| İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | KARVEZIDE |
| Birim Miktarı | 28 |
| ATC Kodu | C09DA04 |
| ATC Açıklaması | Irbesartan ve diüretikler |
| NFC Kodu | BC |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
| Kamu Kodu | A04230 |
| Orijinal / Jenerik Türü | Orjinal |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 27,21 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 24,29 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 9,86 TL |
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E374D |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
İlaç Etken Maddeleri
- irbesartan (150 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Klaritromisinin araç ve makina kullanımı üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
500 mg klaritromisin içerir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Klaritromisin I.V. sadece steril enjeksiyonluk suyla çözündürülmelidir. Diğer çözücüler, sulandırma esnasında çökelti oluşmasına neden olabileceğinden sadece steril enjeksiyonluk su kullanılmalıdır. İnorganik tuzlar veya koruyucu içeren çözücüler kullanılmamalıdır.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Damar içine uygulanır.
İlaç Nasıl Kullanılır
09.11.2010
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Klacid® 500 mg I.V. Enjektabl Flakon
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
98/37
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Laktobionik asit, sodyum hidroksit
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Soğuk algınlığı ve allerjik nedenlerden dolayı oluşan ağız kuruluğunda, hafif öksürükte, ses kısıklığında, minor boğaz irritasyonlarında, nezlede semptomların azaltılmasına yardımcı olur. Mentol bronşit, sinüzit ve benzer hastalıkların semptomlarını hafifletmek için, ökaliptus burun ve üst solunum yolları mukozasının hafif iltihabı için kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
–
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Pastil
Formülü
50 g.da ökaliptus esansı 0.07 g ,mentol 0.10 g ,arap zamkı, şeker, jelatin, gliserin, boya ( indigo carmine, tartrazine )
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Günde en fazla 8 – 10 pastil ağızda emilerek kullanılır. Küçük çocukların pastiller ile boğulma riski göz ardı edilmemelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Saklama Koşulları
25 ºC’ nin altında oda sıcaklığında çocukların göremiyeceği ve ulaşamıyacağı yerlerde, ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Karton kutu içinde, teneke kutuda 50 g pastil.
Uyarılar/Önlemler
Yüksek ateş veya inatçı öksürüğün olduğu durumlarda etkisizdir. Kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz Kullanmakta olduğunuz ilaç var ise mutlaka doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz. İstenmeyen bir etki görüldüğü zaman Sağlık Bakanlığı Türkiye Farmakovijilans Merkezi ( TÜFAM ) ‘ ne bildiriniz.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
–
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Opak PVC/PVDC Al blister
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanma yeterliliği üzerine etkilerine dair bir çalışma bulunmamaktadır. Farmakodinamik özellikleri göz önüne alındığında KARVEZİDE'in bu yeteneği etkilemesi olası değildir. Taşıt ya da makine kullanımı söz konusu olduğunda, hipertansiyon tedavisi sırasında bazen görülebilen baş dönmesi ya da yorgunluk göz önünde bulundurulmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
KARVEZİDE 150 / 12.5 mg film kaplı tablet
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Her bir film kaplı tablette 150 mg İrbesartan ve 12.5 mg Hidroklorotiyazid
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değildir
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Ağızdan alınır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
13.05.2011
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
KARVEZİDE 150 / 12.5 mg film kaplı tablet
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
36 ay
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
126/10
Doz Aşımı Ve Tedavisi
30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız
Etkin Maddeler
Sanofi Winthrop Industrie – Fransa
Farmakodinamik Özellikler
Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz, saf su, silikon dioksit, magnezyum stearat, titan dioksit, makrogol 3000, sarı ve kırmızı demir oksit (E 172), karnauba mumu
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır