| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Serum Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | PD4 |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | B05D |
| ATC Açıklaması | Periton Dializ Ürünleri |
| NFC Kodu | QS |
| NFC Açıklaması | Topikal Harici Diyaliz, İrrigasyon ve Perfüzyon Solüsyonları |
| Kamu Kodu | A05998 |
| Orijinal / Jenerik Türü | Orjinal |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 42,11 TL (26 Şubat 2018) |
| Önceki Satış Fiyatı | 36,64 TL (22 Mart 2017) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
İlaç Etken Maddeleri
- glukoz (38,6 g)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Normal beslenme ile protein gereksinimleri karşılanamayan bebekler, okul çocukları, yetişkinler ve yaşlılar için, %88,5 oranında süt proteini bazlı, konsantre bir protein kaynağıdır. Protein takviyesi gerekebilen düşük doğum ağırlıklı bebekler, geriyatrik hastalar, iştahsızlık, gelişme geriliği, emzirme, gebelik dönemleri, peri-operatif dönem, travma, şiddetli enfeksiyonlar, yanık vb katabolik durumlar. Katabolizma ile seyreden ve protein kısıtlamasının gerekmediği karaciğer-böbrek hastalıkları, malabsorbsiyon-diyare
Farmakodinamik Özellikler
–
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Nötral tatta, toz formda, modüler destek ürünü
Formülü
%88,5 oranında süt poteini bazlı, konsantre protein kaynağı Ozmolarite 78 mOsml/l (%10’luk dilüsyonda) Bileşim Enerji Protein (E %95,6) Yağ (E %3,9) Karbonhidrat (E %0,5) Laktoz Mineraller Sodyum Potasyum Kalsiyum Fosfor Magnezyum Klorür Ozmolarite (%10’luk dilüsyonda) Kcal g g g mg mg mg mg mg mg mOsm/l /100g 370 88,5 <2 <1,5 <40 <90 1350 700 <30 <120 30
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
–
Kullanım Şekli Ve Dozu
1 Ölçek = 2,5 g Protifar = 2,2 g protein içerir. Oral destek kullanımı: İyice karıştırıp tamamen çözündürmek koşuluyla sıcak/soğuk yiyeceklere, içeceklere ve sıvı enteral solüsyonlara katılabilir. Tüple beslenme: 10 g Protifar vermek için minimum 100 ml sıvı ile homojen oluncaya dek karıştırılır. Sıvı enteral solüsyonlar ile karıştırılmayıp ayrı ayrı uygulanması ve her iki formülün verilmesi sonrasında da tüpün 20-30 ml su ile yıkanması önerilir. İyi bir protein dağılımı sağlamak için günlük ihtiyaç en az üçe bölünerek gün içerisine yayılan saatlerde verilmelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
–
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
–
Saklama Koşulları
–
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
225 gramlık teneke kutuda toz formda
Uyarılar/Önlemler
–
Üretim Yeri
–
Yan Etkileri / Advers Etkiler
–
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
60 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
PLETAL baş dönmesine neden olabileceğinden, hastalar araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olmaları için uyarılmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
PLETAL 50 mg tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her tablet 50 mg silostazol içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Beyaz renkli tablet.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Bildirilmemiştir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
–
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
PLETAL 50 mg tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
60 ay
Etkin Maddeler
121/24
Farmakodinamik Özellikler
25˚C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Farmakokinetik Özellikler
Mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, karmeloz kalsiyum, hidroksipropil metilselüloz 2910 ve magnezyum stearat.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
PegIntron ile tedavi sırasında bitkinlik, uyku hali ya da zihin bulanıklığı gelişen hastaların araç ya da makina kullanmaktan kaçınmaları konusunda uyarılmalıdır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Flakon, ampul ve enjeksiyon malzemeleri tek kullanımlık olarak hazırlanmıştır ve atılmalıdır. Enjektör ve iğneleri, kapalı bir kap içerisinde güvenli bir şekilde atılmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Amaçlanan dozun 10.5 katına varan dozların kullanıldığı doz aşımları bildirilmiştir. Kullanıldığı bildirilen en yüksek günlük doz, yalnızca bir gün alınan 1200 mikrogramdır. PegIntron doz aşımına eşlik eden advers olaylar genellikle, PegIntron’un bilinen güvenlilik profiliyle bağdaşmaktadır; ancak bilinen advers olaylar, daha şiddetli olarak gelişebilir. Tıbbi ürünlerin vücuttan uzaklaştırılması amacıyla kullanılan, hemodiyaliz gibi standart yöntemlerin PegIntron doz aşımında faydalı olduğu gösterilmemiştir. PegIntron’un spesifik hiçbir antidotu mevcut olmadığından doz aşımında, semptomatik tedavi uygulanması ve hastanın yakın gözlem altında tutulması önerilmektedir. PegIntron tedavisini reçete etmiş olan doktorlar eğer mümkünse, bir zehir kontrol merkeziyle temasa geçmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Cilt altına uygulanır.
İlaç Nasıl Kullanılır
–
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
113/36
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Dianeal PD4 Peritoneal Diyaliz Solüsyonu (% 3.86 Glukozlu), akut ve kronik böbrek yetmezliği, şiddetli su retansiyonu, elektrolit dengesizlikleri ve akut zehirlenmelerde uygulanan periton diyalizinde kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
İntraperitoneal verilen glukoz kana emilir ve doğal yollarla metabolize olur.
Farmakokinetik Özellikler
Steril, apirojen diyaliz solüsyonu
Farmasötik Şekli
–
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır