Triatus 100 Ml Surup

Aşırı doz alımı sonucunda, içerdiği etken maddelere bağlı yan etkilerin ortaya çıkması ve şiddetlenmesi söz konusudur. Bunlar arasında eksitasyon, konfüzyon ve solunum depresyonu oluşabilir. Böyle durumlarda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.   Bulantı, kusma, baş dönmesi, ataksi nistagmus, yüzeyel solunum, üriner retansiyon, toksit psikoz, stupor ve koma görülebilir. Dekstrometorfan’a bağlı yan etkiler için i.v. nalokson kullanılır.

Triatüs Şurup, grip ve soğuk algınlığı ile çeşitli nedenlere bağlı olarak ortaya çıkan öksürükte semptomatik tedavi sağlamak amacıyla kullanılır.

Triatüs Öksürük Şurubu, bileşiminde 3 etken madde bulundurmaktadır. Bağımlılık yapmaz; ekspektoran etkisi yoktur. Terapötik dozlarda siliyer aktiviteyi inhibe etmez.   Dekstrometorfan HBr, non-opioid bir antitüssif olup, medulladaki öksürük merkezini suprese ederek öksürüğü durdurur. Analjezik etkisi yoktur, sedatif aktivitesi ise oldukça düşüktür.   Psödoefedrin HCL, sempatomimetik ajan olup, nasal dekonjestan olarak kullanılır. Alfa ve daha az olmak üzere beta reseptörler üzerinden etki eder. Nazal mukoza üzerinde vazokonstriksiyon yoluyla dekonjestan etki gösterir. Sonuçta doku hiperemisi, ödem ve nazal konjesyon azalır, nazal hava yolu açıklığı artar.   Klorfeniramin maleat bir antihistaminik olup, etkisini histamin H1 reseptörlerini antagonize ederek gösterir.  

Dekstrometorfan HBr, gastrointestinal kanaldan hızla absorbe olur, 2-3 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Karaciğerde sitokrom P450 izoenzim CYP2D6 ile metabolize edilir. Bir kısmı dekstrometorfan gibi dimetil metabolitleri, bir kısmı da değişmemiş ilaç olarak idrarla atılır. Eliminasyon yarı ömrü 2.5-3.5 saat arasındadır.   Psödoefedrin HCI hızla absorbe edilir, monoaminoksidaz ile metabolizasyona oldukça dirençlidir ve çoğunlukla değişmemiş olarak (% 55-96), az miktarda da metabolitleri halinde idrarla atılır. Eliminasyon yarı ömrü 5-8 saattir.   Klorfeniramin maleat, gastrointestinal kanaldan yavaşça absorbe olur ve ilk geçiş eliminasyona uğrar. 30 -60 dakika içinde plazmada görülür ve doruk plazma düzeylerine, alındıktan 2.5 – 6 saat sonra erişir. % 69-72 oranında proteinlere bağlanır. Karaciğerde yoğun bir şekilde metabolize edilir, demetil ve didemetil metabolitlerine dönüşür. Metabolitleri ve bir kısmı değişmemiş ilaç (% 20-35) halinde idrarla atılır.

Şurup

Beher ölçek (5 ml);                         Dekstrometorfan HBr ……………… 10 mg Psödoefedrin HCL…………………… 20 mg Klorfeniramin maleat…………………  2 mg       içerir.   Ayrıca tatlandırıcı olarak sukroz, koruyucu olarak metilparaben, boya maddesi olarak Ponceau 4R ve koku verici olarak kiraz esansı içermektedir.

MAO inhibitörü almakta olan hastalarda kullanılmamalıdır. (‘Bkz. Kontrendikasyonlar). Alkollü içkiler, trankilizan ve sedatif ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.   Siklopropan, halotan ya da benzeri halojenli anestezik maddelerle ameliyata girecek hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır.

Triatüs Şurup, bileşimindeki etken maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı aşırı duyarlılık, şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ettiği hastalıklar, koroner arter hastalığı, monoamino oksidaz inhibitörleri ile tedavi durumlarında ve epilepsilerde  kontrendikedir.

Triatüs Şurup, hekim tarafından başka türlü önerilmemişse:   Yaş Grubu  Doz  Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar Günde 3-4 defa 1-2 ölçek 9-12 yaş arası Günde 3-4 defa 1 ölçek 6-9 yaş arası Günde 3-4 defa ½ – 1 ölçek 2-6 yaş arası Günde 3 defa ½ ölçek veya 8 saatte bir 1 ölçek 2 yaş altı Günde 3 defa ¼ ölçek (Doktor tavsiyesi ve denetimi altında kullanılmalıdır.)

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı Gazi Cad. No: 64-66 Üsküdar / İstanbul

23.09.2002 – 201/8

Orijinal ambalajı içerisinde, 25ºC’i geçmeyen oda sıcaklığında saklayınız.

Triatüs Şurup, 100 ml.lik cam şişelerde ve 5 ml.lik plastik ölçü kaşığı ile birlikte piyasaya sunulmuştur.

2 yaşın altındaki çocuklarda zorunlu tıbbi gerekçe olmadan kullanılmamalıdır.   Sedasyonu olan ve sırtüstü yatmak zorunda olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. 2 yaşın altındaki çocuklara, doktor tavsiyesi ve denetimi olmadan verilmemelidir.   60 yaş üzerindeki hastalarda, hipertansiyonu, hipertiroidizmi, diabetes mellitusu, kardiyovasküler hastalığı, iskemik kalp hastalığı, glokomu veya prostat hipertrofisi (hiperplazisi) olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. 5 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.   Triatüs Şurup’un bileşiminde yer alan etken maddelere bağlı uyarı ve önlemler şunlardır:   Dekstrometorfan HBr: Solunum güçlüğü olan ya da solunum güçlüğü gelişme riski olan hastalarda; sigara kullanmaya, amfizem ve astmaya bağlı kronik öksürükte ve aşırı sekresyon olan durumlarda doktor tavsiyesi dışında kullanılmamalıdır.   Psödoefedrin HCl: Aritmiler Diabetes mellitus Hipertansiyon Prostat hipertrofisi Böbrek yetmezliği Glokom Tiroid fonksiyon bozukluklarında kullanımından kaçınılır Isı yükselmesi, disoryentasyon ve hipertansif krizlere neden olabileceği için, MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. MAO inbitörü tedavisi gören kişilerin Triatüs Şurup kullanabilmesi için, ilacın kesilmesinden sonra en az  7-14 gün geçmesi gerekmektedir. Uzun QT sendromu / Torsades de Pointes’e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kesinlikle kullanılmamalıdır   Klorfeniramin maleat: Dar açılı glokom, prostat hipertropisi, üriner retansiyon ve piloro-duodenal obstrüksiyon hallerinde, büyük bir dikkatle ve gözetim altında kullanılmalıdır.   Triatüs Şurup, alkol ve merkezi depresan ilaçlarla birlikte alınmamalıdır.   Triatüs Şurup şeker içerdiğinden nadir kalıtımsal früktoz intoleransı, glikoz–galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan  hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.   Triatüs Şurup, içerdiği metil paraben nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.   Ponceau 4R,  alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.   Gebelerde ve emziren annelerde kullanımı (kategori C): Gebelerde ve emziren annelerde hekime danışılmadan kullanımından kaçınılmalıdır.   Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkisi: İlacın sedatif etkisi nedeniyle bu süreçte kullanılmamalıdır.

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ

Triatüs Şurup’un kullanılması sonucunda, aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu etkiler hafif ve geçici özelliklerde olup ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.   Hematolojik: Nadiren trombositopeni, lökopeni, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.   Gastrointestinal: Bulantı, kusma, gastrik şikayetler, pankreatit, tat kaybı, ağız, burun ve boğazda kuruluk.   Alerjik: Çeşitli tipte cilt kızarıkları ve döküntüleri, burunda kızarıklık.   Santral: Uyku hali, santral depresyon, bazen anksiyete, tremor, eksitasyon, nadiren respiratuvar depresyon, sinirlilik, baş dönmesi, başağrısı.   Üriner: İdrar retansiyonu ile prostat hipertrofisi olanlarda sıklıkla olmak üzere idrar yapmada zorluk.   Kardiyovasküler: Taşikardi, çarpıntı, tansiyon yükselmesi, multifokal prematüre ventriküler kontraksiyonlar.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.