Ercefuryl 100 Mg 12 Kapsul

Aşırı doz olguları bildirilmemiştir.

Aşırı gözyaşı buharlaşmasına (lipidik stratum’un azalması veya değişmesi) bağlı lakrimal film hastalıklarının topikal tedavisi.

EYESTIL’in içerdiği hiyalüronik asit, yüksek molekül ağırlığı ile karakterize saf, doğal bir polisakkarittir ve bakteriyel fermentasyonla elde edilir. Polimerin psödoplastisitesi, yüksek viskozitesi ve yüksek su bağlama kapasitesi lakrimal filmin stabilize olmasına ve oküler yüzeyin nemlenmesine yol açar.

Steril Tek Doz Göz Damlası

Eyestil  100 ml’de 0.150 g hiyalüronik asit  sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler: 0.056 g Disodyum fosfat dodekahidrat, 0.004 g sodyum monofosfat bazik, 0.680 g sodyum klorür, saf su. k.m. 100 ml.

Bilinmemektedir.

Eyestil içerdiği bileşiklere aşırı duyarlı olan bireylerde kullanılmamalıdır.İntraoküler kullanımı kontrendikedir.

TEKA TEKNİK CİHAZLAR SAN. Ve TİC. A.Ş. Atlan Erbulak Sokak  No:3  Kat: 3 80300 Mecidiyeköy -İSTANBUL

11.02.2008-124/11

25° C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Tedavi sırasında, gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu, pruritus, kızarıklık, lakrimasyonda artış veya yüzeysel keratit gibi alerjik reaksiyonlar oluşabilir. Bu istenmeyen etkiler genellikle geçicidir.  “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”

Hidrokinon’un topikal kullanımı sonucu herhangi bir sistemik etki gözlemlenmemiştir. Buna rağmen bir seferde çok geniş yüzeylere uygulamadan kaçınılmalıdır.

Expigment Krem, Chloasma, Melasma, Senil Lentigines ve diğer istenmeyen hiperpigmentasyon görülen durumlarda zaman içinde renk açılması sağlamak için kullanılır.

Hidrokinon’un topikal uygulanması sonucu Tirozin’in 3,4-dihidroksifenilalanin (dopa)’e enzimatik oksidasyonunun inhibe edilmesi ve diğer melanosit metabolik proseslerinin bastırılması sonucu olarak reversibl bir depigman etki elde edilir. Güneş ışığı veya ultraviyole etkisiyle repigmentasyon oluşacağından, bu etkiyi önlemek amacıyla Expigment Krem’in formülasyonuna geniş spektrumlu UVA ve UVB filtreleri dahil edilmiştir.

Topikal olarak uygulanan Hidrokinon’un absorpsiyonu ile ilgili çalışma bilgileri mevcut olmayıp Hidrokinon’un topikal uygulama sonucunda düşük oranlarda absorbe olduğu belirtilmektedir.

KREM

1 g kremde : Hidrokinon 0,02 g, Butil Metoksidibenzoilmetan 0,05 g, 3-(4-Metilbenziliden)-kampfor 0,03 g. Koruyucular : Sorbik asit, Sitrik asit, Butilhidroksianisol.

Bilinen veya tespit edilmiş bir etkileşme yoktur.

Daha önce bu preparata veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı hassasiyet veya alerji gözlendiği takdirde kullanılmamalıdır. Hamilelik esnasında veya 12 yaşından küçük çocuklarda topikal Hidrokinon’un kullanımı konusunda çalışma yapılmamıştır.

Doktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde Expigment Krem günde iki kez gerekli bölgelere uygulanır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı için önerilen bir dozaj yoktur. Ancak Hekim kontrolünde ve hekimin önerdiği şekilde kullanılmalıdır.

% 4 Expigment Krem, 30 g  

25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Expigment Krem, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

30 g’lık alüminyum tüpte, prospektüsü ile birlikte karton kutuda.

Hidrokinon belirtildiği şekilde kullanılmadığı takdirde istenmeyen kozmetik etkilere neden olabilecek depigman etkili bir maddedir. Uzman hekimin hastasına reçete yazmadan önce bu prospektüste belirtilen noktaları detaylı olarak incelemesi gerekmektedir.   Hassasiyet veya alerji tespiti Expigment Krem’in az bir miktarının derinin hasar görmemiş bir bölgesine uygulanması ve 24 saat sonra gözlemlenmesi suretiyle yapılabilir. Hafif kızarıklık bir kontrendikasyon teşkil etmez, fakat kaşınma, vezikül oluşumu veya aşırı iltihaplanma görülürse kullanılmamalıdır. Hastayı iyi takip etmek gerekmektedir. Gözlerle temasından sakınınız. 2 aylık kullanım sonucu renk açılması veya beyazlanma gözlemlenmez ise Expigment Krem’in kullanımına son verilmelidir. Expigment Krem depigman etki göstermek üzere formüle edilmiştir, güneşte yanmayı önlemek üzere kullanılmamalıdır. Güneş ışığına az da olsa maruz kalındığında melanositik aktivite yavaşlar. Dolayısıyla güneş filtreleri Hidrokinon tedavisinin önemli bir kısmını teşkil ederler. Expigment Krem’in bileşimindeki güneş filtreleri tedavi esnasında güneşten koruyucu etki sağlarlar. Tedavi esnasında ve sonrasında repigmentasyonu önlemek için rengi açılmış olan bölge güneş ışığından korunmalı veya güneş filtresi ihtiva eden bir preparat kullanılmalıdır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı hakkında herhangi bir bilgi mevcut değildir.   Gebelikte kullanım C kategorisi: Topikal Hidrokinon’ un hayvanlarda çalışması yapılmamıştır. Topikal Hidrokinon’un doğurganlığı önleyip önlemediği, fetüse zararlı olup olmadığı tespit edilmemiştir veya hamilelerde kullanımının sakıncalı olup olmadığı bilinmemektedir. Topikal Hidrokinon’un anne sütüne karışıp karışmadığı da bilinmemektedir, dolayısıyla bu durumlarda kullanımına dikkat edilmelidir.   REÇETE İLE SATILIR.   HEKİM KONTROLÜNDE KULLANILMALIDIR. HARİCEN KULLANILIR. GÖZLE TEMASINDAN SAKINILMALIDIR.

İstenmeyen sistemik bir yan etki tespit edilmemiştir. Bazen lokalize kontakt dermatit gibi yan etkiler görülebilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

FİLM KAPLI TABLET

Her film kaplı tablet, 20 mg Essitalopram'a eşdeğer Essitalopram oksalat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.

Esmax 10 mg film kaplı tablet

Esmax film kaplı tablet 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Kutuda, PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalajda 28 film kaplı tablet

Akut doz aşımı durumlarında ilaç mide-barsak kanalından uzaklaştırılmaya çalışılır. Gerekirse semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.

İnvaziv olmayan (genel durum bozukluğu, ateş, enfeksiyon veya toksisite belirtilerinin görülmediği) bakteriyel kökenli olduğu düşünülen akut diyare tedavisinde, rehidratasyona (su kaybının giderilmesine) ek olarak kullanılır. Rehidratasyonun derecesi ve uygulama yolu (oral veya I.V.), diyarenin şiddetine ve hastanın yaşı ile durumuna (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak değişir.   Antibakteriyel maddelerin uygun kullanımı ile ilgili resmi öneriler göz önünde bulundurulmalıdır.

Bir nitrofuran türevi olan Nifuroksazid, lokal etkili bir barsak antiseptiğidir. Normal dozlarda sistemik aktivitesi ve toksik etkisi yoktur. Nifuroksazid, barsak enfeksiyonlarında sık rastlanan mikroorganizmalara, özellikle E. coli’ye in vitro etkilidir. Saprofit floraya zarar vermez.

İntestinal mukozada bir değişim olmadığı sürece barsaktan emilim son derece düşük orandadır, dolayısıyla plazma ve idrarda teşhis edilmez.

Kapsül

Bir kapsülde:   Nifuroksazid    100 mg (Kapsül boyar madde olarak sarı demir oksit ve titan dioksit içerir.)

Bu tıbbi ürünün Antabus-tipi reaksiyona yol açan ilaçlar veya merkezi sinir sistemi  depresanlarıyla birlikte kullanılması önerilmez.

Nitrofuran türevlerine veya yardımcı maddelerin birine karşı aşırı duyarlılık bulunması halinde kullanılmamalıdır. 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

6 YAŞIN ÜZERİNDEKİ ÇOCUKLAR VE ERİŞKİNLERDE KULLANIM İÇİNDİR.   Erişkinler: Günde 4 defa 2 kapsül (800 mg). 6 yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 defa 2 kapsül (600 mg-800 mg).   6 yaşın altındaki çocuklarda ve bebeklerde, yutarken boğaza kaçma riski nedeniyle kapsül formunun kullanımı kontrendikedir. Bu yaş grubunda pediatrik kullanıma daha uygun olan oral süspansiyon formu önerilir.   Tedavi 7 günden fazla sürdürülmemelidir.   Doktorun tavsiye ettiği doz aşılmamalıdır.

Ercefuryl Oral Süspansiyon 60 ml

25˚ C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ VE ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ

12 kapsüllük blister ambalajlarda

Uyarılar: İki günlük uygulamadan sonra diyarenin devam etmesi halinde, tedavi yöntemi yeniden değerlendirilmeli ve oral veya intravenöz bir rehidratasyon çözeltisi kullanılarak, su kaybının giderilmesine yönelik rehidratasyon tedavisi yapılması düşünülmelidir.   Günde 6 defadan fazla sulu dışkılamayla seyreden veya 24 saatten uzun süren veya kilo kaybına yol açan diyarelerde ya da ateş ve kusmanın başlaması halinde, hemen bir doktora başvurulmalıdır. Bu gibi durumlarda, tedavi doktor kararıyla yönlendirilmelidir.  Uzun süren şiddetli diyare, şiddetli kusma veya yemeği reddetme durumunda, su kaybının giderilmesi için intravenöz rehidratasyon uygulanması göz önünde bulundurulmalıdır.   İnvazif bir durumun göstergesi olan klinik belirti ve semptomlarla giden enfektif diyarede (dışkıda kan veya mukus bulunması halinde), sistemik dağılımı iyi olan  antibakteriyel ilaçlar kullanılmalıdır.   Sakkaroz içermesi nedeniyle, bu tıbbi ürünün früktoz entoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu sendromu veya sukraz-izomaltaz eksikliği (nadir metabolik bozukluklar) olanlarda kullanılması kontrendikedir.   Önlemler: *6 yaşın üzerindeki çocuklarda: Doktor tarafından bir rehidratasyon çözeltisiyle su kaybının giderilmesi önerilmişse, çözeltinin sulandırılarak hazırlanma yöntemiyle birlikte kullanım talimatı, hastaya açık ve eksiksiz bir şekilde anlatılmalıdır. Bir rehidratasyon çözeltisinin reçete edilmesine gerek görülmemiş olsa bile, yine de aşağıdaki esaslara uyulması gerektiği vurgulanmalıdır: Su kaybının giderilmesi: Diyarenin neden olduğu sıvı kaybını yerine koymak için, çocuğa bol miktarda şekerli veya şekersiz içecekler içirilmelidir (bir günde alınması önerilen ortalama su miktarı 2 litredir). Beslenmenin sürdürülmesi: Diyare sırasında beslenme sürdürülmelidir, ancak; Çiğ sebzeler, meyve, yeşil sebzeler, baharatlı yiyecekler, buzlu içecek ve yiyeceklerin verilmesinden kaçınılmalıdır. Izgara etler ve pirince ağırlık verilmelidir.   * Süt ve süt ürünlerinin kesilip kesilmemesi, her vaka için ayrıca değerlendirilmelidir.   Gebelik ve laktasyonda kullanımı Gebelikte Gebelik Kategorisi B’dir. Klinik olarak, gebelik sırasında uygulanan nifuroksazidin teratojenik ve fötotoksik etkisini değerlendirmeyi mümkün kılacak yeterli veri henüz bulunmamaktadır. Bu  nedenle, bir tedbir olarak, bu tıbbi ürünün gebelik sırasında kullanımından mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.   Laktasyonda Bu tıbbi ürünle kısa süreli tedavi sırasında emzirme mümkündür.   Araç ve Makine Kullanımına Etkisi: Araç ve makine kullanımına etkisi ile ilgili yapılmış herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

Deride döküntü, ürtiker, Quincke ödemi veya anafilaktik şok gibi alerjik reaksiyonlar görülebilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.