Largopen 1000 Mg 1 Flakon

–

Amoksisilin’e duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu tonsillit, orta kulak iltihabı, sinüzit, farenjit, akut ve kronik bronşit, pnömoni gibi üst ve alt solunum yolları enfeksiyonları; sistit, üretrit, piyelonefrit, adneksit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus, gonore, prostatit gibi ürogenital sistem enfeksiyonları, selülit, apse, erizipel, impetigo, akne gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ile sepsis ve bakteriyel menenjitin tedavisinde endikedir.

Amoksisilin, yarı-sentetik bir penisilin olup, ampisilin’in bir analoğudur. Bakterisit aktiviteye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.   Farmakodinamik Özellikler   Amoksisilin bakterisit etkisini bakteri hücre duvarının mukopeptid biyosentezini inhibe ederek gösterir. İn vitro çalışmalarda gram pozitif bakterilerden alfa ve beta hemolitik streptokok, Diplococcus pneumoniae, penisilinaz salgılamayan stafilokok’lar ve Streptococcus faecalis’e etkin olduğu gösterilmiştir. Keza amoksisilin in vitro olarak H.influenzae, N.gonorrhoeae, E.coli ve P.mirabilis’e de etkilidir. Pseudomonas’ın tüm suşları ile Klebsiella ve Enterobakter suşlarının çoğu amoksisilin’e dirençlidir.

Amoksisilin vücut doku ve sıvılarına hızlı bir şekilde yayılır. Beyin ve omurilik sıvısına geçebilmesi meninksler iltihaplı olduğunda mümkündür. Yarılanma ömrü bir saat olup, idrarla değişmeden atılır. Probenesid’le beraber kullanılmasında atılımında azalma görülür.   Amoksisilin’in proteine bağlanma oranı düşük olup yaklaşık % 20’dir. Büyük kısmı idrarla, değişmeden atılır.

Enjektabl Flakon

Her flakon; 1 g Amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin sodyum içerir. Çözücü olarak 4 ml enjeksiyonluk su içerir. Steril ve apirojendir.

–

Penisilin’e karşı alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;   Orta derecede şiddetli üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları ve ürogenital sistem enfeksiyonlarında 12 saat ara ile 500-1000 mg uygulanır. Daha şiddetli enfeksiyonlarda 6 saatte bir 1 g ven içi enjeksiyon (3-4 dakika) veya ven içi infüzyon (30 dakika) şeklinde uygulanır. Daha ağır enfeksiyonlarda doz yükseltilebilir.   A grubu beta hemolitik streptokoklarla oluşan enfeksiyonlarda akut romatizmal atak veya akut glomerülonefrit oluşmasını önleyebilmek için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.   N.gonorrhoeae’ye bağlı gonore, akut, komplike olmayan anogenital ve üretral enfeksiyonlarda 3 g’lık tek bir doz olarak uygulanır.   Diğer enfeksiyonların tedavisinde, hasta asemptomatik hale geldikten sonra 48-72 saat daha tedaviye devam edilmelidir.   Menenjit tedavisinde: Doz 200-400 mg/kg/gün’e kadar yükseltilebilir.   Çocuklarda: 2-10 yaş arası çocuklarda 50-100 mg/kg/gün’lük doz ikiye bölünerek uygulanır.   Septisemi tedavisinde 150-200 mg/kg/gün olan doz en az üç gün ven içi uygulandıktan sonra 3-4 saatte bir kas içi uygulama ile tedavi sürdürülür.   SULANDIRILDIKTAN SONRA BEKLETİLMEDEN KULLANILMALIDIR.

Largopen 250 mg Kapsül Largopen 500 mg Tablet Largopen 1 g Tablet Largopen 125 mg Süspansiyon Largopen 250 mg Süspansiyon Largopen BID 200 mg Oral  Süspansiyon hazırlamak için kuru toz Largopen BID 400 mg Fort Oral Süspansiyon hazırlamak için kuru toz Largopen 500 mg IM/IV Enjektabl Flakon

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Largopen 1g IM/IV enjektabl flakon. Çözücü 4 ml enjeksiyonluk su ile birlikte.

Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle bir çok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada ağız yoluyla uygulamaya göre daha sık görülür. Penisilin’e aşırı duyarlılığı olan kişilere sefalosporinlerle tedavi uygulandığında ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabileceği bildirilmiştir. Penisilin tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı önceden duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı iyice sorulmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonların adrenalin ile acil tedavisi şarttır. Hava yolu açık tutulmalı, endikasyona göre oksijen, ven içi steroidler ve gerekirse entübasyon uygulanmalıdır.   Largopen ile uzun süreli tedavide tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi hematopoetik sistem, böbrek, karaciğer fonksiyonları belirli aralıklarla izlenmelidir.   Tedavi sırasında bakteriyel patojenler (Enterobacter, Pseudomonas) ve mantarlarla (Candida) süper enfeksiyon ihtimali unutulmamalıdır. Böyle bir durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.   Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı   Gebelik kategorisi B dir. Gebelerde yapılmış yeterli kontrollü çalışmalar olmadığından mutlaka gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Amoksisilin süte az miktarda geçer, emziren annelerde kullanıldığında bu özelliği unutulmamalıdır.

Parenteral uygulamada: kas içi enjeksiyon bölgesinde inflamasyon, ağrı ve deri döküntüsü; ven içi uygulamada nadiren yüzeyel flebit görülebilir.   Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Eritematöz makülopapüler döküntüler ve ürtiker.   Ürtiker ve diğer deri döküntüleri ile serum hastalığı benzeri reaksiyonlar antihistaminik ve gerekirse sistemik kortikosteroid uygulaması ile kontrol altına alınabilir. Bu reaksiyonların görülmesi halinde tedavinin kesilmesi uygundur.   Hafif SGOT artışı bildirilmiş olmakla beraber klinik önemi bilinmemektedir.   Anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir.   Etkeni bir virüs olan enfeksiyöz mononükleozda amoksisilin kullanılmamalıdır. Amoksisilin uygulanan enfeksiyöz mononükleozlu hastalarda yüksek oranda deri döküntüsü bildirilmiştir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.