Preko 15/850 Mg 90 Film Tablet

Yüksek doz alınması durumunda kusma, baş dönmesi, motor ajitasyon yapabilir. Bu durumda mide boşaltılıp zorunlu diürez ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğün semptomatik tedavisinde kullanılabilir.

Perbronş Şurup’un etken maddesi olan oksolamin fosfat çok yönlü etkisi olan bir maddedir. Antienflamatuar etkisiyle solunum yolları mukozasındaki enflamasyonu tedavi eder ve bu enflamasyona bağlı olan ağrı, ateş ve irritasyonu ortadan kaldırır. Öksürüğü semptomatik olarak kesmeyip solunum yolları enflamasyonunu ortadan kaldırarak nedenin esas tedavisini yapar. Analjezik ve spazm çözücü etkiye sahip olan oksolamin irritasyona ve enflamasyona bağlı spazmı çözer, solunumu kolaylaştırır, tahrişi önler. Mukolitik etkisiyle sekresyonu sulandırır. Etkisinin periferik oluşu nedeniyle merkezi öksürük kesicilere özgü yan etkiler (kabızlık, solunum depresyonu, baş dönmesi, sersemlik, alışkanlık gibi) görülmez. Bronş mukozasındaki silier hareketleri durdurmadığı için ekspektorasyon normal olarak devam eder. Oksolamin yüksek dozlarda alınması durumunda bile toksisite göstermez ve iyi tolere edilir.

Oral yoldan verilen oksolamin, gastrointestinal kanaldan absorbe olur ve hızlı bir şekilde metabolize olur. İdrarla kısmen değişmeden ve türevleri şeklinde elimine olur.

Şurup

Her 5ml (1 ölçek)’ de:   Aktif madde: Oksolamin fosfat 50mg (35.5 mg Oksolamin baza eşdeğer)   Yardımcı maddeler: Sitrik asit, frambuaz esansı, ponso 4R, şeker

Antikoagülanlarla birlikte kullanılırken protrombin zamanı uzayabileceğinden dikkat edilmelidir.

Preparatın bileşiminde bulunan maddelerden birine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Günlük doz 15-25mg/kg’ dır ve 4 eşit doza bölünerek yemeklerden sonra alınması tavsiye olunur. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediyse; Yetişkinlerde günde 4 defa 2 ölçek. 2 yaşından büyük çocuklarda günde 4 defa 1 ölçek.

Casel Ecz. Cahit Selimoğlu İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

22/06/1984 – 134 / 87

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

120ml’lik şişelerde.

Perbronş Şurup midesi hassas olan hastalara yemeklerden sonra verilmelidir. 2 yaşından küçük çocuklarda seyrek olarak halüsinasyonlara neden olduğu bildirildiğinden bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.   Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı:   Gebelik Kategorisi: C Gebelerde yapılmış yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir. Bu nedenle hekim ilacın potansiyel yararının fetüsdeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır.   Emziren annelerde kullanımı: Emziren annelerde kullanımı tavsiye edilmez.   Araç ve makina kullanmaya etkisi: Yoktur.

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Özellikle midesi hassas olan çocuklarda aç karnına verildiğinde bulantı ve kusmaya neden olabilir. Bu durumlarda şurup yemekten sonra ve eşit miktarda su ile karıştırılarak verilmelidir. Nadiren çok hassas bünyelerde ürtiker görülebilir. Hafif lokal anestezik etkisi nedeniyle ağız mukozasında kısa süreli bir his azalması meydana gelebilir. Barsak hareketlerinde artma olabilir.

30, 60 ve 90 film tablet içeren, Alüminyum / Alüminyum blister ve karton kutu içerisinde.

PREKO’ nun araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

PREKO 15 mg/850 mg film tablet

Her bir film tablet, 15 mg Pioglitazona eşdeğer pioglitazon hidroklorür ve 850 mg Metformin hidroklorür içerir.

Bilinen geçimsizliği yoktur.

Ağızdan alınır.

29.02.2012

PREKO 15 mg/850 mg film tablet

29/02/2012

24 ay

228/22

25 0C’nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Povidon (K30), laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, talk, hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol/PEG 8000