İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | DIGOXIN |
Birim Miktarı | 1 |
ATC Kodu | C01AA05 |
ATC Açıklaması | Digoksin |
NFC Kodu | GB |
NFC Açıklaması | Ağızdan Sıvı Damlalar |
Kamu Kodu | A02383 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 11,37 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 11,37 TL (2 Mart 2020) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | NULL |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Geçimsizlikler
İlaç Etken Maddeleri
- digoksin (15 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Ph.Eur. Tip III’e uygun cam şişede 30 ml damla.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
DIGOKSIN-SANDOZ’un araç veya makine kullanma yetisi üzerine etkisine ilişkin hiçbir veri mevcut değildir. DIGOKSIN-SANDOZ MSS semptomlarına neden olabilir (bkz. İstenmeyen etkiler), dolayısıyla hastanın reaksiyonlarını bozabilir. Buna nedenle, hastalar olası MSS semptomlar hakkında bilgilendirilmelidirler. Eğer bu tip semptomlar meydana gelirse, hastalar araç veya makine kullanmamalıdırlar.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
DIGOXIN – SANDOZ®damla 30 ml
İlaç Nasıl Kullanılır
1ml (30 damla) 0.50 mg digoksin içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Sindirim yolu absorbsiyonu % 70-% 80 olup, vücuttan atılması oldukça süratlidir. Doruk plazma konsantrasyonuna 1-2 saatte ulaşır. Vücuttan başlıca atılım yolu böbrekler olup % 60-80’i değişmeden atılır Plazma yarılanma ömrü 40 saattir, relatif dağılım hacmi 5 l/kg’dir ve yaklaşık % 25’i plazma proteinlerine bağlanır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Yoktur
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
29.07.1997 / 29.04.2007
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Karsinojenik potansiyeli değerlendirmek üzere hayvanlarda hiçbir uzun dönem çalışma ya da in vitro ve in vivo ortamda digoksin mutajenisitesini değerlendirmeye yönelik hiçbir çalışma yapılmamıştır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Ağızdan alınır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
23.08.2011
Etkin Maddeler
DİGOXİN-SANDOZ®damla 30 ml
Farmakodinamik Özellikler
Raf ömrü 60 aydır.
Farmakokinetik Özellikler
183/55
Farmasötik Form
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Gebelik Ve Laktasyon
Her yaştaki hastada, özellikle supraventriküler fibrilasyonun veya flater’in ve artmış kalp atım hızının birlikte bulunduğu tüm form ve safhalardaki akut veya kronik kalp yetmezliği durumlarında, paroksismal supraventriküler taşikardide.
Geçimsizlikler
Sitrik asit anhidr, disodyum hidrojen fosfat anhidr, etanol %94 A/A, gliserol %98, demineralize su
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır