| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | VARLES |
| Birim Miktarı | 20 |
| ATC Kodu | M01AE17 |
| ATC Açıklaması | Deksketoprofen |
| NFC Kodu | BC |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
| Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 22,89 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 20,44 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
İlaç Etken Maddeleri
- deksketoprofen trometamol (50 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
20 film kaplı tablet, PVC/PVDC/OPAK/Alüminyum Folyo içinde kullanma talimatıyla beraber karton kutuda ambalajlanmıştır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
NSAİİ’ler alındıktan sonra sersemlik, baş dönmesi, halsizlik ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler olabilir. Etkilenmesi halinde, hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
VARLES 50 mg film kaplı tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
50 mg deksketoprofen’e eşdeğer 73,76 mg deksketoprofen trometamol içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Geçerli değildir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Preklinik veriler, güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, üreme toksisitesi ve immunofarmakolojinin klasik çalışmalarına dayanarak insanlar için özel bir tehlike göstermemiştir. Fareler ve maymunlar üzerinde yürütülen kronik toksisite çalışmalarında, Advers Etki Gözlemlenmemiş Düzey (No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) 3 mg/kg/gün olarak tesbit edilmiştir. Yüksek dozlarda gözlenen başlıca istenmeyen etki doz-bağımlı olarak gelişen gastrointestinal erozyonlar ve ülserlerdir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ağızdan alınır
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
–
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
VARLES 50 mg film kaplı tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
09.02.2012
Etkin Maddeler
24 ay
Farmakodinamik Özellikler
239/80
Farmakokinetik Özellikler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Farmasötik Form
Erişkinlerde kas-iskelet sistemi ağrıları, dismenore ve diş ağrılarının semptomatik tedavisinde kullanılır.
Gebelik Ve Laktasyon
Laktoz anhidrus DC, kroskarmelloz sodyum (Acdisol), magnezyum stearat ve opadry II 85G18490 white içeriği olarak; polivinil alkol, titanyum dioksit (E171), talk, makrogol/peg 3350, lesitin (soya) (E322) içerir.
(Visited 5 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır