Tadolak 200 Mg 10 Film Tablet

Etodolak ile doz aşımı konusunda bir deneyim bildirilmemesine rağmen, eğer böyle bir durum söz konusu ise standart uygulamalar (gastrik lavaj, aktif kömür uygulaması, genel destekleyici tedavi vb.) tatbik edilmelidir.

Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi, akut gut artriti, akut kas ve iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.

Etodolak prostaglandin biyosentezini inhibe ederek antienflamatuar ve analjezik etki gösteren bir non-steroid antienflamatuardır.

Ağız yolu ile alındığında mide-bağırsak kanalından hızla emilir ve bir saatte maksimum serum konsantrasyonlarına (18,6 mcg/ml) ulaşır. Yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanır. Eliminasyon yarı ömrü 7 saattir. Karaciğerde metabolize olur, ama ilacın yaklaşık % 15’i değişmeden atılır. Atılım idrar ile olur.

Film Tablet

Her Film Tablet: 200 mg Etodolak Boyar Maddeler: Titanyum dioksit, kırmızı demir oksit ihtiva eder.

Etodolak yüksek oranda serum proteinlerine bağlandığından aynı zamanda kullanılırsa antikoagülanlar gibi ilaçların proteinlere bağlanmasını engelleyebilir. Diğer non-steroidal ilaçlarla alındığında ülser ve hemoraji riski artar. Etodolak oral antikoagülanların ve heparinin etkilerini artırarak gastrik mukozada irritasyon ve kanamalara neden olabilir. Etodolak diüretiklerin aktivitesini azaltabilir. Sulfonamidlerin hipoglisemik etkilerini artırabilir. Lityum plazma konsantrasyonunu artırabilir. Bilirubin miktar tayini yanlış sonuçlar verebilir. (İdrarda etodolak’ın fenolik metabolitleri bulunduğu için)

Akut peptik ülseri olanlar veya peptik ülser ile ilgili geçmişi olanlarda kullanılmamalıdır. Etodolak’a karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antienflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda ve bu ilaçlarla tedavi sırasında astım, rinit, ürtiker gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.

Yetişkinlerde : Günde 400-600 mg (2-3 tablet) iki defada veya tek bir doz halinde bir defada alınır. Günde 600 mg’ın (3 tablet) üstündeki dozlarda güvenli kullanımı tespit edilmemiştir. Yaşlılarda doz azaltılması gerekmez. Çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.

Tadolak Fort 400 mg 14 Film Tablet Tadolak 200 mg 20 Film Tablet  

Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Kat:1 34303 Küçükçekmece – İstanbul  

14.07.1994 – 170/2

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında nemden koruyarak saklayınız.

Blister ambalaj içinde 10 ve 20 film tablet.

Diğer NSAI ilaçlar gibi Tadolak platalet fonksiyonlarını azaltabilir. Özellikle antikoagülan tedavi gören hastalar gastrointestinal belirtiler yönünden takip edilmeli, kanama meydana gelmiş ise tedavi kesilmelidir. Kalp yetmezliği olanlarda, sirotik ve nefrotiklerde, diüretik alanlarda, kronik renal ve hepatik yetmezliği olanlarda ve özellikle yaşlı kişilerde tedavinin başlangıcında renal ve hepatik fonksiyonların gözlenmesi gereklidir.   GEBELİKTE / EMZİKLİLERDE KULLANIMI: Yeterli klinik çalışma olmadığından gebelikte ve emziren annelerde kullanılmamalıdır.   DOKTORA DANIŞILMADAN KULLANILMAMALIDIR.

Deva İlaç San. ve Tic. A.Ş. Organize San. Bölgesi, Atatürk. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç – Çerkezköy / Tekirdağ  

Etodolak ile tedavi sırasında rapor edilen yan etkiler; mide bulantısı, epigastrik ağrı, diyare, hazımsızlık, yanma, gaz, konstipasyon, kusma, ülseratif stomatit, dispepsi, gastrit, hematem, melena, rektal kanama, kolit, vaskulit, baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, pireksi, kulak çınlaması, deri döküntüsü, prurit, yorgunluk, depresyon, uykusuzluk, konfüzyon, parestezi, tremor, halsizlik, sararma, dispne, ödem, palpitasyonlar, bilirubinuri, hepatik fonksiyon bozuklukları, sarılık, sık idrara çıkma, disüri, angioödem, anaflaktoid reaksiyon, ışığa hassasiyet, ürtiker ve Stevens-Johnson sendromudur. Nadiren oluşan daha ciddi yan etkiler; gastrointestinal ülserasyondur. NSAİ ilaçların çeşitli formlarda nefrotoksisiteye yol açtığı olduğu bildirilmiştir. NSAİ’lerin kullanımı interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve renal yetmezliğe yol açabilir. Trombositopeni, nötropeni, agranülasitoz ve anemi nadiren görülür.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.