Plendil 10 Mg Uzun Etkili 20 Film Tablet

Bildirilmiş doz aşımı vakası yoktur.

Tüberkülozun kısa ve uzun süreli tedavisinde, diğer antitüberkülotiklerle birlikte kullanılır.

Para aminosalisilik asit sodyum sadece mycobacterium tuberculosis üzerinde spesifik ve seçkin bakteriyositatik etkisi olan bir antitüberkülotiktir . Etkisini folik asitin biyosentezini etkileyerek gösterir. Tüberküloz basili üzerindeki bakteriyostatik etkisini 1 µg/ml’lik serum seviyelerinde belirgin bir şekilde gösterir. Tüberkülz tedavisinde, tek başına kullanıldığında hızla direnç geliştiğinden daima diğer tüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılır. 

Ağız yolundan verildiğinde hızla absorbe olur ve 1-4 saat içinde plazma doruk konsantrasyonuna ulaşır. Yarı ömrü yaklaşık 1 saattir. Aminosalisilat, bağırsak ve karaciğerde primer olarak asetilasyonla meabolize olur. Uygulanan dozun yaklaşı % 80’i 24 saat içinde böbrekler vasıtasıyla atılır. Atınan miktarın yarısı veya daha fazlası asetilenmiş metabolitlerdir. Aminosalisilat, vücut dokularına ve sıvılarına yeterli bir şekilde dağılır. Akciğerler, böbrekler ve karaciğerde keza plevra sıvısında yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Serebrospinal sıvıya sadece meninksler iltihaplı olduğu zaman geçer.

Tablet

Beher tablet…….1 g para-aminosalisilik asit sodyum tuzu ihtiva eder.

Probenesidin, aminosalisilatın renal yolla atılımını uzatabilir ve böylece plazma konsantrasyonlarının yükselmesine neden olabilir. İzoniazid (INH) ile birlikte kullanıldığında asetiltransferazın kompetitif inhibisyonuna bağlı olarak plazmada INH konsantrasyonlarında yükselmelere neden olabileceği saptanmıştır. Difenhidramin, aminosalisilatın absorbsiyonunu bozduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Aminosalisilat, digoksinin absorbsiyonunu azaltabilir. Tedavi sırasında kristalüriye neden olabileceğinden, aminosalisilat ile birlikte amonyum klorid kullanılmamalıdır. Aminosalisilat kullananlarda, benedik belirteci ile yapılan idrar glukoz testi yanlış pozitif sonuç verebilir. 

Salisilatlara hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır.

PAS Tablet sadece ağız yolu ile kullanılır. Gastro-intestinal yan etkiden korunmak için, ilacın yemek esnasında alınması tavsiye edilir. Erişkinler için günlük doz kilogram başına 150-300 mg olup,  günde ortalama 10-15 adet 1 g’lık PAS Tablete tekabül eder . Çocuklar için günlük doz kilogram başına 150-300 mg’dır. Günlük toplam dozun 2 veya 3 eşit doza bölünerek yemeklerle birlikte alınması önerilir.   Böbrek yetmezliğinde doz: Clcr 10-50 ml/dakika: Dozun % 50 – % 70’i uygulanır. Clcr < 10 ml/dakika: Dozun % 50’si uygulanır. Hemodiyalizden sonra uygulanır.  

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş Gazi Cad. No: 64-66 Bağlarbaşı Üsküdar / İSTANBUL

24.09.2007-212/78

25º C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

1 g para-amino salisilik asit içeren 50,100, 250 ve 500 tabletlik cam şişelerde.

Aminosalisilatlar, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu, gastrik ülseri bulunan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Glukoz-6-dehidrojenaz yetmezliği olan hastalarda, kalp yetmezliği olan hastalarda ve sodyum alımı sınırlandırılmış olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.   Gebelikte kullanımı (kategori C): Gebelik dönemindeki güvenirliği bilinmediğinden özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır.   Emzirme : Düşük miktarlarda süte geçtiği bildirilmiştir. Bu nedenle bu husus göz önüne alınmalıdır.   Araç ve Makine Kullanımına Etkisi: İlacın araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi olduğunu gösteren veriler bulunmamaktadır.

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ

Aminosalisilatların en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistem ile ilgili olup; Bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare ve iştahsızlık görülebilir. Bu yan etkiler, ilacın yemeklerle birlikte alınması ve gerektiğinde antasidler verilmesi ile kontrol edilebilirler; böylece PAS tedavisinin kesilmesine gerek kalmayabilir. Çocukların bu ilaca toleransı, erişkinlerden daha iyidir. Erişkinlerin bir bölümünde, salisilatlara karşı aşırı duyarlılığa bağlı olarak ateş, deride kızarıklık, artralji, lemfadenopati, karaciğer ve dalakta büyüme, nadiren infectious mononucleosis’e benzer sendrom, hepatit ve sarılık görülebilir. Agranülositoz, eozinofili, lökopeni, trombositopeni ve glukoz-6-dehidrojenaz yetmezliği olan hastalarda hemolitik anemi’yi içeren kan hastalıkları bildirilmiştir. Uzun süreli tedavi guatr ve hipotroidizme sebep olabilir. Bazen psikoz görülebilir. Kristalüri oluşabilir.   “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ” 

Belirtiler: Doz aşımı durumunda, aşırı periferik vazodilatasyonla birlikte hipotansiyon ve bazen bradikardi görülebilir. Tedavi: Aktif kömür verilir, gerekirse gastrik lavaj sağlanır. Ağır hipotansiyon görülürse, semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Hasta yatırılmalı ve ayakları yukarı kaldırılmalıdır. Bradikardi de oluşmuşsa, intravenöz yoldan 0.5-1 mg atropin uygulanmalı, yeterli olmazsa, glikoz, izotonik sodyum klorür ya da dekstran infüzyonu ile plazma hacmi artırılmalıdır. Yukarıdaki önlemlerin yetersiz kalması durumunda, α 1-adrenoseptörler üzerine etkili sempatomimetik ilaçlar verilebilir. Gerekirse hastanın kusması sağlanmalıdır.

Hipertansiyon. Angina pectoris.

Felodipin, periferik vasküler direnci azaltarak arteriyel kan basıncını düşüren, vasküler selektivitesi yüksek bir kalsiyum antagonistidir. Arteriyollerdeki düz kaslara yönelik yüksek selektivitesi nedeniyle terapötik dozlarda kullanılan felodipinin, kalbin kasılmasına ve iletimine doğrudan etkisi yoktur. Venlerin düz kasları ve adrenerjik vazomotor kontrol üzerinde etkisi olmadığından, felodipin ortostatik hipotansiyona yol açmaz. Felodipin hafif natriüretik/diüretik etkiye sahiptir. Bu nedenle sıvı retansiyonuna yol açmaz. Felodipin, hipertansiyonun her derecesinde etkilidir. Tek başına ya da daha yüksek antihipertansif etki elde etmek amacıyla, ß-reseptör blokerleri, diüretikler veya ACE inhibitörleri gibi diğer antihipertansif ilaçlar ile birlikte kullanılabilir. Felodipin hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını düşürür ve izole sistolik hipertansiyonda kullanılabilir. Felodipinin antihipertansif etkisi, steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanıldığında da devam eder. Felodipin, miyokardın oksijen arz/talep dengesini düzelterek anti-anginal ve anti-iskemik etkiler gösterir. Epikardiyal arterlerin ve arteriyollerin dilatasyonuna bağlı olarak koroner damar direnci düşer, koroner kan akımı ve kalbe gelen oksijen miktarı artar. Felodipin, koroner spazmı etkin bir şekilde düzeltir. Felodipinin sistemik kan basıncında sağladığı düşme, sol ventrikül ardyükünü ve miyokardın oksijen gereksinimini azaltır. Felodipin, efora bağlı stabil angina pectorisi olan hastalarda egzersiz toleransını arttırır ve angina nöbetlerini azaltır. Felodipin, vazospastik anginası olan hastalardaki semptomatik ve sessiz miyokard iskemisini azaltır. Felodipin, stabil angina pectorisli hastalarda tek başına ya da ß-blokerler ile birlikte kullanılabilir. Felodipin, yaş ve ırktan bağımsız olarak tüm erişkin hastalarda etkilidir ve iyi tolere edilir. Konjestif kalp yetmezliği, astım ve diğer obstrüktif akciğer hastalıkları, böbrek yetmezliği, diyabet, gut, hiperlipidemi ve Raynaud hastalığı ve böbrek nakli uygulananlar gibi başka rahatsızlıkları olan hastalar da felodipine iyi tahammül ederler. Felodipin kan glikoz düzeyini ve lipid profilini etkilemez. Etki yeri ve mekanizma: Felodipinin en önemli farmakodinamik özelliği, miyokarda göre vasküler selektivitesinin çok yüksek olmasıdır. Özellikle arteriyel direnci yüksek damarların miyojenik olarak aktif olan düz kasları felodipine karşı duyarlıdır. Felodipin, hücre membranında bulunan kalsiyum kanalları üzerindeki etkisiyle damar düz kas hücrelerinin elektriksel aktivitesini ve kontraktilitesini önler. Hemodinamik etkiler: Felodipinin birincil hemodinamik etkisi, kan basıncında düşme ile sonuçlanan periferik vasküler direncin azalmasıdır. Bu etkileri doza bağlıdır. Kan basıncındaki düşme, genellikle ilacın ilk kez alınmasından 2 saat kadar sonra ortaya çıkarak en az 24 saat devam eder ve vadi/tepe oranı genellikle %50’nin çok üzerindedir. Felodipinin plazma konsantrasyonu ile total periferik vasküler direnç ve kan basıncının azalması arasında doğrusal orantı vardır. Kardiyak etkiler: Terapötik dozlarda uygulanan felodipinin kardiyak kontraktilite, atriyoventriküler ileti ya da refrakter dönem üzerinde etkisi yoktur. Felodipin, kalp yetmezliği olan hastalarda ejeksiyon fraksiyonu ve atım hacmi incelendiğinde, sol ventrikül fonksiyonlarını olumlu yönde etkiler ve nörohormonal aktivasyona neden olmaz. Bununla birlikte, felodipinin yaşam süresi üzerinde etkisi görülmemiştir. Bu nedenle, felodipin sol ventrikül fonksiyonları azalmış olan hipertansiyonlu veya angina pectorisli hastalarda da kullanılabilir. Hipertansiyon tedavisinde kullanılan felodipin, mevcut sol ventrikül hipertrosinde belirgin düzelme sağlar. Renal etkiler: Felodipin glomerüllerden süzülen sodyumun tubuluslardan geri emilimini azaltarak natriüretik ve diüretik etki gösterir. Diğer vazodilatör ilaçların kullanılması sırasında görülen su ve tuz tutulması, felodipin kullanımı sırasında görülmez. Felodipin, günlük potasyum atılımını etkilemez. Felodipin renal vasküler direnci düşürür. Normal glomerül filtrasyon hızında değişme olmaz. Böbrek yetmezliği olan hastalarda glomerül filtrasyon hızı artabilir. Felodipin, idrarla atılan albumin miktarını etkilemez. Felodipin, siklosporin tedavisi uygulanan böbrek nakli yapılmış hastalarda kan basıncını düşürür ve böbrek kan akımı ile glomerül filtrasyon hızını artırır. Felodipin, nakledilen böbreğin erken dönemdeki fonksiyonlarında da düzelme sağlayabilir.

Emilim ve dağılım: Uzun etkili felodipin tabletleri alındıktan sonra gastrointestinal kanaldan tamamiyle emilir. Terapötik dozlarda kullanılan felodipinin sistemik yararlanım oranı yaklaşık %15’tir. Bu oran alınan doz miktarına bağlı olarak değişmez. Felodipin, plazma proteinlerine yaklaşık %99 oranında bağlanır. Temel olarak albumin fraksiyonuna bağlanır. Uzun etkili felodipin tabletleri, emilim döneminin uzamasını sağlayarak felodipinin plazma konsantrasyonunun 24 saat süreyle sabit düzeyde ve terapötik sınırlarda kalmasını sağlar. Felodipinin plazma konsantrasyonu, 2.5-10 mg arasındaki terapötik sınırlarda doz ile doğrusal orantı gösterir. Metabolizma ve atılım: Felodipin karaciğerde metabolize edilir ve bilinen tüm metabolitleri inaktiftir. Felodipinin ortalama kan klerens hızı dakikada 1200 mililitredir ve terminal dönemde ortalama yarılanma süresi 24 saattir. Uzun süreli tedavilerde belirgin bir ilaç birikimine yol açmaz. Yaşlılarda ve karaciğer fonksiyonları yetersiz olan hastalardaki felodipinin plazma konsantrasyonu, genç hastalardakine göre biraz daha yüksektir. Hemodiyaliz tedavisi uygulananlar dahil, böbrek yetmezliği olan hastalarda felodipinin kinetiği değişmez. Verilen dozun yaklaşık % 70’i metabolitleri şeklinde idrarla, kalan bölümü feçesle atılır. Alınan dozun % 0.5’inden daha az bir bölümü idrarla değişmeden atılır.

Plendil® 10 mg Uzun etkili film tablet

Uzun etkili her film tablette: Felodipin :10 mg. Boyar madde : Sarı demir oksit, kızıl kahve demir oksit, titanyum dioksit. Antioksidan : Propil gallat

Sitokrom P450 3A4 enzim sistemini etkileyen ilaçlar, felodipin gibi dihidropiridin grubu kalsiyum antagonistlerinin plazma konsantrasyonunu etkileyebilir. Enzim inhibitörlerinin (simetidin, eritromisin, itrakonazol, ketokonazol ve greyfurt suyunda bulunan bazı flavonoidler, vb.), felodipinin plazma konsantrasyonunu artırdığı gösterilmiştir. Enzim uyarıcı ilaçlar (fenitoin, karbamazepin, rifampisin, barbitüratlar vb.), felodipinin plazma konsantrasyonunun düşmesine neden olur. Felodipin, takrolimus konsantrasyonunu artırabilir, birlikte kullanıldıklarında takrolimus serum konsantrasyonu izlenmeli ve gerekirse dozu ayarlanmalıdır. Felodipin, siklosporinin plazma konsantrasyonunu etkilemez. Felodipinin plazma proteinlerine yüksek bağlanma oranı, varfarin gibi bağlanma oranı yüksek diğer ilaçların serbest bölümünü etkilemez.

Gebelik Felodipine veya bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık Kompanse olmayan kalp yetmezliği Akut miyokard enfarktüsü ve bunu takip eden 4 hafta içinde Stabil olmayan angina pectoris  

Tabletler sabahları bir miktar su ile alınmalıdır. Tabletler bölünmemeli, ezilmemeli ve çiğnenmemelidir. Tabletler aç karnına ya da yağ ve karbonhidrat içeriği az olan yemekten sonra alınabilir. Hipertansiyon: Kullanılacak doz miktarı hastanın gereksinimine göre ayarlanmalıdır. Tedaviye günde 5 mg ile başlanmalıdır. Gerekli olması durumunda doz artırılabilir ya da tedaviye başka bir antihipertansif ilaç ilave edilebilir. Alışılmış idame dozu günde bir kez 5 mg ile 10 mg arasındadır. Yaşlı hastalarda tedaviye günde 2.5 mg ile başlanılabilir. Angina pectoris: Kullanılacak doz miktarı hastanın gereksinimine göre ayarlanmalıdır. Tedaviye günde bir kez 5 mg ile başlanmalı ve gerektiğinde doz, günde bir kez 10 mg’a arttırılmalıdır. Çocuklarda felodipin tedavisi ile ilgili deneyim sınırlıdır.

Plendil 2.5 mg: Her uzun etkili film tablette 2.5 mg felodipin içeren 20 tabletlik blister ambalajlarda. Plendil 5 mg : Her uzun etkili film tablette 5 mg felodipin içeren 20 tabletlik blister ambalajlarda.

30°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

20 tabletlik blister ambalajlarda.

Arteriyollerde dilatasyon sağlayan diğer etkili ilaçların kullanılması sırasında olduğu gibi, felodipin tedavisi sırasında da duyarlı kişilerde çok seyrek olarak, tansiyonda belirgin düşme ve bu durumun sonucunda miyokard iskemisi görülebilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım: Gebelik kategorisi C: Felodipin hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Felodipin anne sütüne geçmektedir. Bununla birlikte, emziren annelerde terapötik dozlarda kullanıldığında, bebek üzerinde bir etkisinin olması beklenmez.   Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Felodipin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Arteriyollerde dilatasyon sağlayan diğer ilaçlar gibi felodipin de sıcak basmasına, başağrısına, çarpıntıya, göz kararmasına ve halsizliğe neden olabilir. Bu reaksiyonların çoğu doza bağlıdır ve tedavinin başlangıç döneminde ya da dozun artırılması sırasında ortaya çıkar. Görülen bu reaksiyonlar genellikle geçicidir ve zamanla kaybolur. Felodipin ile tedavi edilen hastalarda, diğer dihidropridinlerin kullanımı sırasında olduğu gibi, prekapiler vazodilatasyon nedeniyle genel sıvı retansiyonuna bağlı olmaksızın, ayak bileğinde alınan doz miktarı ile orantılı olarak şişme meydana gelebilir. İleri gingivit/periodontiti olan hastalarda, diğer kalsiyum antagonistlerinin kullanımı sırasında görülen hafif gingival hiperplazi, felodipin kullanımı sırasında da görülebilir. Diş hijyeni kurallarına uyulması, bu hipertrofiyi önleyebilir veya düzeltebilir Klinik araştırmalar ve pazarlama sonrası gözlemler sonucunda aşağıdaki advers etkilerin görülebildiği bildirilmiştir. Advers etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki gibi belirlenmektedir :  Sık                              ³ 1/100 Seyrek                      ³ 1/1000 ve < 100 Ender                         < 1/10000 ve ³ 1000 Çok ender                 < 1/10000   Sıklık Etkilenen sistem/organ Advers etki Sık Santral ve periferik sinir sistemi Başağrısı   Deri Sıcak basması     Vasküler (ekstrakardiyak) Periferik ödem Seyrek Santral ve periferik sinir sistemi Göz kararması, parestezi   Gastrointestinal sistem Mide bulantısı, karın ağrısı   Deri Döküntü, pruritus   Genel Kardiyovasküler sistem   Yorgunluk Taşikardi, çarpıntı Ender Kardiyovasküler sistem Senkop   Gastrointestinal sistem Kusma   Kas iskelet sistemi Artralji, miyalji   Psikiyatrik Empotans/Seksüel disfonksiyon   Deri   Ürtiker Çok ender Gastrointestinal sistem Gingival hiperplazi, gingivit   Karaciğer Karaciğer enzimlerinde yükselme   Deri Fotosensitivite reaksiyonları, lökositoklastik vaskülit   Üriner sistem Polakiüri   Genel Anjiyoödem, ateş gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.