İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | CALSYNAR |
Birim Miktarı | 7 |
ATC Kodu | H05BA01 |
ATC Açıklaması | Kalsitonin (somon sentetik) |
NFC Kodu | GN |
NFC Açıklaması | Nazal Sistemik Ünite Dozlu Likitler |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 30,57 TL (11 Mayıs 2010) |
Önceki Satış Fiyatı | 30,57 TL (16 Şubat 2010) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- salkatonin (100 Ünite(IU))
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Paget hastalığı (osteitis deformans) Menopoz sonrası osteoporoz
Farmakodinamik Özellikler
Calsynar Nazal Sprey, peptit yapıda sentetik bir hormon olan somon balığı kaynaklı kalsitonin içerir. Kalsitonin kemiklerdeki fizyolojik ve patolojik reabsorbsiyonu baskılayarak kalsiyum metabolizmasını düzenler. Kemiklerdeki kalsiyum hareketliliğini, mineral değişiminin her aşamasında azaltarak hipokalsemik bir etki yaratır. Ayrıca analjezik ve antienflamatuvar etkilidir. Enflamasyon sürecinin erken eksüdatif dönemini baskılar. Mide ve pankreasın dış salgılarında artmaya yol açtığı da bildirilmiştir. Kalsitonin, kemik reabsorbsiyonunun baskılanması, patolojik düzeylere yükselmiş alkalen fosfatazın azaltılması ve kalsiyum dengesinin normalleştirilmesi yanında idrarla hidroksiprolin atılımını azaltarak kollajen ve kemik dokusunun yeniden yapılanmasına yardımcı olur. Somon balığı kaynaklı kalsitonin, değişik kaynaklı kalsitoninlerin en etkini olduğu, deneysel hayvan çalışmaları ve klinik çalışmalarla gösterilmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Nasal Sprey
Formülü
Bir püskürtme dozunda; Salkotonin (salmon kalsitonin ) 100 IU ve yardımcı madde olarak sodyum sitrat dihidrat 0.87 mg, sitrik asit monohidrat 0.85 mg, sodyum edetat 0.07 mg, benzalkonyum klorür 0.0084mg ve q.s. 70 µl enjeksiyonluk su içerir.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Somon balığı kalsitoninine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Tek dozluk flakonun içeriği ( 100IU), tercihan akşamları olmak üzere günde bir defa buruna püskürtülür. Doktorun önerisine bağlı olarak tedaviye, sabah ve akşam olmak üzere günde 2 uygulamayla ( 2 adet tek dozluk flakon= 200 IU) başlanabilir. Paget hastalığı ve osteoporoz gibi kronik durumlarda tedaviye bir kaç ay devam edilmelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Saklama Koşulları
22°C altındaki oda sıcaklıklarında muhafaza ediniz. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında muhafaza ediniz. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Herbirinde 100 IU salmon kalsitonin içeren 7 tek kullanımlık flakonlarda.
Uyarılar/Önlemler
Paget hastalığı ve osteoporoz gibi kronik durumlarda tedaviye bir kaç ay devam edilmelidir. Klinik seyir ve tedavinin etkisi, alkalen fosfatazın ve somon balığı kalsitonini uygulamasıyla azalmaya başlayan idrar hidroksiprolin düzeylerinin, kısa aralıklarla ölçümüyle izlenebilir. Alkalen fosfataz ve idrar hidroksiprolin düzeylerinde, başlangıçtaki azalmayı izleyen bir yükselme görülebilir. Bu durumda doktor klinik verileri değerlendirerek, tedaviye devam edip etmeyeceği konusunda karar vermelidir. Calsynar Nazal Sprey’ın önerilen dozlarda uzun süreli kullanımı, burun mukozasında patolojik değişikliklere yol açmasa da, kronik rinit ve geçirilmiş burun pasaj ameliyatı gibi durumlarda, ilacın emiliminin kontrol altında tutulabilmesi için, tedavi doktor gözetimi altında yürütülmelidir. Kalsitonin bir polipeptit olduğundan, çok nadir olarak yerel ve sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının Calsynar Nazal Sprey ile ilgisi saptandığında tedavi kesilerek başka bir tedaviye geçilmelidir. Gebeler ve Emziren Annelerde Kullanım: Gebelerde, gebe olma olasılığı olanlarda ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. Çocuklarda Kullanım: Çocuklarda kullanımda etkinliği ve güvenirliği henüz belirlenmemiştir.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Calsynar Nazal Sprey tedavisi sırasında, bulantı, kusma ve yüzde sıcaklık hissiyle birlikte kızarıklık gelişmesi gibi enjeksiyon yoluyla uygulanan kalsitonine özgü yan etkiler çok nadir olarak görülür. Tedavisi sırasında hapşırma, burun mukozasında kuruluk ve kızarıklılık, rinit ve burun kanaması gibi belirtiler görülsede, bu belirtiler tedavinin kesilmesini gerektirmez ve genellikle tedaviye devam edilmesiyle kaybolurlar. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır