| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | KREVAL |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | R05DB13 |
| ATC Açıklaması | Butamirat |
| NFC Kodu | GM |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Sıvı Şuruplar |
| Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 19,33 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 17,26 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E419C |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
İlaç Etken Maddeleri
- butamirat sitrat (15 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
100 ml’lik bal rengi cam şişede, 1.25, 2.5 ve 5 ml’ye işaretli 1 adet 5 ml’lik kaşık ölçek ile beraber.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
KREVAL FORTE uyku haline neden olabilir. KREVAL FORTE kullanan hastaların, araç veya makine kullanımı gibi uyanık kalmalarını gerektiren faaliyetler esnasında dikkatli olmaları gerekmektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
KREVAL FORTE 15 mg / 5 ml şurup
İlaç Nasıl Kullanılır
Etkileşimler ile ilgili spesifik bir çalışma bulunmamaktadır.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Her 5 ml şurup, 15 mg butamirat sitrat (3 mg/ml) içerir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Akut ve kronik toksisite, üreme toksisitesi ve butamiratın mutajenitesi üzerine yapılan hayvan çalışmalarında veya in vitro deneylerde, ürünün terapötik kullanımı ile ilgili olabilecek herhangi bir güvenlik riskine dair kanıt sağlanmamıştır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
KREVAL FORTE, butamirat sitrata ya da ürünün bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Ağız yoluyla alınır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
–
Etkin Maddeler
KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup
Farmakodinamik Özellikler
04.06.2012
Farmakokinetik Özellikler
24 ay
Farmasötik Form
242/95
Gebelik Ve Laktasyon
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
(Visited 10 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır