İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | LARGOPEN |
Birim Miktarı | 16 |
ATC Kodu | J01CA04 |
ATC Açıklaması | Amoksisilin |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Kamu Kodu | A04552 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 18,92 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 16,9 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 7,26 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E003C |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- amoksisilin trihidrat (1000 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Amoksisilin’e duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu tonsilit, orta kulak iltihabı, sinüzit, farenjit, akut ve kronik bronşit, pnömoni gibi üst ve alt solunum yolları enfeksiyonları; sistit, üretrit, piyelonefrit, adneksit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus, gonore, prostatit gibi ürogenital sistem enfeksiyonları; selülit, apse, erizipel, impetigo, akne gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ile sepsis ve bakteriyel menenjitin tedavisinde endikedir. Gerektiğinde enfeksiyonun yerine göre gerekli cerrahi müdahale uygulanmalıdır. Peptik ülser hastalığı olan hastaların Helicobacter pylori enfeksiyonlarının tedavisinde klaritromisin ve lansoprazol ile kombine olarak üçlü tedavide kullanılır. Helicobacter pylori eradikasyonu ile peptik ülser tekrarlama riskinin azaldığı gösterilmiştir.
Farmakodinamik Özellikler
Amoksisilin, yarı-sentetik bir penisilin olup, ampisilinin bir analoğudur. Gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı etkili olup, bakterisit aktiviteye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Amoksisilin bakterisit etkisini bakteri hücre duvarının mukopeptid biyosentezini inhibe ederek gösterir. İn vitro olarak gram pozitif bakterilerden alfa ve beta hemolitik streptokok’lar, Diplococcus pneumoniae, penisilinaz salgılamayan stafilokok’lar, Streptococcus faecalis’e etkindir. Amoksisilin in vitro olarak Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus mirabilis ve Helicobacter pylori’ye de etkilidir. Pseudomonas’ın tüm suşları ile Klebsiella ve Enterobakter suşlarının çoğu amoksisilin’e dirençlidir.
Farmakokinetik Özellikler
Amoksisilin mide asidine karşı dayanıklı olup yemek öğünlerinden bağımsız olarak uygulanabilir. Ağız yoluyla alınmasından sonra süratle yaklaşık % 90’ı absorbe olur. Doruk serum konsantrasyonlarına ağız yoluyla alınımını takiben 1-2 saat sonra ulaşır. Vücut doku ve sıvılarına hızlı bir şekilde yayılır. Beyin ve omurilik sıvılarına geçebilmesi meninksler iltihaplı olduğunda mümkündür. Yarılanma ömrü bir saat olup, idrarla değişmeden atılır. Probenesid’le beraber kullanıldığında itrahı gecikir. Yüksek miktarda proteine bağlanmaz. Proteinlere %20 oranında bağlanır. Ağız yoluyla uygulanmasından sonra yaklaşık 6-8 saat içinde % 60’ı idrarla atılır.
Farmasötik Şekli
Tablet
Formülü
Her tablette: 1g Amoksisilin’e eşdeğerde Amoksisilin trihidrat içerir.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Penisilin’e karşı alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Böbrek fonksiyonu normal erişkinlerde amoksisilinin toplam günlük dozu 1, 1,5 veya 2 g. dır ve 2-3 eşit doza bölünerek (8-12 saat ara ile) kullanılır. Etkeni streptokoklar, pnömokoklar, penisilinaz salgılamayan stafilokoklarve H.influenzae olan üst solunum yolu enfeksiyonları; etkeni E. coli, Proteus mirabilis ve Streptococcus faecalis olan ürogenital sistem enfeksiyonları ve etkeni streptokoklar, pnömokoklar, penisilinaz salgılamayan stafilokoklarve H. influenzae olan alt solunum yolu enfeksiyonlarında 8-12 saat ara ile 500-1000 mg. uygulanır. A grubu Beta hemolitik streptokoklarla oluşan enfeksiyonlarda akut romatizmal atak veya akut glomerülonefrit oluşmasını önleyebilmek için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir. Diğer enfeksiyonların tedavisinde, hasta asemptomatik hale geldikten sonra 48-72 saat daha tedaviye devam edilmelidir. N. gonorrhoeae’ye bağlı gonore; akut, komplike olmayan anogenital ve üretral enfeksiyonlarda 3 g’lık tek bir doz uygulanır. H.pylori’ye bağlı tekrarlayan peptik ülser tedavisinde 500 mg klaritromisin ve 30 mg lansoprazolle birlikte, 1g amoksisilin 12 saatte bir olarak üçlü tedavide kullanılır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Largopen 500 mg Tablet Largopen 250 mg kapsül Largopen 125 mg Süspansiyon Largopen 250 mg Süspansiyon Largopen BID 200 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Largopen BID 400 mg fort oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Largopen 500 mg IM/IV Enj. Flk. Largopen 1 g IM/IV Enj. Flk.
Saklama Koşulları
25°C’nin altında, oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
16 tabletlik, Al/PVC blister ambalajında.
Uyarılar/Önlemler
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada ağız yoluyla uygulamaya göre daha sık görülür. Penisilin’e aşırı duyarlılığı olan kişilerde sefalosporinlerle tedavi uygulandığında ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabildiği bildirilmiştir. Penisilin tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı önceden duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı iyice sorulmalıdır. Ciddi anaflaktik reaksiyonların adrenalin ile acil tedavisi şarttır. Hava yolu açık tutulmalı, endikasyona göre oksijen, ven içi steroidler ve gerekirse entübasyon uygulanmalıdır. Uzun süreli tedavide tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi hematopoetik sistem, böbrek, karaciğer fonksiyonları belirli aralıklarla izlenmelidir. Tedavi sırasında bakteriyel patojenler (Enterobakter, Pseudomonas) ve mantarlarla (Candida) süperenfeksiyon ihtimali unutulmamalıdır. Böyle bir durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Amoksisilin’in de dahil olduğu hemen hemen bütün antibiyotiklerle tedavi esnasında psödomembranöz enterokolit oluşabilir. Bundan dolayı antibiyotik tedavisi sırasında diyare oluşursa psödomembranöz enterokolit ihtimali düşünülmelidir. Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı Gebelik kategorisi B dir. Gebelerde yapılmış yeterli kontrollü çalışmalar olmadığından mutlaka gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Amoksisilin süte az miktarda geçer, emziren annelerde kullanıldığında bu özelliği unutulmamalıdır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları Eritematöz makülopapüler döküntüler ve ürtiker. Ürtiker ve diğer deri döküntüleri ile serum hastalığı benzeri reaksiyonlar antihistaminik ve gerekirse sistemik kortikosteroid uygulaması ile kontrol altına alınabilir. Bu reaksiyonların görülmesi halinde tedavinin kesilmesi uygundur. Karaciğer Hafif bir SGOT artışı bildirilmiş olmakla beraber klinik önemi bilinmemektedir. Kan ve Lenf Sistemleri Anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Etkeni bir virüs olan enfeksiyöz mononükleozda amoksisilin kullanılmamalıdır. Amoksisilin uygulanan enfeksiyöz mononükleozlu hastalarda yüksek oranda deri döküntüsü bildirilmiştir. Santral Sinir Sistemi Nadir olarak geçici hiperaktivite, ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk, konfüzyon, kişilik değişiklikleri ve yorgunluk bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır