Kinoflox 500 Mg 7 Film Tablet

Yanlışlıkla ağızdan alınması durumunda, gastrik lavaj (mide yıkaması) uygulanmalı ve destekleyici tedavi yapılmalıdır.

Kwellada® Lotion %5, uyuz (scabies) enfestasyonlarının tedavisinde kullanılır.

Permetrin, sentetik olarak elde edilen pestisid bir maddedir. Ektoparazitin sinir hücre membranında zar polarizasyonunu düzenleyen, sodyum akışını durdurarak repolarizasyonda bir gecikme yapar. Böylece, ektoparazitin felç sonucu ölmesini sağlar.

Permetrin hızla inaktif metabolitlerine yıkılır ve idrarla vücuttan atılır. Her ne kadar tek doz %5’lik Permetrin uygulamasından sonra emilime uğrayan miktar tam olarak belirlenememişse de, C-14 ile işaretlenmiş Permetrin ile şiddetli uyuz vakalarında yapılan emilim çalışmaları Permetrin’in % 2’sinden azının emildiğini göstermiştir.

Losyon

Aktif madde olarak %5 Permetrin, koruyucu madde olarak metilparaben ve propil paraben içerir.

–

Permetrin’e karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kullanımı kontrendikedir.

Kwellada®  losyon kullanılmadan önce derinin temiz, serin ve kuru olmasına dikkat edilmelidir. Eğer sıcak banyo yapılmışsa cilt soğuyana ve kuruyana dek beklenmelidir. Losyon sürüldüğünde hızla emilme özelliği vardır. Kullanılan doz artacağından, losyon cilt üzerinde görünür hale gelene dek sürmeye devam edilmemelidir.   Kwellada®  losyon boyundan aşağı tüm vücuda sürülür. El ve ayak parmak araları, el bilekleri, koltuk altı, dış genital organlar, kalçalar, el ve ayak tırnaklarının altlarına iyice sürülmesine özen gösterilmelidir. Kadınlarda göğüsler de tüm vücut uygulamasına dahildir. Küçük çocuklarda (2 ay-2 yaş) yüz, boyun, saçlı deri ve kulaklarda da uyuz görüldüğünden bu bölgeler de tedavi kapsamına alınmalıdır. Kwellada®  losyon uygulamasından sonra eller su ve sabunla yıkanmış ise, ellere tekrar losyon sürülmelidir.   Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği taktirde Erişkinler ve 12 yaşın üstündeki çocuklarda: 30 ml losyon yeterlidir. Ancak bazı erişkinlerde bu dozdan daha fazlası gerekirse de 60 ml’den fazla kullanılmaması gereklidir. 6-12 yaş arasındaki çocuklarda: 15 ml losyon yeterlidir. 1-5 yaş arasındaki çocuklarda: 7.5 ml losyon yeterlidir. 2 aylıktan 1 yaşa kadar olan çocuklarda: 3.75 ml losyon yeterlidir.  Baş, boyun, saçlı deri ve kulakların da tedavisi gerektiği durumlarda doz arttırılabilir.   İlaç sürüldükten 8-14 saat sonra banyo veya duş ile vücut iyice temizlenir.   Hastaların çoğunda tek doz uygulama uyuz enfestasyonunu tedavi etmek için yeterlidir. Eğer bir iyileşme gözlenmiyor ve yeni lezyonlar oluşuyorsa, ikinci bir uygulama en erken  7. günden sonra yapılabilir.   Uyuz tedavisindeki kişilerle çok yakın ilişkileri bulunan (aynı yatağı paylaşma, cinsel temas gibi) aile bireylerinin de tedavi olması gereklidir.   HARİCEN KULLANILIR.

Kwellada® Shampoo % 1

30°C’nın altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

120 ml’lik plastik şişelerde, 7.5 ml ve 3.75 ml seviyeleri belirlenmiş özel ölçeği ile birlikte. Reçete ile satılır. Hekime danışmadan kullanılmamalıdır.

Kwellada®  Lotion %5 haricen kullanılır. Uygulama sırasında yanlışlıkla göze teması halinde gözler hemen bol su ile yıkanmalıdır.   Uyuz enfeksiyonu esnasında sıklıkla kaşıntı, ödem ve kızarıklık bulguları vardır. Kwellada®  ile tedavi esnasında bu şikayetlerde geçici bir artış görülebilir. Permetrin ile tedavi edilmiş hastaların % 75’inde kaşıntı semptomu 2 ila 4 hafta daha devam etmesi normaldir.   Gebelikte kullanım: Gebelik kategorisi B’dir. Gebelik döneminde açıkça gerekli olduğu takdirde kullanılabilir.   Süt verme döneminde kullanım: Permetrin’in anne sütünden salgılandığı bilinmemesine rağmen, ilaç kullanımına bu dönemde ara verilmesi uygundur.   Çocuklarda kullanımı: 2 aylık ve daha büyük çocuklarda güvenle kullanılabilir. 2 aylıktan küçük çocuklarda etkinliği ve güvenilirliği teyit edilmemiştir. Ailede bir uyuz görüldüğünde, tüm aile bireylerinin koruyucu olarak ilacı kullanmaları önerilir.

Nadir olarak kaşıntı, yanma, kızarıklık görülebilir. Ancak bu belirtiler, çoğunlukla ilaca değil, enfestasyona bağlı olarak ortaya çıkar. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA DANIŞINIZ.

Şeffaf PVC – Alüminyum blister ambalajda 7 film tablet içeren karton kutuda sunulmaktadır.

KİNOFLOX’un araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi bildirilmemiştir. Ancak, bazı yan etkilerin hastaların konsantrasyon, refleks ve reaksiyon yeteneklerini azaltabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve  "Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

KİNOFLOX 500 mg film tablet

500 mg levofloksasine eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemihidrat. 

Mevcut değildir.

Levofloksasine, kinolon grubu antibiyotiklere ya da KİNOFLOX’un içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Ağızdan alınır.

–

KİNOFLOX  500 mg film tablet

24 aydır.

232 / 22

25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metilselüloz, krospovidon, sodyum stearil fumarat, titanyum dioksit, talk, polietilen glikol, polivinil alkol.