlerine %75 oranında bağlanır.

Draje

Etken madde  Indapamide ……………………………………………. 2.5 mg   Yan Madde  Brilliant Scarlet 4 R lake …………………………….. 0.141 mg Titanium dioxide ……………………………………….1.880 mg Saccharose …………………………………………….28.755 mg

Indapamide diğer antihipertansiflerle beraber kullanıldığında onların etkilerini arttırır. Lityum tuzları ile birlikte kullanılmamalıdır. Aksi takdirde lityum toksisitesi artabilir. Potasyum atılımını artıran ilaçlarla birlikte kullanıldığında (diüretikler, laksatif stimülanlar, kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir.

Yeni geçirilmiş serebro-vasküler olaylar, Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliği Indapamide ya da diğer sulfonamid türevi ilaçlarla aşırı duyarlılık.

Oral yoldan kullanılır. Hipertansiyon ne kadar ciddi olursa olsun dozaj günde bir drajedir. Etki mekanizması ciddi kısıtlı sodyum diyetini gerektirmez. Etkili antihipertansif dozu günde bir drajedir.

–

Ambalajında, kuru yerde 30°C’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.

30-60 drajelik ambalajlarda.

Salüretik tatbik edilirken kanda potasyum ve ürik asit düzeyleri kontrol edilmelidir. Predispozisyonu olan veya hipokalemiye duyarlı olan hastalarda (kalp hastaları, dijital tedavisi gören hastalar, laksatif alanlar, yaşlılar, hiperaldesteronizm hastaları) Gut hastalığı olanlarda spesifik bir tedavi takip edilmelidir. Her ne kadar klinik gözlemler esnasında allerji görülmemiş ise de sulfa ilaçlarına karşı allerjik reaksiyonlar gösteren hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.   Hayvanlar üzerinde teratojenik etkiler görülmemiştir. Buna rağmen her yeni molekül gibi FLUDEX de hamilelikte kullanılmamalıdır. Hipertansiyon tedavisinin yetersiz kaldığı durumlarda FLUDEX santral bir antihipertansif veya periferal bir antiadrenerjik ile birlikte kombine edilmemelidir. Uzun QT sendromu / Torsades de Pointes’e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kesinlikle kullanılmamalıdır. Kadınlarda Torsades de Pointes oluşma riski erkeklerden daha fazla olabilir.

Çok seyrek ve hafiftir. Asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemi hafif artabilir; ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez. Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir. Bunların dışında başağrısı, adale krampları , bulantı, kusma, kabızlık yada ishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir. BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.