Epileptal 100 Mg/Ml Oral Solusyon 300 Ml

Santral sinir sistemi üzerindeki primer etkilerinden dolayı ketiapin zihinsel dikkatin gerekli olduğu aktivitelerde karışıklığa neden olabilir. Bu nedenle hastalara, bu konudaki bireysel yatkınlıkları bilininceye kadar, araç ya da makine kullanmamaları önerilmelidir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik” lerine uygun olarak imha edilmelidir.

ETİPİN 200 mg film kaplı tablet

200 mg ketiapin (ketiapin fumarat olarak)

Bilinmiyor

ETİPİN, bu ürünün herhangi bir komponentine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Ağız yoluyla alınır.

–

ETİPİN 200 mg film kaplı tablet

24 ay

25ºC’nin altındaki sıcaklıkta saklanmalıdır.

Povidon K30, mikrokristalin selüloz, kalsiyum hidrojen fosfat dehidrat, sodyum nişasta glikolat tip C, silika kolloidal anhidroz, magnezyum stearat, Opadry II beyaz 33G28523; [hipromelloz 6 cP(2910) (E464), laktoz monohidrat, macrogol 3350, triasetin, titanyum dioksit (E171)]

–

1.      Derinin ve deriden kaynaklanan dokuların (kıl, tırnak) aşağıdaki türlere bağlı dermatofit enfeksiyonlarında: Trichophyton türleri Microsporum türleri Epidermophyton floccosum 2.      Yüzeysel kandidoz 3.      Onikomikoz 4.      Pityriasis versicolor Bu endikasyonlar, meme altı, parmaklar arası, gluteuslar arası ve inguinal bölgedeki deri kıvrımları arasındaki (intertrijinöz) mikozları kapsar.

Naftifin, haricen kullanılan bir antimikotiktir.   Naftifin deri funguslarına (trikofiton, mikrosporum ve epidermofiton türleri gibi dermatofitler), maya mantarlarına (Candida türleri, Pityriasis versicolor), küf mantarlarına (Aspergillus türleri) ve diğer mantarlara (örneğin Sporothrix schenkii) etkilidir.   Naftifin, dermatofitler ve Aspergillus türleri üzerinde, in vitro koşullarda fungisit etki gösterir. Maya mantarlarının bazılarına fungisit etki gösterirken, bazılarının üzerindeki etkisi fungistatiktir. Naftifin, antimikotik etkisi yanında, fungal enfeksiyonlarla ilgili olarak ortaya çıkan çeşitli bakteriyel enfeksiyonlardan sorumlu Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler üzerinde antibakteriyel etkinliğe sahiptir.   Klinik olarak, naftifinin entrensek bir antienflamatuvar etkisinin olduğu saptanmıştır. Bu özelliği nedeniyle naftifin, hastalığa eşlik eden enflamasyon belirtilerinin (pruritus vb.) hafiflemesini sağlar.

Emilim  Naftifin, deriye kolayca penetre olarak, derinin çeşitli tabakalarında uzun süreli antimikotik konsantrasyonlara ulaştığından, günde tek doz topikal uygulamayla yeterli etkiyi sağlar. Dağılım  Sağlıklı gönüllülerde uygulanan dozun yaklaşık %6’sının sistemik dolaşıma katıldığı görülmüştür. Atılım Yarılanma süresi yaklaşık 2-3 gündür. Naftifin ve/veya metabolitleri idrar ve feçesle atılır.

Krem

Her 1 gramda, Naftifin hidroklorür …………………..10 mg Koruyucu: Benzil alkol

–

Bileşiminde bulunan maddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Deri enfeksiyonları Exoderil, hasta deri bölgesine tercihan akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunun dışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındaki mikozlarda, ilaç sürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gazlı bez konması yararlı olur.   Tırnak enfeksiyonları Enfekte tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa Exoderil uygulanır ve tırnak içine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur.   Genel öneriler Uygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır. Tedavinin başarısı için, Exoderil yeterince uzun bir süre uygulanmalıdır. Hastalığın tekrarını önlemek için, belirtilerin kaybolmasından iki hafta sonrasına kadar uygulamaya devam edilmelidir.   Tedavi süresi hastalığa göre değişebilir.   Genel olarak, dermatofit                                          2-4 hafta                     ağır durumlarda                                   4-8 hafta                     yüzeysel kandidozda                               4 hafta                     tırnak mikozlarında                               6 aya kadar                     pityriasis versicolor’da                             2 hafta sürebilir.   Tolerans Hastaların Exoderil’e toleransı mükemmeldir. İlaca bağlı sistemik yan etkiler görülmez.

Exoderil® Sprey: Her mL’sinde 10 mg naftifin hidroklorür bulunan 20 mL’lik ambalajlarda.

2°C-30°C arasındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

15 gram ve 30 gramlık tüplerde.

Exoderil, yerel olarak kullanılan bir preparattır. Akut iltihaplı, açık lezyonlara uygulanmamalı, oftalmolojide kullanılmamalıdır.   Çocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.   Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım Gebelik kategorisi: B   Önerilen biçimde kullanıldığında, fetüste ya da yenidoğanda olumsuz bir etki göstermesi beklenmez. Teratojenik araştırmalarda, naftifinin herhangi bir embriyotoksik etkisine rastlanmamıştır. Ancak insanlarda yeterli araştırmalar yapılmamış olduğu için, kesin gereklilik olmadıkça gebelerde uygulanmamalıdır.   Naftifinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu yüzden emziren annelere kesin gereklilik olmadıkça uygulanmamalıdır.

Deride kuruma, kızarma ya da yanma gibi yerel tahriş belirtileri tek tük görülebilir. Yan etkiler her zaman geriye dönüşümlüdür ve tedavinin kesilmesini gerektirmez.   AÇIK YARALARA UYGULANMASINDAN SAKINILMALI VE GÖZE KAÇMAMASINA DİKKAT EDİLMELİDİR.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Kullanma talimatı, 10 ml dereceli oral enjektör içeren karton kutuda 300 ml’lik bal rengi cam şişede sunulmaktadır.

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine yönelik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, olası farklı bireysel duyarlılığa bağlı olarak, özellikle tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında, uyuklama hali veya diğer santral sinir sistemi ile ilişkili belirtiler görülebilir. Bundan dolayı beceri gerektiren işleri yapacak kişilerin, örn. araç sürücülerinin ve makine operatörlerinin dikkatli olması önerilir. Bu tür aktiviteleri gerçekleştirecek hastaların becerilerinin etkilenmediği saptanıncaya dek araç veya makine kullanması önerilmemektedir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

EPİLEPTAL 100 mg/ml oral çözelti

Her bir ml’de 100 mg levetirasetam içerir.

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

Levetirasetam, diğer pirolidon türevlerine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Ağızdan alınır.

–

EPİLEPTAL 100 mg/ml oral çözelti

06.06.2012

242/92

Sodyum metil paraben (E219), sodyum propil paraben (E217), asesülfam potasyum, amonyum glisirizat, sodyum siklamat, sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit monohidrat, maltitol solüsyon, gliserin, karışık meyve aroması, deiyonize su.