| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | JET-C |
| Birim Miktarı | 20 |
| ATC Kodu | N02BA51 |
| ATC Açıklaması | Psikoleptikler hariç Asetilsalisilik asit kombinasyonları |
| NFC Kodu | AH |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Efervesan Tabletler |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 5,82 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 5,2 TL (22 Temmuz 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
İlaç Etken Maddeleri
- asetilsalisilik asit
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
PVC/Aclar alüminyum blisterler 28 tabletlik ambalajlarda.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
JURNISTA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve ‘’Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’’lerine uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
JURNISTA 32 mg uzatılmış salımlı tablet.
İlaç Nasıl Kullanılır
Her tablet 32,00 mg hidromorfon hidroklorür içerir ve 32 mg hidromorfon hidroklorür verir. Bu 28,5 mg hidromorfon bazına eşdeğerdir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
İlk ruhsat tarihi : 10.03.2008
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite ve üreme toksisitesi gibi konvansiyonel çalışmalara dayalı olarak, oral hidromorfon uygulamasından elde edilen klinik öncesi veriler insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır. Sıçanlarda, çiftleşme döneminde maternal toksisite oluşturan bir doz seviyesi olan 6,25 mg/kg/gün dozunda, implantasyonlarda hafif fakat istatistiksel olarak anlamlı bir düşüş gözlenmiştir. Bu dozda hidromorfona maruziyet oranı (EAA), ortalama günlük doza dayanarak insan maruziyet oranının (EAA) yaklaşık 1,5 katı bir güvenlilik faktörü sağlayarak, 135 ng.sa/ml olmuştur. 6,25 mg/kg maternal günlük oral dozlarda, sütten kesilme öncesi neonatal yaşayabilirlik ve hayatta kalma oranında düşüş olmuştur. Bu son etki opioid analjeziklerin bir sınıf etkisi gibi görünmektedir. Uzun dönem karsinojenisite çalışmaları yürütülmemiştir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağızdan alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
JURNISTA 32 mg uzatılmış salımlı tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
24 ay
Etkin Maddeler
124/35
Farmakodinamik Özellikler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Farmakokinetik Özellikler
18 yaşın üzerindeki yetişkinlerde şiddetli ağrının tedavisinde endikedir.
Farmasötik Form
Alza Corporation Vacaville, CA / ABD.
Gebelik Ve Laktasyon
Polietilen oksit 200K, povidon K29-32, magnezyum stearat, butil hidroksitoluen E321, polietilen oksit 2000K, sodyum klorür, hipromeloz, siyah demir oksit E172, laktoz anhidröz, selüloz stearat, makrogol 3350, baskı mürekkebi (siyah demir oksit E172, propilen glikol, hipromeloz), laktoz monohidrat, titanyum dioksit E171, gliserol triasetat, sarı demir oksit E172, makrogol 400.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
20 ve 30 efervesan tablet PE/Alüminyum/PET (Strip) ve karton kutu ambalaj içerisinde sunulmaktadır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Bilinen bir etkisi yoktur.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
JET-C 400/250 mg efervesan tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir efervesan tablet 400 mg asetilsalisilik asit, 250 mg askorbik asit içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Asetilsalisilik asit hayvan modellerinde kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır ve insanlarda kullanılan terapötik dozlara eş değer dozlarda klinik açıdan anlamlı bir bulguya rastlanmamıştır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
04.11.2011
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
JET-C 400/250 mg efervesan tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
04.11.2011
Etkin Maddeler
24 ay
Farmakodinamik Özellikler
233/65
Farmakokinetik Özellikler
25oC’ nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Farmasötik Form
JET-C, Soğuk algınlığı, grip ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş, baş ağrısı, diş ağrısı, bel ağrısı, nevralji, siyatik, migren ve adet sancısı gibi ağrılarla, romatizmal ağrılar gibi inflamatuvar hastalıklarda endikedir.
Gebelik Ve Laktasyon
Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, maltodekstrin, sorbitol (E 420), asesülfam potasyum (E 950), aspartam (E 951), portakal aroması, kayısı aroması içermektedir.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır