İlaç Sınıfı Beşeri İthal İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Depocu Fiyatlı İlaçlar Fiyat Listesi
İlaç Firması FENTANYL
Birim Miktarı 50
ATC Kodu N01AH01
ATC Açıklaması Fentanil
NFC Kodu MC
NFC Açıklaması Parenteral IV Ampüller
Kamu Kodu A10683
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı Bilinmiyor
Önceki Satış Fiyatı 0 TL (4 Eylül 2015)
Barkodu
Reçete Tipi Kırmızı Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !

İlaç Etken Maddeleri

  • fentanil sitrat (0,05 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Plastik kapaklı alüminyum tüp.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

FUGGY’nin araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren hiçbir veri yoktur.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FUGGY krem

İlaç Nasıl Kullanılır

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Akut toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre, deriye bir defalık aşırı dozun uygulanmasını (emilime elverişli şartlarda geniş bir yüzeye uygulama) veya yanlışlıkla ağızdan alınmasını takiben bir risk beklenmemektedir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

1 g FUGGY, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Krem

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

İlk ruhsatlandırma tarihi: 17.05.2011

Doz Aşımı Ve Tedavisi

Haricen uygulanır.

Etkin Maddeler

Farmakodinamik Özellikler

FUGGY krem

Farmakokinetik Özellikler

24 ay

Farmasötik Form

232 / 19

Gebelik Ve Laktasyon

250C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Geçimsizlikler

FUGGY, şiddetli iltihabi veya ekzematöz reaksiyonlar ile seyir eden derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının (örneğin ellerde, ayak parmaklarının aralarında, kasıklarda ve genital bölgede) başlangıç ve ara tedavisi için uygundur.

İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi

Sorbitan stearat, setostearil alkol, likit parafin, polisorbat 60, parafin, disodyum edetat, demineralize su

Doz Aşımı

Endikasyonlar

Oral alımın mümkün olduğu ve nütrisyon desteği gerektiren, kronik hastalıklara bağlı malnütrisyon Disfaji olguları, baş-boyun hasarı/cerrahisi, kanser kaşeksisi/tedavi süreci, geriyatri Perloperatif süreç, kritik hastalıklar, nekahet, gebelik, emzirme, büyüme dönemleri gibi durumlar Sıvı kısıtlaması/düşük hacim gereksinimi Artmış kalori / protein gereksinimleri Diyet lifi ile beslenme istenmeyen durumlar

Farmakodinamik Özellikler

Farmakokinetik Özellikler

Farmasötik Şekli

Oral, sıvı beslenme desteği

Formülü

  Enerji: 150kcal   Protein (E %16): 6,0g Kazein: 6,0g Whey: - Azot: 0,9g Yağ (E %34,9): 5,8g Linoleik asit (ω-6): 1378mg α-Linolenik asit (ω-3): 287mg Doymuş yağ asitleri: 0,6g Tekli doymamış yağ asitleri: 3,5g Çoklu doymamış yağ asitleri: 1,8g   Karbonhidrat (E%49,1): 18,4g Glukoz: 0,1g Laktoz: <0,025g Maltoz: 0,6g Sükroz: 6,0g Polisakkaritler: 11,3g Diğer†: - g   Diyet lifleri: - g Çözünebilen: - g Çözünemeyen. - g   Su: 78g   Ozmolarite: 455mOsm/l Ozmolalite: 590mOsm/kg su Böbrek solüt yükü: 465mOsm/l   Mineraller Sodyum: 90 mg Potasyum: 159 mg Klor: 87 mg Kalsiyum: 91 mg Fosfor: 78 mg Magnezyum: 23 mg Demir: 2,4 mg Çinko: 1,8 mg Bakır: 270 µg Manganez: 0,50 mg Flor: 0,15 mg Molibden: 15 µg Selenyum: 8,6 µg Krom^: 10,0 µg İyot: 20 µg   Vitaminler A vitamini: 123 µg RE § Karotenoidler: 0,30 mg D vitamini: 1,1 µg E vitamini: 1,9 mg α-TE* K vitamini: 8,0 µg B 1 vitamini: 0,23 mg B 2 vitamini: 0,24 mg Niasin: 2,7 mg NE # Pantotenik asit: 0,80 mg B 6 vitamini: 0,26 mg Folik asit: 40 µg B 12 vitamini: 0,32 µg Biotin: 6,0 µg C vitamini: 15 mg Kolin: 55 mg   §   Retinole eşdeğer, * Tokoferole eşdeğer, #   Niasine eşdeğer, ^   Çikolata aroması için bu değer 15 mg’dır. †  Muz aroması için bu değer 0,1 g’dır.    

İlaç Etkileşmeleri

Kontraendikasyonlar

Kullanım Şekli Ve Dozu

Kalori açığına denk gelen miktar (günde 5-7 kutu ile tüm besin gereksinimleri karşılanır) yavaş yavaş yudumlanarak içirilmelidir. Genel olarak soğuk tüketilmesi önerilir, ancak bireysel tercihlere göre, kaynatmamak koşuluyla ısıtılarakta içilebilir.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Fortimel Energy Muz Aromalı (200 ml) Fortimel Energy Çikolata Aromalı (200 ml)

Ruhsat Sahibi

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

Saklama Koşulları

Açılmamış ambalajlar oda sıcaklığında, uzun süre bekletilecekse serin bir yerde saklanmalıdır. Açıldıktan sonra ise ağzı sıkıca kapatılarak 24 saat buzdolabında kalabilir. 

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Uyarılar/Önlemler

Tüple beslenmede kullanılması önerilmez. Biosorb Energie, gastrointestinal işlev yokluğu, tam intestinaltıkanma gibi enteral beslenmenin kontrendike olduğu koşullarda, galaktozemili hastalarda ve 1 yaşın altındakilerde kullanılmaz.

Üretim Yeri

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Doz Aşımı

Fentanil güçlü bir narkotik analjeziktir. Fentanil genel anesteziye ilave analjezik olarak ya da tek başına bir anestezik olarak kullanılabilir. Fentanil kardiyak stabiliteyi korur ve yüksek dozlarda strese bağlı hormonal değişimleri önler. 100mg (2.0 ml) düzeyinde bir dozun etkisi 10 mg morfinin analjezik aktivitesine denktir. Etkisi hızlı başlar. Bununla birlikte maksimum analjezik ve solunumu baskılayıcı etkisi bir kaç dakika içinde ortaya çıkmayabilir. Analjeziğin normal etki süresi 100mg’a kadar tek i.v. dozdan sonra yaklaşık 30 dakikadır. Analjezinin derinliği dozla ilişkilidir ve cerrahi uygulamada ağrının düzeyine göre ayarlanabilir. Fentanilin güvenlik sınırları geniştir. Sıçanlarda en düşük analjezi düzeyindeki LD50/ED50 oranı 277’dir, bu oran morfinde 69.5, petidinde ise 4.6’dır. Diğer narkotik analjeziklerde olduğu gibi fentanil de doz ve uygulama hızına bağlı olarak kas rijiditesi kadar öfori, miyozis ve bradikardiye neden olabilir. İnsanlarda histamin deneyleri ve cilt-kabartı testi köpeklerdeki in-vivo testlerde olduğu gibi fentanil ile klinik olarak anlamlı histamin serbestleşmesinin nadir olduğunu ortaya koymuştur. Fentanil tüm etkileri nalokson gibi spesifik bir narkotik antagonisti ile çabucak ve tamamen geri döndürülebilir.

Endikasyonlar

İntravenöz enjeksiyondan sonra fentanilin plazma konsantrasyonları hızla düşer, ardışık dağılım yarı ömürleri yaklaşık 1 dakika ve 18 dakikadır, terminal eliminasyon yarı ömrü ise 475 dakikadır. Fentanilin Vc’si (merkezi bileşenin dağılım hacmi) 13 l ve total Vdss’si (kararlı durumdaki dağılım hacmi) 339 l‘dir. Fentanilin plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %84’tür. Fentanil esasen karaciğerde ve hızla metabolize edilir. Fentanil klirensi 574 ml/dakikadır. Uygulanan dozun yaklaşık %75’i 24 saat içinde atılır ve yalnızca %10’u değişmemiş ilaç olarak elimine edilir.

Farmakodinamik Özellikler

Ampul

Farmakokinetik Özellikler

İlacın bileşenlerinden birine ya da başka morfinomimetiklere karşı toleransı olmayan hastalarda.

Farmasötik Şekli

Formülü

01.8.2001 – 110 / 53

İlaç Etkileşmeleri

15°C-30°C arasında oda sıcaklığında ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde saklayınız.

Kontraendikasyonlar

Her bir i.v. ampul 2 ml solüsyon içerir. Ampuller 5 adet ve 50 adet ampullük ambalajlar halinde karton kutularda ambalajlanır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window