Nevofam 20 Mg 60 Tablet

İnfüzyon yoluyla  uygulanan  çözeltilerin kullanımı  sırasında  araç  kullanımı  pratik yönden mümkün değildir.  Kullanıldıktan sonra  araç  ve  makine  kullanma  üzerinde  bilinen bir etkisi yoktur.

NEOFLEKS İZOPLEN-P % 5 Dekstrozlu Dengeli Elektrolit İçeren İnfüzyon İçin Çözelti

Her bir litre çözelti 55 gram glukoz (dekstroz) monohidrat, 2.6 gram sodyum laktat, 1.3 gram potasyum klorür, 0.31 gram magnezyum klorür hekzahidrat, 0.26 gram dibazik potasyum fosfat ve 0,21 gram sodyum bisülfit, içerir.

İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti

Damar içine uygulanır.

—

NEOFLEKS İZOPLEN-P % 5 Dekstrozlu Dengeli Elektrolit İçeren İnfüzyon İçin Çözelti

231-57

Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Steril enjeksiyonluk su

Enjeksiyonluk su

Absorpsiyona uğramamış ilaç mideden uzaklaştırılır, hasta izlenir ve destek tedavi uygulanır.

NEVOFAM tablet duodenum ülseri, selim mide ülseri, tekrarlayıcı ülserasyonlar ve özofajit gibi sindirim sisteminde oldukça sık görülen hastalıkların tedavilerinde endikedir. Zollinger-Ellison sendromu ve multipl endokrin adenoma dahil çeşitli patolojik hipersekresyon durumlarında da kullanılır. Duodenum ülserinin kısa sürede tedavisinde genelde 4 haftalık bir NEVOFAM tablet uygulaması yeterlidir. Pek ender olgularda bu süre 6-8 haftaya kadar uzatılabilir. Duodenum ülseri idame tedavisinde süre bir seneye kadar uzatılabilir.

Famotidin bir histamin H2 -reseptör antagonistidir; oral uygulamadan ortalama bir saat sonra antisekteruar bir etki izlenebilir. Famotidin ile sağlam gönüllülerde ve hayvanlar üzerinde yapılan deneyler, bu maddenin mide pariyetal hücrelerindeki histamin H-2 reseptörlerini bloke ederek salgılamayı inhibe ettiğini kanıtlamıştır. Gönüllü bireylerde ve çeşitli deney hayvanlarında oral ve parenteral yollardan uygulanan famotidinin gıda maddeleri ve histamin, pentagastrin veya diğer stimülanlar ile stimüle edilen gastrik asit sekresyonunu inhibe ettiği anlaşılmıştır. Geceleri uygulanan 20 mg ya da 40 mg tek doz famotidin bazal ve noktürnal asit sekresyonunu %86-94 oranında inhibe eder.

Famotidin sindirim kanalından tam bir şekilde absorbe edilemez. Oral yol ile alınan dozun biyoyararlılığı ortalama %40-45 arasında değişir. İlacın biyoyararlılığı sindirim kanalında gıda maddelerinin bulunması ile biraz artar ya da anti-asit etkisi ile biraz azalır ise de bu durum klinik yönden önemli değildir. Famotidin oral yoldan alındıktan sonra 1-3 saat içinde en yüksek plazma düzeyine erişir ve uygulanan dozun yükseltilmesi bu düzeyi etkilemez. Famotidinin kan proteinlerine bağlanma oranı %15-20 arasında değişir. Plazma eliminasyon yarılanma süresi 2.5-3.5 saattir ve %65-70 oranında böbrek, %30 -35 oranında da karaciğer yolu ile atılır. Famotidinin böbreklerden eliminasyonunda kreatinin klerans değerleri ile eliminasyon yarılanma süresi arasında bir bağlantı vardır. Ağır böbrek yetmezliklerinde (<10 ml/d) yarılanma süresi 20 saate kadar uzayabilir. Yaşlılarda famotidinin farmakokinetik değişiklikleri klinik yönden önemli değildir. Famotidinin merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem, solunum sistemi ve endokrin sistem üzerinde herhangi bir etkisi yoktur ve 20 mg doz famotidinin intravenöz bolus uygulanması serum prolaktin düzeyinde bir değişiklik oluşturmamıştır. Famotidinin antiandrojenik bir etkisi de yoktur.

NEVOFAM 20 mg Tablet

Her tablette 20 mg famotidin bulunmaktadır.

Famotidinin ilaçlar ile etkileşimi söz konusu değildir. Yapılan çalışmalarda warfarin, teofilin, fenitoin, diazepam, aminopirin ve antipirin ile bir etkileşim saptanmamıştır.

Famotidine karşı duyarlı bireylerde NEVOFAM tablet kullanılmamalıdır.

NEVOFAM tablet ile duodenal ülser tedavilerinde önerilen doz 4-8 hafta süre ile günde 40 mg şeklindedir ve uygulama tek doz olarak gece yatmadan önce yapılmalıdır. Tekrarlayıcı duodenal ülser tedavilerinde profilaktik olarak geceleri tek doz şeklinde 20 mg NEVOFAM tablet önerilir. Selim mide ülserlerinin tedavilerinde önerilen doz 6-8 hafta süre ile günde 40 mg şeklindedir ve gece yatarken alınmalıdır. Zollinger-Ellison sendromu dahil; çeşitli patolojik hipersekresyon durumlarında 6 saat ara ile 20 mg NEVOFAM tablet önerilmektedir. Famotidin böbrek yolu ile itrah edildiğinden böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda ilaç birikimini önleyebilmek için doz ayarlaması yapılmalı ve bunun için de serum kreatinin ve kreatinin klerans değerleri göz önünde bulundurulmalıdır.

NEVOFAM 40 mg Tablet NEVOFAM 20 mg Liyofilize Enjektabl Ampul

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25° C nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.

NEVOFAM 20 mg tablet 60 tabletlik blister ambalajda kutuda prospektüsü ile birlikte.

Famotidin tedavisine semptomatik cevap alınması, gastrik maliynite varlığını ortadan kaldırmaz. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans <10 ml/dak) olan bireylerde doz aralıklarının uzatılması ya da daha düşük doz uygulanması gerekebilir. Gebelik kategorisi B’dir. Famotidinin hamilelik ve emzirme sürelerinde ve çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır. Araç ve makina kullanma yeteneği üzerine etkisi: Famotidin uygulamasının araç ve makina kullanımı üzerine bir etkisi bulunmamaktadır.

NEVOFAM tabletin önemli bir yan etkisi yoktur; hastalar ilacı genelde iyi tolere ederler. NEVOFAM tablet ile yapılan tedavilerde seyrek olarak baş ağrısı (%4.7), baş dönmesi (%1.3) ve deri döküntüleri izlenebilir; ender olarak da ağız kuruluğu, bulantı, kusma, şişkinlik, iştahsızlık, diyare (%1.7) ve kabızlık (%1.2) gibi gastro-intestinal sistem şikayetleri görülebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.