İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | VISCOL |
Birim Miktarı | 50 |
ATC Kodu | R05CB02 |
ATC Açıklaması | Bromheksin |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 1,51 TL (1 Mart 2012) |
Önceki Satış Fiyatı | 1,51 TL (8 Nisan 2011) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- bromheksin hidroklorür (8 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Bildirilmemiştir.
Endikasyonlar
Trakea ve bronşların birlikte görülen iltihabi durumlarında, kronik bronşitlerde, amfizemli bronşitlerde ve bronşektazide, pnömokonyoz gibi akciğer hastalıklarında mukolitik ekspektoran olarak endikedir. Ayrıca bronkografiden sonra radyo-opak maddenin solunum yollarından atılmasını kolaylaştırmak için, göğüs ameliyatlarından sonra hastanın rahatça kraşa çıkarabilmesini sağlamak için endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Bromheksin hidroklorür, bronşiyal sekresyonun solunum yollarından kolaylıkla atılmasını sağlayan mukolitik bir ajandır. Bronşiyal ve nazal mukozadaki bezlerin salgı granüllerini etkiliyerek meydana getirdiği sekresyon ile mukopolisakkarit fibrillerden oluşan kraşayı depolimerizasyon yolu ile parçalar, inceltir, dansitesini düşürür. Asid mukopolisakkarit yapımı için gerekli olan karbonhidrat sentezi bromheksin etkisi ile tam olarak gerçekleşmez.
Farmakokinetik Özellikler
Bromheksin hidroklorür sindirim sisteminden tam olarak emilir ve oral alınımından sonra doruk plazma konsantrasyonlarına yaklaşık bir saat içinde ulaşmaktadır. Karaciğerden ilk geçiş etkisine sahip olduğu için, biyoraralanımı düşüktür. Plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 6.5 saattir. Büyük ölçüde metabolitleri halinde idrar yoluyla atılır.
Farmasötik Şekli
VİSCOL Tablet
Formülü
Beher tablet Bromheksin hidroklorür …………..8 mg içermektedir.
İlaç Etkileşmeleri
Çeşitli antibiyotiklerin (eritromisin, amoksisilin, sefatizim, sefaleksin, oksitetrasiklin) bronşiyal sekresyon içerisine diffüzyonunu artırır. Bronşiyal sekresyonu inhibe eden ilaçlarla (atropin ve benzerleri) birlikte verilmesi önerilmez.
Kontraendikasyonlar
Viscol tabletin içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 3-4 defa 1-2 tablet (8-16 mg), 5 yaşından büyük çocuklara günde 3-4 defa yarım tablet verilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Viscol şurup; beher ölçekte 4 mg bromheksin hidroklorür içerir. 100 ml’lik şişelerde.
Saklama Koşulları
25 °C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. ÇOCUKLARIN ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
50 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Viscol tablet’in içerdiği bromheksin hidroklorür gastrik mukozal bariyerin devamlılığını bozabileceğinden gastrik ülserli hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Hamilelik ve laktasyon döneminde kullanımı: Gebelik kategorisi C; gebelikte kullanımına ait yeterli çalışma yapılmamıştır. Hamilelerde ve süt veren annelerde doktor bir zorunluluk görmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Seyrek olarak gastrointestinal yan etkiler görülebilir, serum aminotransferaz değerlerinde geçici yükselmeler de yine seyrek olarak bildirilmiştir. Çok ender olarak baş ağrısı veya kabızlık yapabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 3 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır