Vfend 50 Mg 14 Film Tablet

5 gramlık tüplerde.

VİTAMİN-A-POS’un araç ve makine kullanımına etkisi vardır. Çalışan insanlar ve sürücüler VİTAMİN-A-POS’u sadece gece kullanmalıdırlar; çünkü göz merheminin uygulanması sonrası görme yetisinde azalma meydana gelmektedir. VİTAMİN-A-POS kullandıktan sonraki 15 dakika içinde araç ve makine kullanımı önerilmez.

VITAMIN A-POS’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ   Eğer VITAMIN A-POS formülünde bulunan etkin maddelerden veya diğer bileşenlerden birisine karşı aşırı hassasiyet (alerji) durumlarında ilaç kullanılmamalıdır.   VITAMIN A-POS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer lens kullanıyorsanız, VİTAMİN A-POS tedavisi esnasında lensler kullanılmamalıdır.   “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”    VITAMIN A-POS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Herhangi bir bilgi mevcut değildir.   Hamilelik   İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız. Hamilelik dönemi boyunca günlük önerilen dozlarda kullanımında bir sakınca yoktur. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.   Emzirme    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.   Emzirme dönemi boyunca günlük önerilen dozlarda kullanımında bir sakınca yoktur.   Araç ve makine kullanımı   Uygulama sonrası görüş yeteneği geçici olarak zayıflar. Merhem kornea üzerinde bir tabaka oluşturduğu için günün ilerleyen zamanlarında (örneğin gece) kullanılmamalıdır. Ancak zorunlu durumlarda, VİTAMİN A-POS uygulanması sonrasında belirli bir süre beklenmeli ve görme yeteneği eski haline gelene kadar araç ve makine kullanılmamalıdır.   VİTAMİN A-POS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler   Lanolin bölgesel deri reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatite) neden olabilir.   Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı    Etkileşim bilinmemektedir. Ancak başka göz damlası veya göz merhemi kullanıyorsanız, ilaçların uygulanmaları 15 dakika arayla gerçekleştirilmelidir. Göz merhemleri daima en son olarak uygulanmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

VİTAMİN A-POS’un yan etkileri bilinmemektedir.   Tüm ilaçlar gibi VİTAMİN A-POS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.   Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:   VİTAMİN A-POS daima kullanma talimatında yer aldığı biçimde kullanılmalıdır. Kullanım hususunda emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Günlük doz bireysel şikayetlere ve hastanın ilaca toleransına bağlıdır. Ancak genelde günde üç kez kullanılır. Uygulamanın gece yapılması tavsiye edilir.   Uygulama yolu ve metodu:   Göz kapağının içine uygulanır. Göz merhemleri genel olarak tüp ucunu göz veya cilde temas ettirmeyecek biçimde kullanılmalıdır. Koruyucu başlığı çıkarınız, başınızı hafifçe arkaya atınız, alt göz kapağını gözün üzerinden biraz kaldırınız ve tüpe hafif bir basınç uygulayarak göz konjunktiva kesesi içine 1 cm şeridi uygulayınız. Sonra göz kapaklarınızı yavaşça kapatınız. Kullandıktan sonra tüpü sıkı bir biçimde kapatınız.   Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Çocuklarda  ve yetişkin hastalar arasında ayrıntılı bir güvenilirlik ve etkililik farkı saptanmamıştır. Yaşlılarda kullanım: Yaşlılarda ve yetişkin hastalar arasında ayrıntılı bir güvenilirlik ve etkililik farkı saptanmamıştır.   Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur.   Eğer VİTAMİN A-POS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.   Kullanmanız gerekenden daha fazla VİTAMİN A-POS kullandıysanız:   Özel önlemlere gerek yoktur, tedaviye olağan biçimde devam ediniz.   VİTAMİN A-POS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.   VİTAMİN A-POS’u kullanmayı unutursanız   Tatbik edilmesi gereken dozu olağan biçimde uygulamayı en kısa sürede gerçekleştiriniz. Daha sonra da yukarıda belirtilen veya doktorunuzun belirttiği döngüde/zaman aralığında uygulamaya devam ediniz.   Unutulan dozları dengelemek için çift uygulama yapmayınız.   VİTAMİN A-POS’la tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler    Herhangi bir bilgi mevcut değildir.

VİTAMİN A-POS beyaz/sarı renkli, hafif saydam homojen, 5 g’lık tüplerde bulunan göz merhemidir. A Vitamini esansiyel bir vitamindir.   VİTAMİN A-POS gözün dış yüzeyini korur ve tahriş olmuş göz zarının onarımında yardımcı olur.   Gözdeki yanma, kuruma ve yorgunluk hissini hafifletir. A vitamini eksikliğine bağlı oluşan göz iltihabı ve atropik kornea (gözün en ön kısmında bulunan saydam doku) değişiklikleri için destekleyici tedavi olarak kullanılır.   Bunların yanı sıra, mucin eksikliğine bağlı göz iltihabı ve tropik kornea rahatsızlıklarda da destekleyici tedavi olarak kullanılır.

VİTAMİN A-POS’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.   Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambajındaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra VİTAMİN A-POS’u kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.   Açıldıktan sonra kullanım süresi   VİTAMİN A-POS açıldıktan sonra sadece 3 ay kullanılabilir.

Tüm kullanılmayan ürün ve atık maddeler “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri” ne uygun olarak imha edilmelidir.

VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi

Etkileşim araştırmaları gerçekleştirilmemiştir. Ancak başka göz damlası veya göz merhemi kullanımı durumunda, ilaçların uygulanmaları 15 dakika arayla gerçekleştirilmelidir.

Aşırı doz olguları tanımlanmamıştır. Spesifik tedavi bilinmemektedir ve gerekmemektedir.

1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini

Farmakoteropötik Grup: Oftalmik/ vitamin ATC kodu: S01XA02 Vitamin A yağda çözünen ve insanlar için esansiyel bir vitamindir. Vitamin A (retinol)  büyüme, epitel hücresi ve mezenkimal hücre yapılarının farklılaşması, mukoz membranlarının keratinizasyona karşı korunması, uzun kemiklerin büyümesi ve gelişimi ile gonadların fonksiyonları için önemlidir. Vitamin-A görme fonksiyonlarında önemlidir. Diğer duyuların da normal işlev göstermesi (koku alma, işitme, tat alma) Vitamin A’nın yeterli miktarda kullanımına bağlıdır. Hücrelerin gelişmesi ve farklılaşması için gerekli olan büyüme faktörleri de Vitamin A ile regüle edilmektedir. Gözyaşı içinde de, Vitamin A özel bir proteine bağlı halde bulunur ve kornea epitelyumunun rejenerasyonu ile farklılaşmasını regüle eder. Vitamin A’nın topikal uygulanması, kornea rejenerasyonu için gerekli maddelerin hızla gerekli hedef bölgeye sağlanmasında yardımcı olur. Korneaya sürekli ve yeterli retinol sağlanması, Vitamin A’ya bağımlı hücrelerin kontrollü proliferasyonu ve farklılaşması için gereklidir. Ayrıca Vitamin A’nın sistemik ya da lokal eksikliği hücrelerde tipik yapısal değişikliklere ve rejenerasyonun azalmasına neden olur.

Genel özellikler   Genellikle Vitamin A dolaşımda bulunur. Ancak dolaşımla taşınan retinol yeterli olmadığı durumlarda retinole bağımlı hücrelerin rejenerasyonu ve farklılaşması için retinolün  topikal olarak uygulanması gerekliliği ortaya çıkar. Non vasküler korneaya göz gözyaşı ile Vitamin A sağlanır. Vitamin A, göze uygulandığında lakrimal bez tarafından emilir. Lakrimal bez tarafından emilen retinol, ester formunda saklanır. Gözyaşı içine retinolün salınımı, sadece lakrimal bezdeki retinal esterlerin hidrolizi ile sağlanabilir.  Normal durumda lakrimal bezdeki retinal esterler, plazmaya bağlı retinolün esterifikasyonu ile oluşur. Topikal olarak uygulanan retinal ester, lakrimal bezde retinole hidroliz olduktan sonra gözyaşı içine salınır ve korneadaki hedef hücrelere taşınır. Gözyaşı içindeki retinol seviyesi sadece retinol esterlerinin hidrolizi ile belirlenir. Retinol için spesifik reseptörler, endotel, stroma ve kornea epitelyumunun sitozolünde tespit edilmiştir. İnsan korneasının sitozolü de, hücresel retinoik asit bağlayan proteindir. Göz yaşı ile taşınan retinol, spesifik kornea epitelyumu, stroma ve endotelyumundan emilerek bu bölgelerdeki retinole spesifik reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Non vasküler korneayı besleyen aköz hümör dolaşımı ile Schlem kanalından uzaklaştırılan retinol, sistemik dolaşıma geçer. Retinol, glukuronid ile konjugasyonu sonrası karaciğerde depolanan şilomikronlara metabolize olur. Safra yoluyla feçesle atılır.

Göz merhemi

Genel tavsiye  Gebelik kategorisi C’dir.   Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü   (Kontrasepsiyon) VITAMIN A-POS için gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar,  gebelik gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. VITAMIN A-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.   Gebelik dönemi Vitamin A ile ilgili olarak yapılmış hayvan deneylerinde, vitamin A eksikliğinde veya doz aşımında teratojenik etkinin varlığı ortaya konmuştur. Kadınlarda günlük maximum doz, hamile olma olasılığı olan kadınlar da dahil, 8.000 ile 10.000 IU’dir. Üreme çağındaki kadınlarda ve gebelerde yüksek doz retinol palmitatın teratojenik etkileri vardır ve sınırlı dozda kullanılmalıdır. Gebelikte optimal retinol kullanımı 2600 IU’dur.Laktasyon döneminde ise günlük 4000I U’dur. Ancak göz damlası olarak her bir göze 1250 IU retinol damlatılması tehlikeli değildir.Oftalmik kullanımlarda uygulanan miktarlar çocuğu etkilemeyecek kadar düşüktür. Normal günlük dozlarda hamilelik dönemi boyunca VITAMIN A-POS kullanımında sakınca yoktur.   Laktasyon dönemi Vitamin A’nın topikal kullanımı ile anne kanına çok az miktarda geçen A vitamini dolayısıyla anne sütüne de geçer ancak normal günlük dozlarda emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir.  VİTAMİN-A-POS emzirme döneminde kullanılabilir.   Üreme yeteneği/Fertilite VITAMIN A-POS’un üreme yeteneği ve fertilite üzerine bir etkisi tespit edilmemiştir.

Bildirilmemiştir.

İlk ruhsat tarihi: 26.04.2004  Ruhsat yenileme tarihi:

Çok yaygın  (≥1/10);  yaygın  (≥1/100 ila  <1/10);  yaygın olmayan  (≥1/1.000 ila  <1/100);  seyrek (≥1/10.000 ila  <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000),  bilinmiyor  (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).   Bilinmemektedir.

Etkin madde: Retinol palmitat 250 I.U.  Yardımcı maddeler:  Yardımcı maddeler için Yardımcı Maddelerin Listesi’ne bakınız.

Topikal retinol uygulanması sonrası sistemik etkiler beklenmemektedir. Çocuklarda 75,000 ile 300,000 IU sistemik uygulama sonrası, yetişkinlerde ise 2 ile 5 milyon IU sistemik uygulama sonrası akut toksik semptomlar meydana gelmiştir. Kronik intoksikasyon semptomları, tedavi ve uygulama süresine bağlıdır. Vitamin A’nın yüksek doz belirtileri, baş ağrısı, baş dönmesi, iştah azalması, kuru ve döküntü şeklindeki deri, mukoz membranöz ve kanamadır. Farmakolojik deneyimler yüksek doz Vitamin A’nın da, eksikliği durumunda olduğu gibi teratojenik olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte hamile kadınlarda dahil olmak üzere kadınlardaki maximum doz günlük 8,000 ile 10,000 IU geçmemelidir. Vitamin A’nın  mutajen veya kansorejen etkileri mevcut değildir.

Etkin madde veya diğer bileşenlere karşı aşırı hassasiyet durumunda kontrendikedir.

Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.

–

VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi

VITAMIN A-POS tedavisi esnasında lens takılmasından kaçınılmalıdır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:  Konjuktival kese içine günde 3 kez (özellikle gece) uygulanır.   Uygulama şekli: Göze uygulanır. Göz merhemleri genel olarak damlalık ucunun göz veya ciltle temas etmeyeceği biçimde kullanılmalıdır.   Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:   Böbrek/Karaciğer yetmezliği:  Normal dozlarda kullanılabilir. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.   Pediyatrik popülasyon: Normal dozlarda kullanılabilir. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.   Geriyatrik popülasyon: Normal dozlarda kullanılabilir. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.

36 ay VİTAMİN-A-POS açıldıktan sonra 3 ay kullanılabilir. VİTAMİN-A-POS, son kullanım tarihinden sonra (karton kutu üzerinde basılı olan) kullanılmamalıdır.

115/91

Biem Tıbbi Cihaz ve İlaç San. Tic. Ltd. Şti. Turgut Reis Cad. No:21 06570 Tandoğan-ANKARA Tel:0 312 230 29 29 Fax:0 312 230 68 00

BİEM Tıbbi Cihaz ve İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

A vitamini eksikliğine bağlı konjuktivit ve atropik kornea değişikliğinde destekleyici tedavi olarak kullanılır. Ayrıca mucin eksikliğine bağlı konjuktiva ve kornea rahatsızlıklarında endikedir.

URSAPHARM, Industriestr., 66129 Saarbrücken, Tel.: +49 06805/92 92-0,

Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin, lanolin

Beyaz vazelin Seyreltik likit parafin Likid parafin Lanolin

Semptomlar ve Belirtiler:  Valasiklovir aşırı dozlarını alan hastalarda  akut renal yetmezlik ve konfüzyon, halüsinasyonlar, ajitasyon, bilinçte azalma ve komayı içeren nörolojik semptomlar bildirilmiştir. Bulantı ve kusma meydana gelebilir. Yanlışlıkla aşırı dozaj alınmasını önlemek için gereken önlemler alınmalıdır. Böbrek yetmezliği olan ve yaşlı hastalarda bildirilen olguların bir çoğunda tekrarlanan aşırı dozlar uygun dozaj azaltılması yapılmamasından ötürüdür.   Tedavi: Hastalar toksisite belirtileri için  yakından incelenmelidir. Asiklovir, hemodiyaliz ile kandan büyük oranda uzaklaştırılabileceğinden,  semptomatik Valtrex doz aşımı oluştuğu takdirde bir tedavi seçeneği olarak düşünülmelidir.

Valtrex, Herpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Valtrex, akut ve post herpetik nevralji dahil, zostere bağlı ağrının süresini ve hastalarda görülme oranını azaltarak, ağrının giderilmesini hızlandırır.   Valtrex deri ve müköz membranların herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde, ilk ve nükseden genital herpes dahil olmak üzere kullanılır. Valtrex herpes labialis (uçuk) tedavisinde endikedir.   Valtrex, deri ve müköz membranların nükseden herpes simplex enfeksiyonlarının önlenmesinde (baskılanmasında), genital herpes dahil endikedir.   Valtrex baskılanma tedavisi olarak alındığında ve daha güvenli seks yaşamı ile birarada olduğunda genital herpes bulaşmasını azaltır.   Valtrex organ nakli sonrası görülen cytomegalovirus (CMV) enfeksiyonunun ve hastalığının profilaksisinde endikedir. Valtrex ile yapılan CMV profilaksisi akut doku rejeksiyonunu (renal transplant hastalarında), fırsatçı enfeksiyonları ve diğer herpes virüs enfeksiyonlarını (HSV; VZV) azaltır.

Farmakoterapötik grup: Valasiklovir, asiklovirin L-valin esteri olan bir antiviraldir. Asiklovir bir pürin (guanin) nükleosid analoğudur.   Etki mekanizması: Valasiklovir insanda, hızla ve hemen hemen tamamen valasiklovir hidrolaz olarak adlandırılan bir enzimle asiklovir ve valine dönüştürülür. Asiklovir, Herpes simplex virüsü (HSV) tip I ve tip II, Varicella zoster virüsü (VZV), Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr Virus (EBV) ve insan herpes virüsü 6’ya (HHV-6) karşı in vitro etkili bir spesifik inhibitördür. Asiklovir fosforillenerek, aktif biçimi olan asiklovir trifosfata dönüşür ve herpes virüsünün DNA sentezini inhibe eder. Fosforilasyonun ilk aşaması virüse spesifik enzimin aktivitesini gerektirir. Bu enzim, HSV, VZV ve EBV vakalarında, sadece virüs ile enfekte olan hücrelerde bulunan viral timidin kinaz (TK) enzimidir. CMV’de seçicilik, kısmen UL97’nin fosfotransferaz gen ürününün aracılığı sayesinde, fosforilasyon ile sağlanır. Asiklovirin aktivasyonu için virüs spesifik enzime gereksinim duyulması, özgün seçiciliğinin ana nedenidir. Fosforilasyon işlemi (mono’dan trifosfata dönüşümü) hücre kinazları tarafından tamamlanır. Asiklovir trifosfat virüs DNA polimerazını yarışmalı olarak  inhibe eder ve bu nükleosid analoğunun zincire girmesi ile zincir oluşumunun devamı engellenir. Böylece, virüsün DNA sentezi durdurulur ve virüs replikasyonu önlenmiş olur. Direnç, timidin kinazı olmayan fenotipe bağlı gelişebilir ki; bu virüsler zaten konak hücrede dezavantajlıdır.   Çok sık olmamakla birlikte, virüsün timidin kinaz veya DNA polimerazındaki ufak değişikliklerin azalan duyarlılığa neden olabileceği bildirilmiştir. Bu değişkenlerin virülansı

Oral alımdan sonra valasiklovir hidroklorür hızla gastrointestinal kanaldan absorbe olur ve intestinal ve/veya hepatik ilk geçiş metabolizmasıyla hemen tamamen asiklovir ve L-valine  dönüşür.   Valasiklovir ve asiklovir farmakokinetiği Valtrex’in oral uygulamasından sonra 283 yetişkinde 14 gönüllü çalışmasında incelenmiştir.   Absorpsiyon: 1 g  oral Valtrex ve 350 mg intravenöz asiklovir dozunu takiben 12 sağlıklı gönüllüde tayin edilen asiklovir mutlak biyoyararlanımı % 54.5±9.1dir. Valtrex uygulamasını takiben asiklovir biyoyararlanımı yiyecekle alımdan etkilenmez (51 g yağ içeren 873 Kcal’lik kahvaltıdan 30 dakika sonra).   8 sağlıklı gönüllüye 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg ve 1 gram Valtrex verilmesinden sonra asiklovir maksimum konsantrasyonu ve asiklovir konsantrasyon-zaman eğrisi (EAA) altında kalan alan arasında doz orantısallığı bulunmamıştır. Ortalama Cmax (±SS) sırasıyla 0.83 (±0.14), 2.15 (±0.50), 3.28 (±0.83), 4.17 (±1.14), ve 5.65 (±2.37) µg/ml ve ortalama EAA(±SS) sırasıyla 2.28 (±0.40), 5.76 (±0.60), 11.59 (±1.79), 14.11 (±3.54) ve 19.52 (±6.04) s. µg/ml olarak bulunmuştur.   8 sağlıklı gönüllüye paralel gruplarda 11 gün günde 4 kez 250 mg, 500 mg ve 1 g Valtrex çoklu-doz uygulamasından sonra da asiklovir Cmax ve EAA arasında doz orantısallığı olmadığı görülmüştür. Ortalama Cmax (±SS) sırayla 2.11 (±0.33), 3.69 (±0.87) ve 4.96 (±0.64) µg/ml ve ortalama EAA (±SS) 5.66 (±1.09), 9.88 (±2.01) ve 15.70 (±2.27) s. µg/ml olarak bulunmuştur.   Normal böbrek işlevi olan sağlıklı gönüllülerde önerilen valasiklovir uygulamasından sonra asiklovir birikmesi yoktur.   Dağılım: Valasiklovirin insan  plazma proteinlerine bağlanması %13.5 ile %17.9 arasında değişir.   Metabolizma: Oral uygulama sonrası valasiklovir hızla gastrointestinal kanaldan absorbe edilir. Valasiklovir intestinal ve/veya hepatik ilk geçiş metabolizma ile asiklovir ve L-valine dönüşür. Asiklovir aldehid oksidaz ile ve alkol ve aldehid dehidrogenaz ile az miktarda inaktif metabolitlerine dönüşür. Valasiklovir  ve asiklovir sitokrom P-450 enzimi ile metabolize olmaz. Dönüşmeyen valasiklovir konsantrasyonları düşük ve geçicidir ve genellikle uygulamadan 3 saat sonra ölçülemez hale gelir. Tüm dozlarda valasiklovir doruk plazma konsantrasyonları 0.5 µg/ml’den azdır. 1 g Valtrex’in tek doz uygulamasından sonra gözlenen ortalama plazma valasiklovir konsantrasyonları  karaciğer bozukluğu olan , böbrek yetersizliği olan ve  birarada probenesid ve simetidin alan sağlıklı gönüllülerde sırasıyla 0.5, 0.4 ve 0.8 µg/ml olmuştur.   Eliminasyon:  Valasiklovir şeklinde verilen asiklovirin farmakokinetik dispozisyonu  intravenöz ve oral asiklovirden kazanılan deneyim ile tutarlıdır. Radyoaktif işaretli 1 g valasiklovirin 4 sağlıklı denekte oral uygulamasını takiben  verilen radyoaktivitenin 96 saat sonra %45.60’ı idrarda ve %47.12’si feçeste  bulunmuştur. İdrarla atılan radyoaktivitenin %88.60’ı asiklovire aittir. 12 sağlıklı gönüllüye tek bir 1 g’lık Valtrex dozunu takiben asiklovirin renal  klerensi yaklaşık 255±86 ml/dak olup  bu toplam asiklovir görünen plazma klerensinin %41.9’udur.   Normal böbrek işlevi olan gönüllülerdeki tüm Valtrex çalışmalarında asiklovir plazma eliminasyon yarı-ömrü  tipik olarak 2.5-3.3 saat arasında değişmektedir.   Hastalar için Özellikler: Valtrex’in oral alımını takiben, herpes zoster ve herpes simplex, valasiklovir ve asiklovir farmakokinetiğini önemli oranda değiştirmez.   Gebeliğin son dönemlerinde valasiklovir ve asiklovir farmakokinetiğini inceleyen bir çalışmada, 1000 mg valasiklovir alımından sonra oluşan kararlı durum günlük asiklovir EAA (plazma konsantrasyonu ve zaman grafiğinde  eğri altında kalan alan), günlük 1200 mg oral asiklovir dozundan sonrakinin iki katıdır.   Transplant hastalarında günde 4 kez 2000 mg valasiklovir alanlarda asiklovir pik konsantrasyonları, aynı dozu alan sağlıklı gönüllülerle benzerdir.  Tahmin edilen günlük EAA‘lar ise  daha  büyüktür.   Son evre böbrek hastaları: Son evre böbrek hastası gönüllülere  Valtrex verilmesini takiben ortalama asiklovir yarı ömrü yaklaşık 14 saat olarak bulunmuştur. Hemodiyaliz sırasında asiklovir yarı-ömrü yaklaşık 4 saat olarak bulunmuştur. 4 saatlik bir hemodiyaliz sürecinde vücuttaki asiklovirin yaklaşık üçte biri diyaliz ile uzaklaştırılır. Diyaliz hastalarında görünen plazma klerensi 86.3 ± 21.3 ml/dak/1.73 m2 sağlıklı gönüllülerde ise 679.16 ± 162.76 ml/dak/1.73 m2 dir.   Böbrek hastalarında doz azaltılması tavsiye edilir (Kullanım Şekli ve Dozu’na bakınız).   Yaşlılar: Sağlıklı yaşlı gönüllülerde 1 g Valtrex’in tek doz uygulanmasından sonra , asiklovir yarı-ömrü 3.11 ± 0.51 saat  iken sağlıklı gönüllülerde 2.91 ± 0.63 saattir. Asiklovir farmakokinetiği geriatrik gönüllülerde tek ve çoklu doz uygulamalarından sonra böbrek fonksiyonuna bağlı olarak değişiklik göstermiştir. Yaşlı hastalarda hastanın altta yatan böbreklerle ilgili durumuna bağlı olarak doz azaltılması gerekebilir (Uyarılar, Önlemler ve Kullanım Şekli ve Dozu’na bakınız).   Çocuklar: Pediyatrik hastalarda valasiklovir farmakokinetiği değerlendirilmemiştir.   Karaciğer Hastalığı: Valtrex’in orta şiddetli (biyopsi ile kanıtlanmış siroz) veya şiddetli (asit ile ve asit olmaksızın ve biyopsi ile kanıtlanmış siroz) karaciğer hastalarına uygulanması valasiklovirin asiklovire dönüşme miktarı değil, hızının azaldığını  ve asiklovir yarı ömrünün etkilenmediğini  göstermiştir. Siroz hastalarında  doz ayarlaması önerilmez.   HIV hastaları: HIV hastalığı olan  ve CD4 hücre sayısı < 150 hücre/mm3  olan ve 30 gün süreyle günde 4 kez 1 g Valtrex alan  9 hastada valasiklovir ve asiklovir farmakokinetiği sağlıklı gönüllülerde gözlenenden farklı bulunmamıştır (Uyarılar, Önlemler’e bakınız)

Tablet

Bir tablet 1000 mg valasiklovir içerir.   Yardımcı maddeler: Film kaplamasında boyar madde olarak titanyum dioksit, baskı mürekkebinde Brilliant Blue E133 ve etanol içerir.

Klinik anlamlılığı olan bir etkileşme belirlenmemiştir. Asiklovir, başlıca aktif renal tübüler sekresyon yolu ile değişmeden idrarla atılır. Bu mekanizma ile yarışan herhangi bir ilacın birlikte verilmesi, Valtrex verilmesini takiben asiklovir plazma konsantrasyonlarını arttırır. 1 gr Valtrex’i takiben simetidin veya probenesid verilmesi bu mekanizma ile asiklovirin plazma konsantrasyonu/zaman eğrisinin altında kalan alanı arttırır ve renal klerensini azaltır. Fakat, asiklovirin geniş terapötik endeksinden dolayı doz ayarlaması gerekmemektedir.   Yüksek dozda Valtrex alan hastalarda (4 g/gün ve daha fazla) birlikte kullanıldıklarında eliminasyon için asiklovirle yarışan ilaçlar verilirken, bir ya da iki ilacın veya metabolitlerinin plazma düzeylerindeki artış potansiyeli nedeniyle, dikkat edilmelidir. Organ nakli hastalarında bağışıklık sistemini baskılayıcı ajan olarak kullanılan mikofenolat mofetilin inaktif molekülü ile asiklovirin birlikte verilmesi sonucunda  (EAA) plazma/zaman eğrisinin altında kalan alanlarının arttığı görülmüştür.   Böbrek fizyolojisinin başka özelliklerini etkileyen ilaçlarla (siklosporin, tacrolimus)  birlikte eğer yüksek doz Valtrex (4 g/gün ve daha fazla) uygulanacaksa,  önlem alınması gerekmektedir.   Dijoksin farmakokinetiği günde 3 kez 1 g Valtrex ile birlikte verilmesinden etkilenmemiştir ve tek doz Valtrex’in  (1 g) dijoksin (0.75 mg’lık  2 doz ), tek doz antasitler (Al+3 ve Mg+2) veya tiazid diüretiklerinin çoklu dozları ile beraber verilmesinden sonra asiklovir farmakokinetiği değişmemiştir.  Tek doz Valtrex’i (1 gram) takiben asiklovir  Cmaks ve EAA değerleri, asiklovirin renal klerensindeki azalmaya bağlı olarak tek doz simetidin (88 mg) verilmesinden sonra % 8 ve % 32 , probenesid (1 gram) verilmesinden sonra % 22 ve % 49 ve simetidin ve probenesid kombinasyonu verilmesinden sonra % 30 ve % 78 artmıştır. Normal böbrek işlevi olan hastalarda bu etkilerin klinik önemi olduğu düşünülmemektedir. Bu bakımdan Valtrex dijoksin, antasitler, tiazid diüretikleri, simetidin veya probenesid ile birlikte verilirken normal böbrek fonksiyonlu hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Valtrex, valasiklovir, asiklovir veya bunların formülasyonlarındaki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

(Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde)   HERPES ZOSTER TEDAVİSİ   Erişkinler: Herpes zoster enfeksiyonlarının tedavisi :1000mg valasiklovir (1 Valtrex 1000 mg tablet), günde 3 kez, 7 gün süre ile alınmalıdır.   Çocuklar: Herpes zoster tedavisinde  Valtrex’in çocuklarda etkinlik ve güvenliliği değerlendirilmemiştir.   Yaşlılar: Yaşlılarda böbrek yetersizliği olasılığı göz önüne alınmalı ve dozaj buna göre ayarlanmalıdır (Aşağıdaki böbrek yetmezliğine bakınız). Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.   Böbrek yetersizliği: Böbrek işlevi yetersiz hastalara valasiklovir verilirken dikkatli olunmalıdır. Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır. Dozaj aşağıdaki Tablo 4’deki gibi azaltılmalıdır.     Tablo4                        Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozaj Endikasyonlar Normal doz rejimi (Kreatinin klerensi 50 ve daha büyük) Kreatinin klerensi (ml/dakika)     30 – 49     10 – 29     < 10 Herpes zoster 8 saatte bir 1 g 12 saatte bir 1 g 24 saatte bir 1 g 24 saatte bir 500 mg Genital herpes Başlangıç tedavisi   12 saatte bir 1 g   Doz azaltılmaz   24 saatte bir 1 g   24 saatte bir 500 mg Genital herpes Tekrarlayan nöbetler  12 saatte bir 500 mg Doz azaltılmaz 24 saatte bir 500 mg 24 saatte bir 500 mg Genital herpes Baskılama tedavisi  24 saatte bir 1 g Doz azaltılmaz 24 saatte bir 500 mg 24 saatte bir 500 mg 24 saatte bir 500 mg Doz azaltılmaz 48 saatte bir 500 mg 48 saatte bir 500 mg Genital herpes HIV ile enfekte hastalarda baskılama tedavisi  12 saatte bir 500 mg Doz azaltılmaz 24 saatte bir 500 mg 24 saatte bir 500 mg Herpes labialis Tedavi 1 günü aşmamalıdır 12 saat arayla alınan 2 g’lık 2 doz 12 saat arayla alınan 1 g’lık 2 doz 12 saat arayla alınan 500 mg’lık 2 doz 500 mg’lik tek doz   Hemodiyalizdeki hastalarda, kreatinin klerensi dakikada 15 ml’nin altında olan hastalara önerilen doz kullanılmalıdır. Bu doz hemodiyaliz sonrası uygulanmalıdır.   Karaciğer yetmezliği:  Hafif veya orta şiddette sirozlu (hepatik fonksiyonu işlevsel olan) hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. İlerlemiş sirozlu hastalarda (hepatik fonksiyon bozukluğu ve portal-sistemik şant belirtileri olan) elde edilen farmakokinetik veriler doz ayarlanması ihtiyacını belirtmemiştir; fakat klinik deneyim sınırlıdır.   HERPES SIMPLEX ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİ Yetişkinler: 500 mg valasiklovir (Valtrex 500 mg tablet) günde 2 kez alınmalıdır. Nükseden enfeksiyonlarda tedaviye 3 ya da 5 gün devam edilmelidir. Daha şiddetli olabilen başlangıç epizodlarında tedavi 5 günden 10  güne kadar uzatılabilir. Tedaviye mümkün olabildiğince erken başlanmalıdır. Herpes simplex’in nüks enfeksiyonlarında tedaviye ideal olarak prodromal sürede veya ilk belirti veya semptomlar görülür görülmez başlanmalıdır. Valtrex HSV nüksünün ilk belirti ve semptomlarında  alınırsa lezyon gelişmesini önleyebilir. Alternatif olarak, herpes labialis (uçuk) için, 1 gün süreyle Valtrex 2 g günde iki kez etkili bir tedavidir. İkinci doz, ilk dozdan 12 saat sonra alınabilir (6 saatten önce alınmamalıdır).  Bu dozaj rejimini kullanırken, tedavi bir günü geçmemelidir; çünkü tedaviyi uzatmanın ilave klinik fayda sağlamadığı gösterilmiştir. Tedaviye uçuğun en erken semptomlarında (ör. acıma, kaşınma veya yanma) başlanmalıdır. Çocuklar: Herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde  Valtrex’in çocuklarda etkinlik ve güvenliliği değerlendirilmemiştir. Yaşlılar: Yaşlılarda böbrek yetersizliği olasılığı göz önüne alınmalı ve dozaj buna göre ayarlanmalıdır (Aşağıdaki böbrek yetmezliğine bakınız). Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır. Böbrek yetersizliği: Böbrek işlevi yetersiz hastalara valasiklovir verilirken dikkatli olunmalıdır. Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır. Dozaj yukardaki Tablo 4’deki gibi azaltılmalıdır. Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şiddette sirozlu (hepatik fonksiyonu işlevsel olan) hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. İlerlemiş sirozlu hastalarda (hepatik fonksiyon bozukluğu ve p

–

GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş. Levent-İstanbul.

09.06.2008 – 124/92

30oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Valtrex 1000 mg film tablet, 21 tablet,  blisterde, karton kutuda.

Sıvı alma durumu: Özellikle yaşlıların, dehidratasyon riski altında olan hastaların yeterli sıvı almalarına özen gösterilmelidir.    Böbrek  yetmezliğinde  kullanımı: Asiklovir renal klerens ile atılır, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılmalıdır (Bakınız Kullanım Şekli ve Dozu). Böbrek fonksiyon derecesine göre uygun olmayan şekilde yüksek Valtrex dozları alan ve altta yatan böbrek hastalığı olan hastalarda  akut böbrek yetmezliği ve MSS semptomları rapor edilmiştir. Aynı şekilde yaşlı hastalara ve potansiyel olarak nefrotoksik ilaçları alan hastalara da Valtrex verildiğinde  dikkat edilmelidir.   Uçuk tedavisi  için verilen doz önerilerinde, Valtrex yaşlı veya böbrek yetersizliği olan hastalara verilirken özel dikkat gösterilmelidir (Kullanım Şekli ve Dozu’na ve Yaşlılarda kullanım’a bakınız). Tedavi 1 günü (24 saatte 2 g’lık 2 doz) geçmemelidir. 1 günden fazla tedavi  ilave klinik yarar sağlamaz.   Tübül içi çözünürlük (2.5 mg/ml) aşıldığında renal tübüllerde çökelti oluşabilir. Yeterli sıvı alımı  sağlanmalıdır. Akut böbrek yetmezliği ve anuri durumunda böbrek fonksiyonu düzelinceye kadar hastalar hemodiyalizden yarar görebilir (Kullanım Şekli ve Dozu’na bakınız). HIV ile enfekte hastalarda genital herpes baskılanması için kullanılması dışında  bağışıklığı sorunlu hastalarda Valtrex etkinlik ve güvenliliği  hakkında bilgi yoktur.   Valtrex’in ilerlemiş HIV hastalığı olan hastalarda (CD4 hücre sayısı < 100 hücre/mm3) nükseden genital herpesin baskılanması için kullanılmasında etkinlik ve güvenliliği değerlendirilmemiştir. HIV ile enfekte hastalarda genital herpesin tedavisinde Valtrex’in etkinlik ve güvenliliği değerlendirilmemiştir.   Yaygın herpes zoster tedavisinde Valtrex’in etkinlik ve güvenliliği değerlendirilmemiştir.   Genital herpesin birden fazla partnerleri olan bireylerde ve heteroseksüel olmayan çiftlerde genital herpes bulaşmasının azaltılmasında etkinliği değerlendirilmemiştir.   Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve karaciğer naklinde yüksek dozda Valtrex kulanımı: Karaciğer hastalığı bulunanlarda yüksek dozda Valtrex (4 g veya daha fazla/gün) kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır. Bu hastalara yüksek dozda Valtrex uygulanması gerektiğinde önlem alınmalıdır. Valtrex’in karaciğer naklinde kullanımıyla ilgili bir çalışma yapılmamış olmakla birlikte yüksek doz asiklovir profilaksisinin CMV enfeksiyon ve hastalığını azalttığı gösterilmiştir.   Zoster döküntülerinin ortaya çıkmasından 72 saat sonra başlatılmış tedaviler hakkında veri yoktur. Hastalar herpes zoster tanısı konulur   Herpes zoster: konulmaz tedaviye başlamaları konusunda bilgilendirilmelidir.   Genital herpes: Hastalar Valtrex’in genital herpesi tamamen ortadan kaldırmadığı konusunda bilgilenmelidir. Genital herpes cinsel temas ile geçen bir hastalık olduğundan hastalar lezyonlarla temastan veya lezyonlar ve/veya semptomlar mevcut olduğunda eşlerini enfekte etmekten korumak için  cinsel birleşmeden  kaçınmalıdır. Genital herpes asemptomatik viral  saçılma ile semptomsuz iken de sıklıkla bulaşabilir. Bu bakımdan Valtrex ile baskılama tedavisi yanı sıra hastalar güvenli seks uygulamasına dikkat etmelidir. Enfekte kişilerin seks partnerleri de semptom vermeseler bile  enfekte olabilecekleri hususunda uyarılmalıdır. Genital herpesli kişilerin semptomsuz eşlerinin tipe özgü serolojik testi HSV-2 bulaşma riski olup olmadığını tayin edebilir.   Valtrex’in HSV-2 dışında cinsel yolla bulaşan diğer enfeksiyonların bulaşmasını azalttığı gösterilmemiştir.   Eğer bir genital herpes nüksünün medikal tedavisinde endike ise epizodun ilk işaret veya semptomunda tedaviye başlamaları konusunda hastalar uyarılmalıdır.   Genital herpesin ilk epizodunda belirti ve semptomların başlamasından sonra 72 saatten veya nükseden bir epizodun belirti ve semptomlarının başlamasından sonra 24 saatten daha uzun bir süre geçmişse tedavinin etkinliği hakkında veri yoktur.   Diğer bakımdan sağlıklı kişilerin kronik baskılama tedavisinde 1 yıldan fazla kullanımının etkinlik ve güvenliliği hakkında veri yoktur. HIV ile enfekte hastalarda kronik baskılama tedavisinde 6 aydan daha uzun süre kullanımının etkinlik ve güvenliliği hakkında veri yoktur.   Uçuk (Herpes labialis): Hastalara uçuğun ilk belirtilerinde (ör. batma, kaşınma, yanma) tedaviye başlamaları uyarılmalıdır. Uçuğun klinik belirtilerinden (ör. papül,vezikül veya ülser) sonra başlanan tedavilerin etkinliği hakkında veri yoktur. Hastalar uçuk tedavisinin 1 günü geçmemesi (2 doz) ve  dozlarını 12 saat arayla almaları konusunda uyarılmalıdır. Valtrex’in uçuğu tamamen ortadan kaldırmadığı konusunda hastalara bilgi verilmelidir.   Günde 8 g dozlarında Valtrex klinik çalışmalarına katılan ilerlemiş HIV hastalığı olanlarda ve aynı zamanda allogenik kemik iliği transplant ve böbrek transplant alıcılarında bazı olgularda ölümle sonuçlanan trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendrom meydana gelmiştir.   Gebelik ve laktasyonda kullanımı: Gebelik kategorisi B.   Gebe kadınlarda Valtrex veya Zovirax’ın yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmaları yoktur. Asiklovirin gebelikte kullanımı için prospektif epidemiyolojik kayıtlarına 1984’te başlanmış ve nisan 1999’da tamamlanmıştır. Gebeliklerinin ilk 3 ayında sistemik asiklovire maruz kalan 756 kadından 749’u gebe kalmıştır. Doğum kusurları oranı hemen hemen genel popülasyondaki gibi bulunmuştur. Ancak gebelik kayıtlarının küçük  ölçeği,  sık rastlanmayan kusurların riskini değerlendirmek veya gebe kadınlarda asiklovir kullanımının emniyeti  ve gelişmekte olan fötusları hakkında güvenilir veya belirleyici yorumlar yapmak  için yeterli değildir. Valtrex gebelikte beklenen yararları  fötusa olası riskinden fazla ise kullanılmalıdır.   Emziren anneler: 5 emziren anneye  Valtrex 500 mg dozunun oral uygulama sonrası anne sütündeki doruk asiklovir konsantrasyonlarına (Cmax) karşılık gelen maternal serum konsantrasyonlarının 0.5 ile 2.3 mislidir (medyan 1.4). Asiklovir anne sütündeki EAA, maternal serum EAA’sının 1.4-2.6 misli (medyan 2.2) arasında değişir. Günde 2 kez 500 mg’lık bir maternal Valtrex dozu emzirilen bebeğe yaklaşık 0.6 mg/kg/gün oral asiklovir dozajı sağlar. Bu, emzirilen bebeğe intravenöz olarak  30 mg/kg/günlük standard bir yenidoğan dozunun uygulanmasından sonra ulaşılan maruziyetin % 2’sinden daha azdır. Anne serumu, anne sütü veya bebek idrarında değişmemiş valasiklovir saptanmamıştır. Valtrex emziren annelere dikkatli olarak ve sadece endike olduğunda verilmelidir.   Pediyatrik kullanım: Buluğ öncesi pediyatrik hastalarda Valtrex’in etkinlik ve güvenliliği saptanmamıştır.   Yaşlılarda kullanımı:  Valtrex klinik çalışmalarındaki toplam hasta sayısının 906’sı 65 yaş ve üstü ve 352’si 75 yaş ve üzeriydi. Herpes zoster klinik çalışmasında iyileşme sonrası ağrı (post herpetik nevralji) süresi 65 yaş ve üzeri hastalarda gençlere nazaran daha uzundu. Yaşlı hastalarda böbrek işlevi yetersizdir ve doz azaltılması gereklidir. Yaşlı hastalarda renal ve MSS advers etkileri görülme olasılığı fazladır. Klinik uygulamada görülen MSS advers olayları ajitasyon, halusinasyonlar, konfüzyon, deliryum ve ansefalopati daha sık olarak yaşlı hastalarda gözlenmiştir (Farmakolojik Özellikler, Advers Etkiler/Yan Etkiler, Kullanım Şekli ve Dozu’na bakınız).   Araç ve makine kullanmaya etkisi: Hastanın araba veya makine kullanması düşünüldüğünde Valtrex’in advers olay profili ve hastanın klinik durumu gözönüne alınmalıdır. Valtrex’in araba kullanma performansı veya makine kullanma yeteneği üzerine etkisini ölçen çalışmalar yapılmamıştır. Valtrex’in etken maddesinin farmakolojik özelliklerinin böyle etkinliklere zararlı bir etki yapması beklenmemektedir.

Glaxo Wellcome S. A. İspanya

  Valtrex klinik çalışmalarında herpes enfeksiyonu dışında sağlıklı hastalarda sıklıkla bildirilen  advers etkiler aşağıdaki tablo 1 ve tablo 2’de verilmiştir.    Tablo 1. Herpes Zoster Çalışma Popülasyonlarında Advers Olay İnsidansı (%) Advers Olay VALTREX 1 gram günde (n = 967) Plasebo (n = 195) Bulantı %15 %  8 Başağrısı %14 % 12 Kusma %  6 % 3 Başdönmesi %  3 %  2 Karın ağrısı %  3 %  2   Tablo 2. Genital Herpes Çalışma Popülasyonlarında Advers Olay Insidansı (%) Advers Olay Genital Herpes tedavisi Genital Herpes baskılanması VALTREX 1 gram 2×1 (n = 1,194) VALTREX 500 mg 2×1 (n = 1,159) Plasebo (n = 439) VALTREX 1 gram 4×1 (n = 269) VALTREX 500 mg 4×1 (n = 266) Plasebo (n = 134) Bulantı %  6 % 5 % 8 % 11 % 11 % 8 Başağrısı % 16 % 15 % 14 % 35 % 38 % 34 Kusma % 1 % < 1 % < 1 % 3 % 3 % 2 Başdönmesi % 3 % 2 % 3 % 4 % 2 % 1 Karın ağrısı % 2 % 1 % 3 % 11 % 9 % 6 Dismenore % < 1 % < 1 % 1 % 8 % 5 % 4 Artralji % < 1 % < 1 % < 1 % 6 % 5 % 4 Depresyon % 1 % 0 % < 1 % 7 % 5 % 5   Herpes enfeksiyonu dışında sağlıklı hastalarda klinik çalışmalarda bildirilen laboratuvar anormallikleri Tablo3’de verilmiştir.     Tablo 3. Herpes Zoster ve Genital Herpes Çalışma Popülasyonlarında Laboratuvar Anormallikleri İnsidansı (%) Laboratuvar Anormalliği Herpes Zoster Genital Herpes Tedavi Genital Herpes baskılanma VALTREX 1 gram Günde 3 kez Plasebo VALTREX 1 gram Günde 2 kez VALTREX 500 mg Günde 2 kez Plasebo VALTREX 1 gram Günde 4 kez VALTREX 500 mg Günde 4 kez Plasebo *Veriler prospektif olarak toplanmamıştır  NAL = Normal alt limit   NÜL = Normal üst limit. Hemoglobin (<0.8 × NAL) % 0.8 % 0 % 0.3 % 0.2 % 0 % 0 % 0.8 % 0.8 Lökosit (<0.75× NAL) % 1.3

Blister Film PVC 300 mm ve aluminyum folyodan oluşmaktadır.

Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller “Tıbbi atıklar kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

VFEND® 50 mg film kaplı tablet

Geçerli değildir.

09.05.2005

Ağızdan alınır.

–

VFEND® 50 mg film kaplı tablet

36 ay.

117/55

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanır.

Laktoz monohidrat, prejelatinize nişasta, kroskarmeloz sodyum, povidon, magnezyum stearat, saf su, opadry beyaz.