İlaç Sınıfı Beşeri İthal İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması TOPAMAX
Birim Miktarı 60
ATC Kodu N03AX11
ATC Açıklaması Topiramat
NFC Kodu BC
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler
Kamu Kodu A07961
Orijinal / Jenerik Türü Orjinal
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 205,68 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 185,11 TL (17 Ekim 2019)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 128,75 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E380D

İlaç Etken Maddeleri

  • topiramat (200 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Bildirilmemiştir.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TUGENS 750 mg IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

Sefalosporinler aşırı dozda serebral irritasyon sonucu konvülsiyonlara neden olabilirler. Sefuroksimin serum düzeyleri hemodiyalizle ya da periton diyalizi ile düşürülebilir.

İlaç Nasıl Kullanılır

Enjeksiyonluk çözelti tozu; Sefuroksim, beyaz veya hemen hemen beyaz tozdur. Çözücü (%1’Uk lidokain hidroklorür çözeltisi); renksiz, kokusuz, berrak solüsyondur. Uygulama için hazırlandığında sarımtırak, hafif opak süspansiyon halini alır.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

TUGENS, aminoglikozid grubu antibiyotiklerle aynı enjektöre çekilmemelidir. Bununla beraber, eğer TUGENS ile bir aminoglikozid kullanmak gerekiyorsa, aynı hastaya bu antibiyotiklerin her biri ayrı olarak verilebilir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Veri yoktur.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Kas içine uygulanır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

TUGENS 750 mg IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon

Doz Aşımı Ve Tedavisi

01.10.2012

Etkin Maddeler

TUGENS, uygun çözücü ile rekonstitüsyondan sonra intramüsküler, intravenöz enjeksiyon veya intravenöz infüzyon şeklinde uygulanabilir.

Farmakodinamik Özellikler

Açılmamış flakon: 24 ay

Farmakokinetik Özellikler

245/29

Farmasötik Form

Bir çözücü ampul; enjeksiyonluk su ve sodyum hidroksit içerir.

Doz Aşımı

Endikasyonlar

Muhtelif sebeplerle (cerrahi, travmatik, fizik vs.) husule gelen yumuşak doku zedelenmelerine bağlı lokal ödem, enflamasyon ve buna bağlı ağrılı durumların (bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, adale gerilmesi vs.) tedavisinde.

Farmakodinamik Özellikler

TANTUMÒ (benzidamin HCl), nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAIA) grubuna dahil bir ilaçtır.   TANTUMÒ JEL; cerrahi, travmatik vs. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu husule gelen akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar, antiödem ve antienflamatuar etkisine bağlı analjezik etki gösterir; enflamasyona bağlı olmayan ağrılarda etkisizdir.   TANTUMÒ’un diğer NSAIA’lara oranla proteinlere daha az bağlanması (%15-20) hücre seviyesinde biyoyararlılığını artırır. Topikal tatbikle iyi absorbe edilmesi ve oral dozdan daha düşük dozla oral dozla ulaşılan doku konsantrasyonunun sağlanması, buna mukabil serum konsantrasyonunun oral dozla sağlanandan çok az olması gibi farmakokinetik özellikleri, TANTUMÒ JEL’in lokal enflamasyona etkisini artırır, sistemik etki ve toksik etki ihtimalini en aza indirir. Bu sebeple, TANTUMÒ JEL lokal enflamasyonların topikal tedavisi için en uygun NSAI ajandır.

Farmakokinetik Özellikler

Farmasötik Şekli

Jel

Formülü

100 g. TANTUMÒ JEL içinde   Etken madde      : Benzidamin hidroklorür 5.0 g.   Yardımcı madde : İsopropanol 20.0 g lavanta parfümü bulunur.

İlaç Etkileşmeleri

Yoktur.

Kontraendikasyonlar

TANTUM® (benzidamin HCl)’e aşırı duyarlı olanlarda kullanılmaz.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Hasta bölgeye ve/veya civarına hafif friksiyon yaparak günde 2-3 defa sürülür. Tedavi süresi cerrahi travmalarda 3-5 gün; diğer travmatik lezyonlarda 5-7 gündür.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

TANTUMÒ DRAJE; 20 drajelik blister ambalajlarda.   TANTUMÒ VERDE  GARGARA; 120 ml solüsyon ve 15 ml ölçek.   TANTUMÒ VERDE SPRAY; 30 ml spray başlıklı şişelerde.

Saklama Koşulları

25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.   İlaçları çocuklardan uzak tutunuz.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

TANTUM® JEL; 50 g tüplerde.

Uyarılar/Önlemler

TANTUMÒ JEL, cilt bütünlüğünün bozulduğu açık yaralara sürülmemelidir. Diğer topikal preparatlarda olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep olabilir.   Gebelerde emniyetini ispatlayan yeterli klinik çalışma olmadığından kullanılmamalıdır. Gözle ve mukozal yüzeylerle temasından sakınmalıdır.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

TANTUMÒ JEL kullananlarda seyrek olarak cilt tahrişine bağlı kaşıntı, eritem veya papülloveziküler reaksiyon görüldüğü belirtilerin ilaç kesilince kaybolduğu bildirilmiştir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Doz Aşımı

Topiramat, sülfamat sübstitüsyonlu / ikameli monosakkarid türevi bir ajandır. Topiramatın antiepileptik etki mekanizması ve migren profilaksisindeki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Nöron kültürlerinde yapılan elektrofizyolojik ve biyokimyasal çalışmalar, topiramatın antiepileptik etkinliğine katkıda bulunabilecek üç özelliğini ortaya çıkarmıştır. Nöronların sürekli depolarizasyonu yoluyla elde edilen tekrarlayan aksiyon potansiyelleri, topiramat tarafından zamana bağımlı olarak inhibe edilmektedir. Bu inhibisyon, sodyum kanallarının durumuna bağlı olan bir blokajı düşündürmektedir. Topiramat’ın, g-aminobütirat (GABA)'ın, GABAA reseptörlerini aktive etme frekansını arttırması ve GABA'nın, klorür iyonlarının nöronların içine girişini indükleyici etkisini kuvvetlendirmesi nedeniyle, bu inhibitör nörotransmitterin aktivitesini potansiyalize ettiğini göstermektedir. Bu etkinin bir benzodiazepin antagonisti olan flumazenil tarafından bloke edilmemesi, ayrıca topiramatın kanalların açık kalma süresini arttırmaması, topiramatı GABAA reseptörlerini modüle eden barbitüratlardan ayırmaktadır. Topiramatın antiepileptik profilinin, benzodiazepinlerinkinden belirgin biçimde farklı olması göz önüne alındığında, benzodiazepinlere duyarlı olmayan bir GABAA reseptör alttipini modüle ettiği ileri sürülebilir. Topiramat, eksitatuar amino asid (glutamat) reseptörünün kainat/AMPA (a-amino-3-hidroksi-5-metilisoksazol-4-propiyonik asid) alttipinin kainat tarafından aktivasyonunu antagonize etmiş; ancak N-metil-D-aspartatın (NMDA), NMDA reseptör alttipi üzerindeki aktivitesine belirgin bir etkide bulunmamıştır. Topiramatın bu etkileri, 1 mM ile 200 mM arasında ,konsantrasyona bağımlı olup minimal aktivitesi 1 mM ile 10 mM aralığında izlenmiştir. Topiramat bunlara ek olarak, karbonik anhidrazın bazı izoenzimlerini bloke etmektedir. Bu farmakolojik etki, bilinen bir karbonik anhidraz inhibitörü olan asetozolamidin etkisinden çok daha zayıftır ve topiramatın antiepileptik etkinliğinin temel bileşenlerinden biri olduğu düşünülmemektedir. Diğer antiepileptik ilaçlarla yapılan tedaviye eklendiği kontrollü ilaç araştırmalarında, topiramatın plazma konsantrasyonları ile klinik etkinliği arasında herhangi bir bağlantı gösterilmemiştir. İnsanlarda toleransa ilişkin herhangi bir kanıt bulunamamıştır.

Endikasyonlar

Film Tablet

Farmakodinamik Özellikler

Bu ilaçta bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırıduyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Farmakokinetik Özellikler

30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Farmasötik Şekli

60 film tablet içeren blister ambalajlarda.

Formülü

Cilag Ltd. Schaffhausen, İsviçre.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window