Epidosin 10 Mg 20 Draje

İlaç Sınıfı	Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı	İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması	EPIDOSIN
Birim Miktarı	20
ATC Kodu	A03AB
ATC Açıklaması	Sentetik Antikolinerjikler, Kuaterner Amonyum Bileşikleri
NFC Kodu	BA
NFC Açıklaması	Ağızdan Katı Kaplı Tabletler
Kamu Kodu	A02755
Orijinal / Jenerik Türü	20 YIl
2023 Fiyatı	Bilinmiyor
Satış Fiyatı	14,52 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı	12,96 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Reçete Tipi	Normal Reçete
Temin Yeri	İlacınızı sadece eczaneden alınız !

İlaç Etken Maddeleri

valetamat bromür (10 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Santral sinir sistemi üzerindeki primer etkilerinden dolayı ketiapin zihinsel dikkatin gerekli olduğu aktivitelerde karışıklığa neden olabilir. Bu nedenle hastalara, bu konudaki bireysel yatkınlıkları bilininceye kadar, araç ya da makine kullanmamaları önerilmelidir.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik” lerine uygun olarak imha edilmelidir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ETİPİN 200 mg film kaplı tablet

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

200 mg ketiapin (ketiapin fumarat olarak)

İlaç Nasıl Kullanılır

Bilinmiyor

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

ETİPİN, bu ürünün herhangi bir komponentine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Ağız yoluyla alınır.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

–

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

ETİPİN 200 mg film kaplı tablet

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

24 ay

Doz Aşımı Ve Tedavisi

25ºC’nin altındaki sıcaklıkta saklanmalıdır.

Etkin Maddeler

Povidon K30, mikrokristalin selüloz, kalsiyum hidrojen fosfat dehidrat, sodyum nişasta glikolat tip C, silika kolloidal anhidroz, magnezyum stearat, Opadry II beyaz 33G28523; [hipromelloz 6 cP(2910) (E464), laktoz monohidrat, macrogol 3350, triasetin, titanyum dioksit (E171)]

Doz Aşımı

–

Endikasyonlar

1. Derinin ve deriden kaynaklanan dokuların (kıl, tırnak) aşağıdaki türlere bağlı dermatofit enfeksiyonlarında: Trichophyton türleri Microsporum türleri Epidermophyton floccosum 2. Yüzeysel kandidoz 3. Onikomikoz 4. Pityriasis versicolor Bu endikasyonlar, meme altı, parmaklar arası, gluteuslar arası ve inguinal bölgedeki deri kıvrımları arasındaki (intertrijinöz) mikozları kapsar.

Farmakodinamik Özellikler

Naftifin, haricen kullanılan bir antimikotiktir. Naftifin deri funguslarına (trikofiton, mikrosporum ve epidermofiton türleri gibi dermatofitler), maya mantarlarına (Candida türleri, Pityriasis versicolor), küf mantarlarına (Aspergillus türleri) ve diğer mantarlara (örneğin Sporothrix schenkii) etkilidir. Naftifin, dermatofitler ve Aspergillus türleri üzerinde, in vitro koşullarda fungisit etki gösterir. Maya mantarlarının bazılarına fungisit etki gösterirken, bazılarının üzerindeki etkisi fungistatiktir. Naftifin, antimikotik etkisi yanında, fungal enfeksiyonlarla ilgili olarak ortaya çıkan çeşitli bakteriyel enfeksiyonlardan sorumlu Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler üzerinde antibakteriyel etkinliğe sahiptir. Klinik olarak, naftifinin entrensek bir antienflamatuvar etkisinin olduğu saptanmıştır. Bu özelliği nedeniyle naftifin, hastalığa eşlik eden enflamasyon belirtilerinin (pruritus vb.) hafiflemesini sağlar.

Farmakokinetik Özellikler

Emilim Naftifin, deriye kolayca penetre olarak, derinin çeşitli tabakalarında uzun süreli antimikotik konsantrasyonlara ulaştığından, günde tek doz topikal uygulamayla yeterli etkiyi sağlar. Dağılım Sağlıklı gönüllülerde uygulanan dozun yaklaşık %6’sının sistemik dolaşıma katıldığı görülmüştür. Atılım Yarılanma süresi yaklaşık 2-3 gündür. Naftifin ve/veya metabolitleri idrar ve feçesle atılır.

Farmasötik Şekli

Krem

Formülü

Her 1 gramda, Naftifin hidroklorür …………………..10 mg Koruyucu: Benzil alkol

İlaç Etkileşmeleri

–

Kontraendikasyonlar

Bileşiminde bulunan maddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Deri enfeksiyonları Exoderil, hasta deri bölgesine tercihan akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunun dışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındaki mikozlarda, ilaç sürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gazlı bez konması yararlı olur. Tırnak enfeksiyonları Enfekte tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa Exoderil uygulanır ve tırnak içine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur. Genel öneriler Uygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır. Tedavinin başarısı için, Exoderil yeterince uzun bir süre uygulanmalıdır. Hastalığın tekrarını önlemek için, belirtilerin kaybolmasından iki hafta sonrasına kadar uygulamaya devam edilmelidir. Tedavi süresi hastalığa göre değişebilir. Genel olarak, dermatofit 2-4 hafta ağır durumlarda 4-8 hafta yüzeysel kandidozda 4 hafta tırnak mikozlarında 6 aya kadar pityriasis versicolor’da 2 hafta sürebilir. Tolerans Hastaların Exoderil’e toleransı mükemmeldir. İlaca bağlı sistemik yan etkiler görülmez.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Exoderil® Sprey: Her mL’sinde 10 mg naftifin hidroklorür bulunan 20 mL’lik ambalajlarda.

Saklama Koşulları

2°C-30°C arasındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

15 gram ve 30 gramlık tüplerde.

Uyarılar/Önlemler

Exoderil, yerel olarak kullanılan bir preparattır. Akut iltihaplı, açık lezyonlara uygulanmamalı, oftalmolojide kullanılmamalıdır. Çocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım Gebelik kategorisi: B Önerilen biçimde kullanıldığında, fetüste ya da yenidoğanda olumsuz bir etki göstermesi beklenmez. Teratojenik araştırmalarda, naftifinin herhangi bir embriyotoksik etkisine rastlanmamıştır. Ancak insanlarda yeterli araştırmalar yapılmamış olduğu için, kesin gereklilik olmadıkça gebelerde uygulanmamalıdır. Naftifinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu yüzden emziren annelere kesin gereklilik olmadıkça uygulanmamalıdır.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Deride kuruma, kızarma ya da yanma gibi yerel tahriş belirtileri tek tük görülebilir. Yan etkiler her zaman geriye dönüşümlüdür ve tedavinin kesilmesini gerektirmez. AÇIK YARALARA UYGULANMASINDAN SAKINILMALI VE GÖZE KAÇMAMASINA DİKKAT EDİLMELİDİR. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Kullanma talimatı, 10 ml dereceli oral enjektör içeren karton kutuda 300 ml’lik bal rengi cam şişede sunulmaktadır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine yönelik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, olası farklı bireysel duyarlılığa bağlı olarak, özellikle tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında, uyuklama hali veya diğer santral sinir sistemi ile ilişkili belirtiler görülebilir. Bundan dolayı beceri gerektiren işleri yapacak kişilerin, örn. araç sürücülerinin ve makine operatörlerinin dikkatli olması önerilir. Bu tür aktiviteleri gerçekleştirecek hastaların becerilerinin etkilenmediği saptanıncaya dek araç veya makine kullanması önerilmemektedir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

EPİLEPTAL 100 mg/ml oral çözelti

İlaç Nasıl Kullanılır

Her bir ml’de 100 mg levetirasetam içerir.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Levetirasetam, diğer pirolidon türevlerine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağızdan alınır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

–

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

EPİLEPTAL 100 mg/ml oral çözelti

Doz Aşımı Ve Tedavisi

06.06.2012

Etkin Maddeler

242/92

Farmakodinamik Özellikler

Sodyum metil paraben (E219), sodyum propil paraben (E217), asesülfam potasyum, amonyum glisirizat, sodyum siklamat, sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit monohidrat, maltitol solüsyon, gliserin, karışık meyve aroması, deiyonize su.

Doz Aşımı

Fazla alınmaya bağlı salisilizm belirtileri: Baş ağrısı, baş dönmesi, işitme kaybı, kulak çınlaması, hiperventilasyon, hipertermi, dehidratasyon ve cilt döküntüleridir. Çok yüksek dozlarda merkezi sinir sistemi depresyonuna bağlı olarak koma, kardiyovasküler kollaps ve solunum yetmezliği ortaya çıkabilir. Ciddi entoksikasyonlarda kuvvetli alkali diürez (örneğin; i.v. sodyum bikarbonat ile) yapılmalıdır. Bazen hemodiyaliz gerekli olabilir.

Endikasyonlar

Ecopirin 150 mg Enterik Tablet, anti-trombotik olarak; yüzeyel venlerin enflamasyonunda, non-stabil anjina pektoris ve risk altındaki (diyabetik, hipertansif, hiperlipidemik) hastalarda koroner trombozun önlenmesinde; myokard infarktüsü geçirmiş kişilerde yeni bir infarktüsün önlenmesinde; kardiyovasküler cerrahide özellikle aortakoroner by-pass ve arteryovenöz şantlarda, post-operatif tromboz ve embolinin önlenmesinde; geçici iskemik ataklarda ve stroke profilaksisinde endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

TABLET

Farmakokinetik Özellikler

Beher tablet 150 mg Asetilsalisilik asit içerir.

Farmasötik Şekli

Kanama eğiliminin arttığı durumlarda, antikoagülan (heparin, kumarin türevleri v.b.) kullanımında, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde, salisilatlara ve analjeziklere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, kronik ve aktif ülseri olanlarda kullanılmamalıdır.

Formülü

25°C'nin altında kuru ve serin bir yerde saklayınız.

Doz Aşımı

Bu konuyla ilgili yeterli bilgi yoktur. Aşırı doz alınması durumunda, mide lavaji ile ilacın uzaklaştırılması, genel destekleyici tedavi ve i.v. piridoksin verilmesi yararlı olur.

Endikasyonlar

Etionamid, diğer primer antitüberkülotik ajanlarla birlikte, aktif tüberküloz türlerinin tedavisinde kullanılır. Tüberküloz tedavisinde etionamid’in tek başına kullanılması uygun değildir.

Farmakodinamik Özellikler

Etionamid bir antitüberkülotik’tir. Kimyasal ismi : 2-ethylthioisonicotinamide’dir. Etionamid, etken maddenin enfeksiyon odağındaki konsantrasyonuna ve enfeksiyona neden olan mikroorganizmanın duyarlığına bağlı olarak, bakteriyostatik ve/veya bakterisit etki gösterir. Etionamid’in etki mekanizması kesin olarak tarif edilmemiştir; ancak mikroorganizmaların peptid sentezini inhibe ederek etki gösterdiği belirtilmiştir. Etionamid, mycobacterium türleri üzerinde yüksek derecede spesifik etkiye sahiptir. Mycobacterium tuberculosis üzerinde in vitro ve in vivo olarak etkilidir. Etionamid’in in vitro MIC değerleri 0.6-10 µg/ml’dir. M.tuberculosis’te etionamid’e karşı doğal ve sonradan olma rezistans saptanmıştır. Eğer etionamid tüberküloz tedavisinde tek başına kullanılırsa rezistans daha çabuk oluşur. Etionamid ile diğer antitüberkülotikler arasında çapraz rezistans tespit edilmemiştir.

Farmakokinetik Özellikler

Absorpsiyon : Ağız yoluyla verilen bir dozun yaklaşık % 80’i sindirim sisteminde süratle absorbe edilir. 1 g’lık bir oral doz alındıktan 3 saat sonra plazmada 20 µg/ml’lik seviyeler oluşur; plazma konsantrasyonu 9 saat sonra 3 µg/ml’ye, 24 saat sonra ise 1 µg/ml’ye düşer. Erişkinlerde 250 mg’lık bir oral dozdan sonra 1-4 µg/ml’lik plazma seviyeleri saptanmıştır. Dağılımı : Etionamid vücut dokularına ve sıvılarına geniş çapta dağılır; plazma ve organlardaki konsantrasyonları eş değerdedir. İlaç plazma proteinlerine % 10 oranında bağlanır. Serebro-spinal sıvıdaki konsantrasyonları meninksleri normal ve inflamasyonlu şahıslarda eşit değerlerde saptanmıştır. Etionamid plasentaya geçmektedir; anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eliminasyonu : Etionamid’in plazma yarı ömrü yaklaşık 3 saattir. Etionamid karaciğerde aktif ve inaktif metabolitlere metabolize olur. Esas aktif metaboliti sulfoxide’dir. Oral dozun % 1-5’i 24 saat içinde idrarla aktif madde ve metabolitler halinde itrah edilir; kalanı idrar ile inaktif metabolitler olarak atılır.

Farmasötik Şekli

Draje

Formülü

Beher draje 250 mg Etionamid içerir. Yardımcı maddeler : Titanyum dioksit, FD&C yellow no:6

İlaç Etkileşmeleri

Etionamid bazı diğer antitüberkülotik ilaçlarla (sikloserin ve isoniazid) birlikte kullanıldığında, nörotoksik yan etkilerde artma görülebilir. Bu nedenle etionamid’in bu ilaçlarla birlikte kullanılması gerektiğinde, daha dikkatli kontroller yapılmalıdır.

Kontraendikasyonlar

Etionamid’e karşı hipersensitivitesi olan hastalarda ve ileri karaciğer fonksiyonları bozukluklarında kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Etionamid oral yolla kullanılır. Tüberkülozun ve/veya diğer mikobakteriyel enfeksiyonların tedavisinde etionamid tek başına kullanılmamalıdır. Erişkinler için günlük doz 500 mg ile 1000 mg’dır. Genellikle günlük doz 1-3 parçaya bölünmüş olarak verilir. Bazı hastalar günlük dozu, yatarken tek doz halinde aldıklarında ilacı daha iyi tolere ederler; bazılarında ise günlük dozun 3 eşit porsiyon halinde ve yemeklerle birlikte alınması daha iyi tolere edilmesini sağlamaktadır. Çocuklarda kullanılması gerektiğinde, tavsiye edilen günlük toplam doz 15-20 mg/kg’dır. Günlük dozun bir defada verilmesi ve hiç bir şekilde 1000 mg’ı geçmemesi tavsiye edilir. Etionamid uygulaması sırasında hastalara piridoksin (Vit-B6) verilmesi, yan etkilerin önlenmesi ve/veya azaltılması bakımından faydalıdır.

Ruhsat Sahibi

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cd. 64-66 Üsküdar/İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

15.10.2007-212/94

Saklama Koşulları

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Beher drajede 250 mg Etionamid içeren 50 ve 500 drajelik amber renkli cam şişeli ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

Karaciğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda, bilhassa diyabetin de birlikte bulunduğu vak’alarda, serum biluribin, SGOT ve SGPT değerlerinde yükselmeler bildirilmiştir. Hepatotoksisite genellikle reversibil olup, ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar. Çocuklarda Kullanımı :Çocuklarda optimum terapötik dozlar saptanmamıştır; çocuklarda tüberküloz tedavisinde, çok gerekli görüldüğü takdirde, etionamide uygulanması yapılabileceği bildirilmiştir. Hamilelikte Kullanımı: Etionamid’in gebelikte uygulanması hususunda yeterli araştırma ve bilgiler yoktur. Hayvan denemelerinde, yüksek dozların teratojenik etkileri saptanmıştır. Hamile olan ya da hamilelik ihtimali bulunan kadınlarda kullanılması tavsiye edilmez.

Üretim Yeri

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy /TEKİRDAĞ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

En sık görülen yan etkileri gastro-intestinal tahammülsüzlük belirtileridir. Diğer yan etkiler (periferik nevrit, optik nevrit, psişik bozukluklar, postural hipotansiyon, deri döküntüleri, trombositopeni, sarılık, stomatit, jinekomasti gibi), isoniazid’in yan etkileri ile paraleldir. Nörotoksik yan etkiler, piridoksin (Vit-B6) ile önlenebilir veya azaltılabilir. "BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

EPİDOSİN, 20 draje içeren karton kutuda sunulmaktadır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

EPİDOSİN’in bileşiminde bulunan valetamat bromür görme bulanıklığına neden olabilir. Bu durum hastanın bir motorlu taşıt ya da başka bir makine kullanırken tehlikeli olabilecek iş yapma kabiliyetini azaltabilir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

EPİDOSİN 10 mg draje

İlaç Nasıl Kullanılır

Her bir draje 10 mg valetamat bromür içerir.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Geçerli değildir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

EPİDOSİN, valetamat bromür ya da bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde, pilor stenozu, prostat hipertrofisi, glokom, idrar retansiyonu, akut porfiri, megakolon, taşiaritmiler, gastrointestinal tıkanma, ileus, ülseratif kolit, hipertansiyon, miyastenia gravis, ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği durumlarında, gebelikte kontrendikedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağızdan uygulanır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

28.11.2011

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

EPİDOSİN 10 mg draje

Doz Aşımı Ve Tedavisi

28.11.2011

Etkin Maddeler

36 ay

Farmakodinamik Özellikler

106/6

Farmakokinetik Özellikler

25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Farmasötik Form

EPİDOSİN, visseral spazmların (İdrar yolları ve safra taşı kolikleri, mide barsak kanalının kramp halleri, ağrılı spastik konstipasyon, dismenore gibi) semptomatik tedavisinde endikedir.

Gebelik Ve Laktasyon

Laktoz monohidrat, patates nişastası, stearik asit, magnezyum stearat, polietilen glikol, sakkaroz, kalsiyum karbonat, talk, magnezyum oksit, arap zamkı, şellak

(Visited 4 times, 1 visits today)

İçerik faydalı oldu mu?

EvetHayır

Previous: Epileptal 100 Mg/Ml Oral Solusyon 300 Ml

Next: Ferout S Suda Dagilabilen Tablet 125 Mg 28 Tablet