İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Depocu Fiyatlı İlaçlar Fiyat Listesi |
İlaç Firması | FENTANYL |
Birim Miktarı | 50 |
ATC Kodu | N01AH01 |
ATC Açıklaması | Fentanil |
NFC Kodu | MC |
NFC Açıklaması | Parenteral IV Ampüller |
Kamu Kodu | A10683 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | Bilinmiyor |
Önceki Satış Fiyatı | 0 TL (4 Eylül 2015) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Kırmızı Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Geçimsizlikler
- İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
İlaç Etken Maddeleri
- fentanil sitrat (0,05 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Plastik kapaklı alüminyum tüp.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
FUGGY’nin araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren hiçbir veri yoktur.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
FUGGY krem
İlaç Nasıl Kullanılır
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Akut toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre, deriye bir defalık aşırı dozun uygulanmasını (emilime elverişli şartlarda geniş bir yüzeye uygulama) veya yanlışlıkla ağızdan alınmasını takiben bir risk beklenmemektedir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
1 g FUGGY, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Krem
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
İlk ruhsatlandırma tarihi: 17.05.2011
Doz Aşımı Ve Tedavisi
Haricen uygulanır.
Etkin Maddeler
–
Farmakodinamik Özellikler
FUGGY krem
Farmakokinetik Özellikler
24 ay
Farmasötik Form
232 / 19
Gebelik Ve Laktasyon
250C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Geçimsizlikler
FUGGY, şiddetli iltihabi veya ekzematöz reaksiyonlar ile seyir eden derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının (örneğin ellerde, ayak parmaklarının aralarında, kasıklarda ve genital bölgede) başlangıç ve ara tedavisi için uygundur.
İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi
Sorbitan stearat, setostearil alkol, likit parafin, polisorbat 60, parafin, disodyum edetat, demineralize su
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Oral alımın mümkün olduğu ve nütrisyon desteği gerektiren, kronik hastalıklara bağlı malnütrisyon Disfaji olguları, baş-boyun hasarı/cerrahisi, kanser kaşeksisi/tedavi süreci, geriyatri Perloperatif süreç, kritik hastalıklar, nekahet, gebelik, emzirme, büyüme dönemleri gibi durumlar Sıvı kısıtlaması/düşük hacim gereksinimi Artmış kalori / protein gereksinimleri Diyet lifi ile beslenme istenmeyen durumlar
Farmakodinamik Özellikler
–
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Oral, sıvı beslenme desteği
Formülü
Enerji: 150kcal Protein (E %16): 6,0g Kazein: 6,0g Whey: - Azot: 0,9g Yağ (E %34,9): 5,8g Linoleik asit (ω-6): 1378mg α-Linolenik asit (ω-3): 287mg Doymuş yağ asitleri: 0,6g Tekli doymamış yağ asitleri: 3,5g Çoklu doymamış yağ asitleri: 1,8g Karbonhidrat (E%49,1): 18,4g Glukoz: 0,1g Laktoz: <0,025g Maltoz: 0,6g Sükroz: 6,0g Polisakkaritler: 11,3g Diğer†: - g Diyet lifleri: - g Çözünebilen: - g Çözünemeyen. - g Su: 78g Ozmolarite: 455mOsm/l Ozmolalite: 590mOsm/kg su Böbrek solüt yükü: 465mOsm/l Mineraller Sodyum: 90 mg Potasyum: 159 mg Klor: 87 mg Kalsiyum: 91 mg Fosfor: 78 mg Magnezyum: 23 mg Demir: 2,4 mg Çinko: 1,8 mg Bakır: 270 µg Manganez: 0,50 mg Flor: 0,15 mg Molibden: 15 µg Selenyum: 8,6 µg Krom^: 10,0 µg İyot: 20 µg Vitaminler A vitamini: 123 µg RE § Karotenoidler: 0,30 mg D vitamini: 1,1 µg E vitamini: 1,9 mg α-TE* K vitamini: 8,0 µg B 1 vitamini: 0,23 mg B 2 vitamini: 0,24 mg Niasin: 2,7 mg NE # Pantotenik asit: 0,80 mg B 6 vitamini: 0,26 mg Folik asit: 40 µg B 12 vitamini: 0,32 µg Biotin: 6,0 µg C vitamini: 15 mg Kolin: 55 mg § Retinole eşdeğer, * Tokoferole eşdeğer, # Niasine eşdeğer, ^ Çikolata aroması için bu değer 15 mg’dır. † Muz aroması için bu değer 0,1 g’dır.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
–
Kullanım Şekli Ve Dozu
Kalori açığına denk gelen miktar (günde 5-7 kutu ile tüm besin gereksinimleri karşılanır) yavaş yavaş yudumlanarak içirilmelidir. Genel olarak soğuk tüketilmesi önerilir, ancak bireysel tercihlere göre, kaynatmamak koşuluyla ısıtılarakta içilebilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Fortimel Energy Muz Aromalı (200 ml) Fortimel Energy Çikolata Aromalı (200 ml)
Ruhsat Sahibi
–
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
–
Saklama Koşulları
Açılmamış ambalajlar oda sıcaklığında, uzun süre bekletilecekse serin bir yerde saklanmalıdır. Açıldıktan sonra ise ağzı sıkıca kapatılarak 24 saat buzdolabında kalabilir.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
–
Uyarılar/Önlemler
Tüple beslenmede kullanılması önerilmez. Biosorb Energie, gastrointestinal işlev yokluğu, tam intestinaltıkanma gibi enteral beslenmenin kontrendike olduğu koşullarda, galaktozemili hastalarda ve 1 yaşın altındakilerde kullanılmaz.
Üretim Yeri
–
Yan Etkileri / Advers Etkiler
–
Doz Aşımı
Fentanil güçlü bir narkotik analjeziktir. Fentanil genel anesteziye ilave analjezik olarak ya da tek başına bir anestezik olarak kullanılabilir. Fentanil kardiyak stabiliteyi korur ve yüksek dozlarda strese bağlı hormonal değişimleri önler. 100mg (2.0 ml) düzeyinde bir dozun etkisi 10 mg morfinin analjezik aktivitesine denktir. Etkisi hızlı başlar. Bununla birlikte maksimum analjezik ve solunumu baskılayıcı etkisi bir kaç dakika içinde ortaya çıkmayabilir. Analjeziğin normal etki süresi 100mg’a kadar tek i.v. dozdan sonra yaklaşık 30 dakikadır. Analjezinin derinliği dozla ilişkilidir ve cerrahi uygulamada ağrının düzeyine göre ayarlanabilir. Fentanilin güvenlik sınırları geniştir. Sıçanlarda en düşük analjezi düzeyindeki LD50/ED50 oranı 277’dir, bu oran morfinde 69.5, petidinde ise 4.6’dır. Diğer narkotik analjeziklerde olduğu gibi fentanil de doz ve uygulama hızına bağlı olarak kas rijiditesi kadar öfori, miyozis ve bradikardiye neden olabilir. İnsanlarda histamin deneyleri ve cilt-kabartı testi köpeklerdeki in-vivo testlerde olduğu gibi fentanil ile klinik olarak anlamlı histamin serbestleşmesinin nadir olduğunu ortaya koymuştur. Fentanil tüm etkileri nalokson gibi spesifik bir narkotik antagonisti ile çabucak ve tamamen geri döndürülebilir.
Endikasyonlar
İntravenöz enjeksiyondan sonra fentanilin plazma konsantrasyonları hızla düşer, ardışık dağılım yarı ömürleri yaklaşık 1 dakika ve 18 dakikadır, terminal eliminasyon yarı ömrü ise 475 dakikadır. Fentanilin Vc’si (merkezi bileşenin dağılım hacmi) 13 l ve total Vdss’si (kararlı durumdaki dağılım hacmi) 339 l‘dir. Fentanilin plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %84’tür. Fentanil esasen karaciğerde ve hızla metabolize edilir. Fentanil klirensi 574 ml/dakikadır. Uygulanan dozun yaklaşık %75’i 24 saat içinde atılır ve yalnızca %10’u değişmemiş ilaç olarak elimine edilir.
Farmakodinamik Özellikler
Ampul
Farmakokinetik Özellikler
İlacın bileşenlerinden birine ya da başka morfinomimetiklere karşı toleransı olmayan hastalarda.
Farmasötik Şekli
–
Formülü
01.8.2001 – 110 / 53
İlaç Etkileşmeleri
15°C-30°C arasında oda sıcaklığında ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde saklayınız.
Kontraendikasyonlar
Her bir i.v. ampul 2 ml solüsyon içerir. Ampuller 5 adet ve 50 adet ampullük ambalajlar halinde karton kutularda ambalajlanır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır