Paranox Fort 240 Mg 10 Suppozituar

Risperidon zihinsel uyanıklık gerektiren fonksiyonları etkileyebilir. Bu nedenle Perilife ile tedavi süresince hastanın ilaca bireysel yanıtı tam olarak belirlenene kadar araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunması önerilir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

PERİLİFE 1 mg/ml Oral Çözelti

Her 1 ml oral çözelti, 1 mg risperidon içerir.

Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.

PERİLİFE, içerdiği etkin madde veya formüldeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Ağızdan (oral yolla) alınır.

–

PERİLİFE 1 mg/ml Oral Çözelti

16.10.2009

24 ay.

221/33

Mannitol, sitrik asit monohidrat, sodyum benzoat

Diğer antihipertansif ilaçlarla olduğu gibi, araç veya makine kullanırken dikkatli olunması önerilir.

PREMİUM 160 mg film tablet

160 mg valsartan içerir.

Yoktur.

Ağızdan alınır.

–

PREMİUM 160 mg film tablet

31/05/2012

24 aydır.

227/34

25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Laktoz Monohidrat, Laktoz Anhidr, Mikrokristalin Selüloz pH 105, Hidroksipropil Selüloz LH-21, Magnezyum Stearat, Kolloidal Silikondioksit,Hipromelloz (E 460) , Makrogol 8000, Titanyum dioksit (E171), Kırmızı demir oksit (E172), Sarı demir oksit (E172),Siyah demir oksit (E172).)

Parasetamol tedavi dozlarında çok iyi tolere edilir. Doz aşımında ishal, iştahsızlık, bulantı, kusma, mide krampları, aşırı terleme görülebilir.    Önerilen dozun üstüne çıkıldığı takdirde hemen doktora başvurulmalıdır.   12 yaşın altındaki çocuklarda 150 mg/kgve 12 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde 7.5-10 g’ın üzerindeki dozlarda karaciğer toksisitesi görülebilir. Karaciğer toksisitesi 12-24 saatten sonra enzimlerde yükselme ile ortaya çıkabilir. Ancak 48-72 saate kadar klinik ve laboratuar olarak herhangi bir bulgu görülmeyebilir. Mümkünse ilaç alımından sonra 4. ve 6. saatte serum düzeyleri kontrol edilmelidir. Aşırı doz halinde hastanın vakit geçirmeden midesi yıkanmalıdır. Spesifik antidotu N-asetil sistein ve metionindir. Toksik sınırı geçen hastalarda N-asetil sistein ile antidot tedavisi başlanmalıdır. Antidot uygulanamayacak hastalarda aktif kömür veya katartikler verilebilir. Destekleyici tedavi ile sıvı ve elektrolit dengesi korunur.

Paranox FORT suppozituar çocuklarda: Soğuk algınlığı, aşı sonrası reaksiyonlar, tonsillektomi sonrası rahatsızlıklar ve enfeksiyona bağlı (bronşit, farenjit, larenjit, orta kulak iltihabı gibi) ağrılı ve/veya ateşli rahatsızlıklarda ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.

Parasetamol, klinik etkinliği kanıtlanmış analjezik, antipiretik bir maddedir.   Etki mekanizması ağırlıklı olarak santral sinir sisteminde siklooksijenazenziminin inhibisyonu aracılığıyla prostaglandin sentezinin inhibisyonuna dayanır; bu mekanizmanın periferde daha az etkili olduğu düşünülür.   Hipotalamustaki ısı düzenleyici merkezi etkileyerek antipiretik etkisini gösterir; antiinflamatuar etkisi zayıftır.

Mide-barsak kanalında hızla ve hemen hemen tamamen emilir. Karbonhidrat içeriği yüksek yiyecekleri takiben alındığında emilimi azalabilir.   Proteinlere bağlanmaz, %90-95 kadarı karaciğerde metabolize edilir. 0.5-2 saatte   plazma doruk konsantrasyonuna ulaşır; yarı ömrü 1-4 saattir. Karaciğerde metabolize olur ve büyük kısmı böbreklerden birleşik (konjuge) şekilde atılır.

Suppozituar

Bir suppozituarda: Parasetamol 240 mg

Alkol, antiepileptikler, barbitüratlarvetrisiklik antidepresanlargibipotansiyel olarak karaciğere toksik maddelerin eş zamanlı kullanımı parasetamolün karaciğere toksisitesineilişkin riskiniarttırabilir.   Antikonvülsanlar ve steroid yapılı oral kontraseptiflerin kronik kullanımı karaciğer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaşmasını engelleyip, analjezik etkiyi azaltabilirler. Uzun süreli ve yüksek dozlarda alınan parasetamol, kumarin, indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir, ancak antitrombosit aktivitesi olmadığı için bu ilaçları alan hastalarda asetil salisilik aside nazaran daha güvenle kullanılır. Yine uzun süreli kullanımda fenotiyazinlerle etkileşebilir. Metoklopramid parasetamolün ince barsaklardan absorpsiyonunu hızlandırır. Aktif kömür parasetamolün absorpsiyonunu azaltır. Parasetamol ile birlikte kloramfenikol uygulaması serum düzeyini yükseltir. Üriner 5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç elde edilebilir.

Etkin madde parasetamole karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Doktor tarafından farklı bir dozaj önerilmemişse; 6 yaşından büyük çocuklarda 4-6 saatte 1 suppozituar, ergenlerde (³12 yaş)ve erişkinlerde 4-6 saatte bir 2 suppozituar kullanılabilir. Suppozituar tercihan büyük abdest sonrasında tatbik edilmelidir. Yaz aylarında suppozituar tatbik edilmeden önce ambalaj 5 dakika kadar soğuk suya batırılmalıdır.

Paranox S Suppozituar : 120 mg parasetamol Paranox Suppozituar : 120 mg parasetamol + 15 mg fenobarbital

Oda sıcaklığında (25˚C’nin altında) saklayınız.   ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ VE ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

10 suppozituarlık ambalajda.

BELİRTİLEN DOZ AŞILMAMALIDIR.   Kalp, akciğer hastalığı, ağır böbrek ve ağır karaciğer bozukluğu (Child-Pugh kategori C), anemisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.   Ağırlıklı olarak doz aşımında olmak üzere karaciğer toksisitesi ortaya çıkabilir. Bu yüzden, çocuklarda(<12 yaş) ³150 mg/kg, ergenlerde (³ 12 yaş) ve erişkinlerde ³ 7.5 – 10 g’lık dozların 8 saat veya daha kısa sürede alımı toksik sayılır. Günlük toplam doz ergenlerde (³12 yaş) ve erişkinlerde 4 g’ı (günde en fazla 16 Paranox fort sup.), çocuklarda(<12 yaş) 2 g’ı (günde en fazla 8 Paranox fort sup.) aşmamalıdır. Karaciğer toksisitesi alkol bağımlılığında (siroz dışı alkolik karaciğer hastalığı) daha düşük dozlarla (2 g/gün) görülebilir.   Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir. Şiddetli ve tekrar eden ağrı veya sürekli yüksek ateş önemli bir hastalığın habercisi olabilir. Karaciğeri etkileyen ilaçları almakta olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.   Tek başına ya da kombinasyon halinde parasetamol içeren başka preparatlarla birlikte kullanılmamalıdır.   Glokomu, hipertansiyonu, tiroit hastalıkları ve diyabeti olanlarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.   Gebelik ve emzirme döneminde kullanım:   Gebelik kategorisi: B   Gebelerde yapılan epidemiolojik çalışmalar önerilen dozlarda kullanılan parasetamole bağlı hiçbir zararlı etkinin bulunmadığını göstermiştir; ama yine de hastalar ilacı doktorlarının tavsiyesine uygun olarak kullanmalıdırlar.   Parasetamol anne sütüne klinik bakımdan önemli olmayan miktarlarda geçer. Mevcut veriler emzirmeye kontrendikasyon oluşturmamaktadır.   Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkisi: Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

Yüksek dozlarda ve hassas kimselerde nadir olarak gastrointestinal bozukluklar, anemi, methemoglobinüri, hepatik nekroz görülebilir.   Çok ender olarak, deri döküntüleri, kaşıntı vb. aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir. Fakat bu yan etkiler ilacın kesilmesini takiben ortadan kalkar. Nadir olarak trombositopeni, lökopeni ve nötropeni görülebilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.