İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması XEMOL
Birim Miktarı 6
ATC Kodu A03BB01
ATC Açıklaması Bütilskopolamin
NFC Kodu MA
NFC Açıklaması Parenteral Ampüller
Kamu Kodu A12978
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 10,65 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 10,65 TL (2 Mart 2020)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 2,89 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E135A

İlaç Etken Maddeleri

  • hiyosin n-butil-bromür (20 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

PP/Aluminyum folyo blister ambalaj. 5, 10, 30 ve 100 tabletlik kutularda.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

XARELTO ile araç ve makine kullanma becerileri üzerinde herhangi bir etki bildirilmemiştir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

XARELTO® 10 mg Film kaplı tablet

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

Herbir film kaplı tablette 10 mg rivaroksaban.

İlaç Nasıl Kullanılır

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Ağız yoluyla alınır.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

XARELTO® 10 mg film kaplı tablet

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

36 ay

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

131/54

Doz Aşımı Ve Tedavisi

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Etkin Maddeler

XARELTO alt ekstremitelerin majör ortopedik ameliyatını geçiren hastalarda, venöz tromboembolizmin (VTE) önlenmesinde endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

Bayer Schering Pharma AG, Leverkusen – Almanya

Farmakokinetik Özellikler

Mikrokristalimsi selüloz, kroskarmelloz sodyum, laktoz monohidrat, hipromelloz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, Makrogol 3350, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit (E172).

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Renksiz Tip I cam ampullere doldurulmuş ürün, 1 mL´lik 6 adet ampul içeren plastik taşıyıcı blister ile birlikte karton kutu içinde ambalajlıdır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Araç ve makine kullanımına etkisiyle ilişkili bilgi bulunmamaktadır. Bazı hastalarda yakını ve uzağı görmeye uyum sağlama (akomodasyon) bozukluğu meydana gelebilir. XEMOL tedavisi sırasında gözlerde akomodasyon güçlükleri ortaya çıkabildiğinden, görme normale dönene kadar hastalar araç ya da makine kullanmamalıdır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”’ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

Her bir ampul (1 mL) 20 mg Hiyosin-N-butilbromür içerir.

İlaç Nasıl Kullanılır

Geçimsizlikle ilgili çalışma bulunmamaktadır. Bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

XEMOL 20 mg/mL IM/IV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

24 aydır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

234/15

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

25oC altında, oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Doz Aşımı Ve Tedavisi

XEMOL , safra ve renal kolik dahil, akut gastro-intestinal, biliyer ve genito-üriner sistem spazmlarında ve gastro-duodenal endoskopi, radyoloji gibi tanıya ya da tedaviye yönelik girişimler sırasındaki spazmlarda kullanılır.

Etkin Maddeler

Sodyum klorür, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su
(Visited 18 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window