| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | FARIAL |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | R01AA |
| ATC Açıklaması | Kombine Olmayan Sempatomimetikler |
| NFC Kodu | GC |
| NFC Açıklaması | Nazal Topikal Gazsız Spreyler |
| Kamu Kodu | A02942 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 4,53 TL (20 Mart 2016) |
| Önceki Satış Fiyatı | 3,98 TL (20 Mart 2016) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- indanazolin hidroklorür (1,18 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Alu- Alu blisterde 30, 60 ve 90 tablet
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
FİXDUAL’ in içeriğindeki etkin maddelerden biri olan levosetirizine dair karşılaştırmalı yapılan klinik çalışmalarda, önerilen dozlarda zihinsel uyanıklığı, araç kullanma reaktivitesini veya yeteneğini azaltmadığını ortaya koymuştur. Bununla beraber levosetirizinden dolayı bazı hastalarda somnolans, yorgunluk ve asteni görülebilir. Doktorların hastaları bu yönde uyarmaları gerekir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Geçerli olduğu takdirde kullanılmış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
FİXDUAL 5 mg/10 mg film tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir film tablet 5 mg levosetirizin dihidroklorür ve 10 mg montelukasta eşdeğer 10,40 mg montelukast sodyum içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
–
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
FİXDUAL 5 mg/ 10 mg film tablet
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
22/06/2012
Doz Aşımı Ve Tedavisi
24 ay
Etkin Maddeler
243/25
Farmakodinamik Özellikler
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Farmakokinetik Özellikler
Alerjik rinit ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesinde endikedir.
Farmasötik Form
Mikrokristalin Selüloz (Tip 112), Poloksamer 188 (Mikronize), L-Hidroksipropilselüloz LH 11, Laktoz Granül, Kroskarmelloz sodyum, Sarı demir Oksit, Magnezyum Stearat, Laktoz Monohidrat, Hidroksipropilselüloz – L FP, Mikrokristalin Selüloz (Tip 102), Kolloidal silikondioksit(200) ve Magnezyum Stearat içerir.
Doz Aşımı
Zehirlenme veya entoksikasyon vakalarına şimdiye kadar rastlanmamıştır.
Endikasyonlar
Akut ve kronik rinite bağlı burundan solunum bozukluklarının tüm şekilleri, ameliyat sonrası rinopatiler. Otitis media’da (orta kulak iltihabı) bozulmuş tubal ventilasyonun ek tedavisinde.
Farmakodinamik Özellikler
Farial®, uygulamadan sonra hemen başlayan ve uzun süre devam eden dekonjestan bir etki gösterir ve burun akıntısını azaltır. Etki kendini uygulamadan 5-10 dakika sonra burundan nefes almanın rahatlamasıyla gösterir. Dokunun beslenmesi için gerekli kapilerler yüksek konsantrasyonlarda dahi tamamen kapanmazlar ve bu nedenle burun mukozasında bir hasar oluşması beklenmez ve burun mukozası hassas hastalarda dahi iyi tolere edilir.
Farmakokinetik Özellikler
Burun mukozasına uygulandıktan sonra etki hastaların %40’ında 8 saatten sonra da devam eder. İntra-nazal uygulamadan sonra emilim oranı sıçanda yakl. %32 olarak bulunmuştur. Indanazolin HCI konsantrasyondan bağımsız olarak yakl. %32 oranında plazma proteinlerine bağlanır.
Farmasötik Şekli
Burun Spreyi
Formülü
1 ml tampone sulu eriyik içinde etkin madde olarak 1.18 mg indanazolin hidroklorür, koruyucu olarak 0.2 mg benzalkonyum klorür içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Tranilsipromin tipinde MAO inhibitörleriyle veya trisiklik antidepresanlarla birlikte uygulandığında bu maddelerin kardiovasküler etkilerine bağlı kan basıncı yükselebilir.
Kontraendikasyonlar
Farial® rinitis sicca’da, dar açılı glokom’da ve içerdiği maddelerden herhangi birine aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Burun delikleri iyice temizlendikten sonra plastik şişenin çıkıntısı burun deliğine yerleştirilir ve nefes alırken şişe birkez sıkılarak uygulanır. Yetişkinler ve 6 yaştan büyük çocuklarda: Burun deliklerine 1 defa püskürtülür. Bu doz gerektiğinde birkaç kez tekrarlanır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
ABBOTT Laboratories, ABD lisansı ile, ABBOTT Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Ekinciler Cad. Hedef Plaza Kat 6 Kavacık – Beykoz 34810 İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
12.10.2001-198/24
Saklama Koşulları
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Farial® Burun Sprey’i 10 ml’lik LDPE beyaz plastik şişede.
Uyarılar/Önlemler
Tüm nazal dekonjestanlarda olduğu gibi, bir haftadan uzun süreli kullanılmamalıdır. 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. TAŞIT VE MAKİNE KULLANIMINA ETKİLERİ Nazal dekonjestanların uzun süreli kullanımda veya çok yüksek dozlarda sistemik kardiyovasküler etkisi tamamen göz ardı edilemez. Bu durumlarda araç ve makina kullanma yetisi bozulabilir. GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMİNDE UYGULAMA Günümüzdeki gebelikte ilaç kullanımına ilişkin anlayışa göre, gebeliğin özellikle ilk üç ayında uygulanması, özenle tartılmalıdır.
Üretim Yeri
PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş. Topkapı/İstanbul’da üretilmiştir.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Solunum Yolları: Aşırı duyarlı hastalarda, burun mukozasında yanma ve kuruluk gibi reaksiyonlar geçici olarak görülebilir. Sinir Sistemi: Çok nadir olarak tek-tük vakada baş ağrısı, uykusuzluk veya yorgunluk görülebilir. Kalp ve Dolaşım: Topik burun içine uygulamada çok seyrek olarak sistemik sempatomimetik; etki çarpıntı, nabız hızlanması, kan basıncı yükselmesi olarak kendini gösterebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 13 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır