Largopen 125 Mg 80 Ml Suspansiyon

–

Amoksisilin’e duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu durumlarda endikedir.

Amoksisilin: Semi-sentetik bir penisilin olup, ampisilinin bir analoğudur. Gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı etkili olup, bakterisidal aktiviteye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Kimyasal olarak D-(-)-amino – p-hydroxy-benzyl-penicillin’dir.

Amoksisilin mide asidine karşı dayanıklıdır. Besinlerle alınması, amoksisilin’in aktivitesine etkili olamaz. Ağız yoluyla alınmasından sonra süratle absorbe olur. Vücut doku ve sıvılarında hızlı bir şekilde diffüze olur. Beyin-omurilik sıvılarına geçebilmesi meninksler iltihaplı olduğunda mümkündür. Yarılanma ömrü bir saat olup, idrarla değişmeden atılır. Probenesid’le beraber kullanılmasında itrahında azalma görülür. Yüksek miktarda proteine bağlanmaz. (Yaklaşık % 20 kadardır.) 5 ml’de 125 mg ve 5 ml’de 250 mg amoksisilin içeren süspansiyonların ağız yoluyla tatbiki bir-iki saat sonra ortalama doruk kan seviyeleri sırasıyla, 1.5 mcg/ml-3 mcg/ml ve 3.5 mcg/ml – 5 mcg/ml civarındadır. Ağız yoluyla tatbikinden yaklaşık 6-8 saat içinde % 60 idrarla atılır.   Mikrobiyolojisi   Amoksisilin bakterisid etkisini bakteri hücre duvarının mukopeptid biyosentezini inhibe ederek gösterir. İn vitro çalışmalarında gram pozitif bakterilerden alfa ve beta hemolitikstreptokok, Diplokokus pnömoni, penisilinaz salgılamayan stafilokoklar, streptokokus fekalis’e etkin olduğu gösterilmiştir. Keza amoksisilin, in vitro olarak H.influenza, E.coli ve Proteus mirabilis’e de etkilidir. Pseudomonas’ın tüm suşları ile Klebsiella ve Enterobacter suşlarının çoğu amoksisilin’e dirençlidir.

Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

Her 5 ml’lik ölçekte; 125 mg Amoksisilin’e eşdeğerde Amoksisilin trihidrat bulunur. Tat ve aroma verici: Şeker, Sodyum sakkarin, ahududu esansı; Boyar madde: Eritrosin.

–

Penisilin’e karşı allerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.

Toplam günlük doz 750-1500 mg’dır.   Çocuklarda   Etkeni streptokok, pnömokok, penisilinaz salgılayan stafilokok ve H. influenza olan üst solunum yolu enfeksiyonları, etkeni E. coli, Proteus mirabilis ve Strep. fekalis olan ürogenital sistem enfeksiyonları ve etkeni streptokoklar, pnömokoklar, penisilinaz salgılamayan Stafilokoklar ve H.influenza olan alt solunum yolu enfeksiyonlarında; 20 mg/kg gün’dür. 8 saat ara ile uygulanır.   A grubu Beta hemolitik streptokoklarla oluşan enfeksiyonlarda akut romatizmal atak veya akut glomerulonefrit oluşmasını önleyebilmek için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.   Çocuklarda az duyarlı mikroorganizmalar tarafından oluşturulan ciddi enfeksiyonlarda doz 40 mg/kg/gün’dür. 8 saat ara ile uygulanır.   Etkeni Streptokoklar, Pnömokoklar, penisilinaz salgılamayan Stafilokoklar ve H.influenzae olan alt solunum yolu enfeksiyonlarında mutad doz çocuklar için 40 mg/kg/gün’dür.  8 saat ara ile uygulanır.     Bakteriyel Menenjitte   Çocuklar için doz 150-200 mg/kg/gün’dür. 3-4 saatte bir eşit dozlara bölünmüş olarak uygulanır.   SÜSPANSİYONUN HAZIRLANMASI   Etiket üzerindeki işaret çizgisine kadar kaynatılmış soğutulmuş (60 ml) su ilave ederek iyice çalkalayınız. Homojen dağılım sağlamak için 5 dakika dinlendiriniz. Gerekiyorsa çizgiye kadar tekrar su ilave ederek iyice çalkalayınız. Meydana gelen süspansiyonunun her ölçeğinde 125 mg amoksisilin vardır.

Largopen 500 mg Tablet Largopen 1 g Tablet Largopen 250 mg Kapsül Largopen 250 mg Süspansiyon Largopen 500 mg IM/IV Enj. Flk. Largopen 1 g IM/IV Enj. Flk.

Kuru toz halindeyken + 25°C altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır. Hazırlanan süspansiyon oda sıcaklığında (250C’nin altında) bir hafta, buzdolabında (2°C-8°C’de) ise iki hafta bozulmadan saklanabilir. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Sulandırılıp hazırlandığında 2 g Amoksisilin ihtiva eden 80 ml’lik şişe, 2,5 – 5 ml işaretli ölçek ile birlikte

Penisilin tedavisinde uygulanan ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülür.   Penisilin’e karşı duyarlılığı olan kişilerde sefalosporinlerle tedavi uygulandığında ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabildiği bildirilmiştir. Penisilin tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin ve diğer allerjenlere karşı önceden duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı iyice sorulmalıdır.   Ciddi anafilaktoid reaksiyonların Adrenalin ile acil tedavisi şarttır. Endikasyona göre oksijen I.V. steroidler ve hava yolunun açık tutulması, gerekirse entübasyon uygulanmalıdır.   Uzun süreli tedavide tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi hematopoetik sistem, böbrek karaciğer fonksiyonları belirli aralıklarla izlenmelidir.   Tedavi sonrasında bakteriyel patojenler (Enterobakter, Pseudomonas) ve mantarlarla (Candida) süper enfeksiyon ihtimali unutulmamalıdır. Böyle bir durumda tedavi kesilmeli uygun tedaviye başlanmalıdır.   Gebelikte Kullanım   Gebelikte güvenilirliği henüz kesinlik kazanmamıştır.   Emziren Annelerde Kullanımı   Amoksisilin süte az miktarda geçer, emziren annelerde kullanıldığında bu özelliği unutulmamalıdır.

Gastrointestinal   Bulantı, kusma, diare.   Hipersensitivite Reaksiyonları   Eritematöz makülopapüler döküntüler ve ürtiker. Ürtiker ve diğer deri döküntüleri ile serum hastalığı benzeri reaksiyonlar, antihistamin ve gerekirse sistemik kortikosteroid uygulaması ile kontrol altına alınabilir. Bu reaksiyonların görülmesi halinde tedavinin kesilmesi uygundur.   Karaciğer   Hafif bir SGOT artışı bildirilmiş olmakla beraber klinik önemi bilinmemektedir.   Kan ve Lenf Sistemleri   Anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Etkeni bir virüs olan enfeksiyoz monükleozda amoksisilin kullanılmamalıdır. Amoksisilin uygulanan enfeksiyoz mononükleozlu hastalarda yüksek oranda deri döküntüsü bildirilmiştir.   Santral Sinir Sistemi   Nadir olarak, geçici hiperaktivite, ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk, konfüzyon, kişilik değişiklikleri ve yorgunluk bildirilmiştir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.