İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | JURNISTA |
Birim Miktarı | 28 |
ATC Kodu | N02AA03 |
ATC Açıklaması | Hidromorfon |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Gecikmeli Tabletler |
Kamu Kodu | A11682 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 486,4 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 437,01 TL (17 Ekim 2019) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Kırmızı Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | NULL |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
İlaç Etken Maddeleri
- hidromorfon hidroklorür (32 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
PVC/Aclar alüminyum blisterler 28 tabletlik ambalajlarda.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
JURNISTA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve ‘’Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’’lerine uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
JURNISTA 32 mg uzatılmış salımlı tablet.
İlaç Nasıl Kullanılır
Her tablet 32,00 mg hidromorfon hidroklorür içerir ve 32 mg hidromorfon hidroklorür verir. Bu 28,5 mg hidromorfon bazına eşdeğerdir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
İlk ruhsat tarihi : 10.03.2008
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite ve üreme toksisitesi gibi konvansiyonel çalışmalara dayalı olarak, oral hidromorfon uygulamasından elde edilen klinik öncesi veriler insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır. Sıçanlarda, çiftleşme döneminde maternal toksisite oluşturan bir doz seviyesi olan 6,25 mg/kg/gün dozunda, implantasyonlarda hafif fakat istatistiksel olarak anlamlı bir düşüş gözlenmiştir. Bu dozda hidromorfona maruziyet oranı (EAA), ortalama günlük doza dayanarak insan maruziyet oranının (EAA) yaklaşık 1,5 katı bir güvenlilik faktörü sağlayarak, 135 ng.sa/ml olmuştur. 6,25 mg/kg maternal günlük oral dozlarda, sütten kesilme öncesi neonatal yaşayabilirlik ve hayatta kalma oranında düşüş olmuştur. Bu son etki opioid analjeziklerin bir sınıf etkisi gibi görünmektedir. Uzun dönem karsinojenisite çalışmaları yürütülmemiştir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağızdan alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
JURNISTA 32 mg uzatılmış salımlı tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
24 ay
Etkin Maddeler
124/35
Farmakodinamik Özellikler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Farmakokinetik Özellikler
18 yaşın üzerindeki yetişkinlerde şiddetli ağrının tedavisinde endikedir.
Farmasötik Form
Alza Corporation Vacaville, CA / ABD.
Gebelik Ve Laktasyon
Polietilen oksit 200K, povidon K29-32, magnezyum stearat, butil hidroksitoluen E321, polietilen oksit 2000K, sodyum klorür, hipromeloz, siyah demir oksit E172, laktoz anhidröz, selüloz stearat, makrogol 3350, baskı mürekkebi (siyah demir oksit E172, propilen glikol, hipromeloz), laktoz monohidrat, titanyum dioksit E171, gliserol triasetat, sarı demir oksit E172, makrogol 400.
(Visited 5 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır