Trauamine %6.9 500 Ml(Setli)

—

Tonsillektomi, gingivit, glossit, aft, diş ve çene cerrahisi, kemoterapi, radyoterapi veya diğer fiziki sebeplere (trakeal intubasyon) bağlı oluşan mukozitler gibi ağız ve boğaz bölgesinin enflamatuar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

Tanflex Oral Sprey’in bileşimindeki Benzidamin hidroklorür, nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAİ) grubunda, farklı farmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membranları stabilize edici ve lokal anestezik etkisi vardır. Mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu oluşan akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar ve analjezik etki gösterir. Benzidamin oral uygulandıktan sonra hızla gastrointestinal yoldan emilerek 2-4 saatte maksimum plazma seviyesine erişir. Benzidamin dokulara dağılımdaki en önemli özelliği inflamasyon bölgesinde konsantre olmasıdır.   Benzldaminin yarıya yakını böbreklerden değişmeden atılır ki bu ilk 24 saatte alınan dozun % 10’u kadardır. Geri kalanı en çok N-Oksit şeklinde metabolize olur.

Tanflex Oral Sprey’in bileşimindeki Benzidamin hidroklorür, nonsteroid antienflamatuar ajanlar (NSAİ) grubunda, farklı farmakolojik profil ve farmakokinetik özelliklere sahip bir moleküldür. Lipofilik karakterde olup, bütün membranları stabilize edici ve lokal anestezik etkisi vardır. Mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini, vücudun normal reaksiyonlarını ve iyileşme olayını engellemez; ülserojen etkisi yoktur. Böylece Benzidamin; cerrahi, travmatik v.s. sebeplerle yumuşak doku zedelenmesi sonucu oluşan akut (primer) enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antienflamatuar ve analjezik etki gösterir. Benzidamin oral uygulandıktan sonra hızla gastrointestinal yoldan emilerek 2-4 saatte maksimum plazma seviyesine erişir. Benzidamin dokulara dağılımdaki en önemli özelliği inflamasyon bölgesinde konsantre olmasıdır.   Benzldaminin yarıya yakını böbreklerden değişmeden atılır ki bu ilk 24 saatte alınan dozun % 10’u kadardır. Geri kalanı en çok N-Oksit şeklinde metabolize olur.

Sprey

30 ml Sprey; etken madde olarak 0.045 g Benzidamin hidroklorür; tadlandırıcı olarak Sakkarin; koruyucu olarak Metil Paraben; koku verici olarak Nane esansı ve çözücü olarak Etanol içerir. Bir püskürtme 0.18 ml’dir. (0.270 mg Benzidamin hidroklorür)

Herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Tanflex Oral Sprey:   Yetişkinler ve yaşlılarda : 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 veya 8 kez.   Çocuklarda (6-12 yaş arası): 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 kez. Tedavi süresi 4-5 gündür. Bu süre içinde olumlu sonuç alınamadığı takdirde hekime danışılmalıdır.

—

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Hadımköy-İSTANBUL

31.12.1998 – 189/3

30°C’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.

30 ml’lik şişe ve plastik püskürtme adaptörü.

veya yanlışlıkla kısmen yutularak gerçekleşecek sistemik emilim çok az olduğundan sistemik aşırı doz veya toksisite söz konusu değildir. Gözle temastan kaçınılmalıdır.   Hamilelerde: Bu konuda yeterli çalışma olmadığından kullanılmamalıdır.   Çocuklarda: Yeterli klinik deneme olmadığından 6 yaşından küçük olanlarda tavsiye edilmez.

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Hadımköy-İSTANBUL

Seyrek ve genellikle hafiftir. En çok görülen yan etkiler oral hissizlik veya karıncalanma hissidir. Çoğunlukla geçicidir. Eğer devam ederse tedavinin bırakılması tavsiye edilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Parenteral sıvı tedavisi sırasında hastada aşırı sıvı ya da solüt yüklenmesi olursa, hastanın durumu yeniden değerlendirilerek uygun tedavi yapılmalıdır.

–

Çözelti

–

Tedavi edilmemiş anüri hastalarında, karaciğer komasında bulunanlarda, doğuştan amino asit metabolizması bozukluklarında, astımlı hastalarda ve solüsyondaki amino asitlerden birine aşırı duyarlı olanlarda, sülfitlere duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.

–

500 ve 1000 ml’lik Vacoliter şişelerde bulunur.