| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | LORITINE |
| Birim Miktarı | 10 |
| ATC Kodu | R06AX13 |
| ATC Açıklaması | Loratadin |
| NFC Kodu | AA |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
| Kamu Kodu | A04753 |
| Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 3,79 TL (21 Mayıs 2012) |
| Önceki Satış Fiyatı | 3,79 TL (3 Ocak 2012) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- loratadin (10 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Aşırı doz alımında santral sinir sisteminde depresyon veya stimülasyon ve antikolinerjik yan etkiler ortaya çıkar; ağız kuruluğu, fikse dilate pupilla, yüzde kızarma, gastrointestinal semptomlar. Hasta kusturulmaya çalışılır. Başarılamazsa mide yıkanır; katartikler kullanılır. Hipotansiyona karşı vazopresör ajanlar kullanılabilir. Hemodiyalizin endikasyonu yoktur.
Endikasyonlar
Alerjik rinit (perennial veya mevsimlere bağlı) ile kronik ürtiker ve alerjik dermatozların tedavisinde kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Loratadin periferal H1 reseptörleri için selektif olan, uzun etkili, güçlü bir antihistaminik ajandır. Santral sinir sistemindeki H1 reseptörlerine karşı afinitesi düşük olup, sedatif ve antikolinerjik yan etkiler düşük düzeydedir.
Farmakokinetik Özellikler
Ağızdan alındıktan sonra hızla emilir; 1-1,5 saatte en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır. Hızla ve büyük oranda biyotransformasyona uğrar; başlıca metaboliti deskarboetoksiloratadin (DCL) farmakolojik olarak aktiftir. Tek dozun eliminasyon yarı ömrü 8 ila 11 saat arasında değişir. %97-99 oranında plazma proteinlerine bağlanır.
Farmasötik Şekli
Tablet
Formülü
Her tablette; Loratadin 10 mg
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Loratadin tablet bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Erişkinlerde önerilen günlük doz 10 mg (1 tablet)’dır ve tercihen sabah kahvaltısında alınır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Loritine Süspansiyon 5 mg/5 ml,
Saklama Koşulları
30 °C’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
10 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım güvenliği açısından yeterli araştırma mevcut olmadığından kullanılmamalıdır. Hamilelerde ve emziren kadınlarda yarar/zarar oranı dikkatle ölçülmeli ve mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Araç, makina, otomobil kullananlar bilhassa tedavinin başlangıcında nadir de olsa muhtemel “sersemleme, uyku hali” riski karşısında dikkatle uyarılmalı ve özellikle bu şahıslar tarafından alkolle birlikte alınmamalıdır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Loratadin önerilen dozlarda çok iyi tolere edilir. Klasik antihistaminik ilaçlarda görülen sersemlik hissi ve sedasyon ender olarak ortaya çıkar. Aşağıdaki yan etkiler nadiren görülebilir: Ağız, burun ve boğazda kuruma, çarpıntı, yorgunluk, baş dönmesi, sinirlilik, bulanık görme, tremor, parestezi, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, idrar güçlüğü. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır