İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | TOPAMAX |
Birim Miktarı | 60 |
ATC Kodu | N03AX11 |
ATC Açıklaması | Topiramat |
NFC Kodu | BC |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
Kamu Kodu | A07961 |
Orijinal / Jenerik Türü | Orjinal |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 205,68 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 185,11 TL (17 Ekim 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 128,75 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E380D |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
İlaç Etken Maddeleri
- topiramat (200 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Bildirilmemiştir.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TUGENS 750 mg IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Sefalosporinler aşırı dozda serebral irritasyon sonucu konvülsiyonlara neden olabilirler. Sefuroksimin serum düzeyleri hemodiyalizle ya da periton diyalizi ile düşürülebilir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Enjeksiyonluk çözelti tozu; Sefuroksim, beyaz veya hemen hemen beyaz tozdur. Çözücü (%1’Uk lidokain hidroklorür çözeltisi); renksiz, kokusuz, berrak solüsyondur. Uygulama için hazırlandığında sarımtırak, hafif opak süspansiyon halini alır.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
TUGENS, aminoglikozid grubu antibiyotiklerle aynı enjektöre çekilmemelidir. Bununla beraber, eğer TUGENS ile bir aminoglikozid kullanmak gerekiyorsa, aynı hastaya bu antibiyotiklerin her biri ayrı olarak verilebilir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Veri yoktur.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Kas içine uygulanır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
–
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
TUGENS 750 mg IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
Doz Aşımı Ve Tedavisi
01.10.2012
Etkin Maddeler
TUGENS, uygun çözücü ile rekonstitüsyondan sonra intramüsküler, intravenöz enjeksiyon veya intravenöz infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Farmakodinamik Özellikler
Açılmamış flakon: 24 ay
Farmakokinetik Özellikler
245/29
Farmasötik Form
Bir çözücü ampul; enjeksiyonluk su ve sodyum hidroksit içerir.
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Muhtelif sebeplerle (cerrahi, travmatik, fizik vs.) husule gelen yumuşak doku zedelenmelerine bağlı lokal ödem, enflamasyon ve buna bağlı ağrılı durumların (bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, adale gerilmesi vs.) tedavisinde.
Farmakodinamik Özellikler
TANTUMÒ (benzidamin HCl), nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAIA) grubuna dahil bir ilaçtır. TANTUMÒ JEL; cerrahi, travmatik vs. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu husule gelen akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar, antiödem ve antienflamatuar etkisine bağlı analjezik etki gösterir; enflamasyona bağlı olmayan ağrılarda etkisizdir. TANTUMÒ’un diğer NSAIA’lara oranla proteinlere daha az bağlanması (%15-20) hücre seviyesinde biyoyararlılığını artırır. Topikal tatbikle iyi absorbe edilmesi ve oral dozdan daha düşük dozla oral dozla ulaşılan doku konsantrasyonunun sağlanması, buna mukabil serum konsantrasyonunun oral dozla sağlanandan çok az olması gibi farmakokinetik özellikleri, TANTUMÒ JEL’in lokal enflamasyona etkisini artırır, sistemik etki ve toksik etki ihtimalini en aza indirir. Bu sebeple, TANTUMÒ JEL lokal enflamasyonların topikal tedavisi için en uygun NSAI ajandır.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Jel
Formülü
100 g. TANTUMÒ JEL içinde Etken madde : Benzidamin hidroklorür 5.0 g. Yardımcı madde : İsopropanol 20.0 g lavanta parfümü bulunur.
İlaç Etkileşmeleri
Yoktur.
Kontraendikasyonlar
TANTUM® (benzidamin HCl)’e aşırı duyarlı olanlarda kullanılmaz.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Hasta bölgeye ve/veya civarına hafif friksiyon yaparak günde 2-3 defa sürülür. Tedavi süresi cerrahi travmalarda 3-5 gün; diğer travmatik lezyonlarda 5-7 gündür.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
TANTUMÒ DRAJE; 20 drajelik blister ambalajlarda. TANTUMÒ VERDE GARGARA; 120 ml solüsyon ve 15 ml ölçek. TANTUMÒ VERDE SPRAY; 30 ml spray başlıklı şişelerde.
Saklama Koşulları
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. İlaçları çocuklardan uzak tutunuz.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
TANTUM® JEL; 50 g tüplerde.
Uyarılar/Önlemler
TANTUMÒ JEL, cilt bütünlüğünün bozulduğu açık yaralara sürülmemelidir. Diğer topikal preparatlarda olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep olabilir. Gebelerde emniyetini ispatlayan yeterli klinik çalışma olmadığından kullanılmamalıdır. Gözle ve mukozal yüzeylerle temasından sakınmalıdır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
TANTUMÒ JEL kullananlarda seyrek olarak cilt tahrişine bağlı kaşıntı, eritem veya papülloveziküler reaksiyon görüldüğü belirtilerin ilaç kesilince kaybolduğu bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Doz Aşımı
Topiramat, sülfamat sübstitüsyonlu / ikameli monosakkarid türevi bir ajandır. Topiramatın antiepileptik etki mekanizması ve migren profilaksisindeki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Nöron kültürlerinde yapılan elektrofizyolojik ve biyokimyasal çalışmalar, topiramatın antiepileptik etkinliğine katkıda bulunabilecek üç özelliğini ortaya çıkarmıştır. Nöronların sürekli depolarizasyonu yoluyla elde edilen tekrarlayan aksiyon potansiyelleri, topiramat tarafından zamana bağımlı olarak inhibe edilmektedir. Bu inhibisyon, sodyum kanallarının durumuna bağlı olan bir blokajı düşündürmektedir. Topiramat’ın, g-aminobütirat (GABA)'ın, GABAA reseptörlerini aktive etme frekansını arttırması ve GABA'nın, klorür iyonlarının nöronların içine girişini indükleyici etkisini kuvvetlendirmesi nedeniyle, bu inhibitör nörotransmitterin aktivitesini potansiyalize ettiğini göstermektedir. Bu etkinin bir benzodiazepin antagonisti olan flumazenil tarafından bloke edilmemesi, ayrıca topiramatın kanalların açık kalma süresini arttırmaması, topiramatı GABAA reseptörlerini modüle eden barbitüratlardan ayırmaktadır. Topiramatın antiepileptik profilinin, benzodiazepinlerinkinden belirgin biçimde farklı olması göz önüne alındığında, benzodiazepinlere duyarlı olmayan bir GABAA reseptör alttipini modüle ettiği ileri sürülebilir. Topiramat, eksitatuar amino asid (glutamat) reseptörünün kainat/AMPA (a-amino-3-hidroksi-5-metilisoksazol-4-propiyonik asid) alttipinin kainat tarafından aktivasyonunu antagonize etmiş; ancak N-metil-D-aspartatın (NMDA), NMDA reseptör alttipi üzerindeki aktivitesine belirgin bir etkide bulunmamıştır. Topiramatın bu etkileri, 1 mM ile 200 mM arasında ,konsantrasyona bağımlı olup minimal aktivitesi 1 mM ile 10 mM aralığında izlenmiştir. Topiramat bunlara ek olarak, karbonik anhidrazın bazı izoenzimlerini bloke etmektedir. Bu farmakolojik etki, bilinen bir karbonik anhidraz inhibitörü olan asetozolamidin etkisinden çok daha zayıftır ve topiramatın antiepileptik etkinliğinin temel bileşenlerinden biri olduğu düşünülmemektedir. Diğer antiepileptik ilaçlarla yapılan tedaviye eklendiği kontrollü ilaç araştırmalarında, topiramatın plazma konsantrasyonları ile klinik etkinliği arasında herhangi bir bağlantı gösterilmemiştir. İnsanlarda toleransa ilişkin herhangi bir kanıt bulunamamıştır.
Endikasyonlar
Film Tablet
Farmakodinamik Özellikler
Bu ilaçta bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırıduyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Farmakokinetik Özellikler
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Farmasötik Şekli
60 film tablet içeren blister ambalajlarda.
Formülü
Cilag Ltd. Schaffhausen, İsviçre.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır