| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | FLUIBRON |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | R05CB06 |
| ATC Açıklaması | Ambroksol |
| NFC Kodu | GM |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Sıvı Şuruplar |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 14,56 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 13 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Geçimsizlikler
- İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
İlaç Etken Maddeleri
- ambroksol hidroklorür (30 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
PVC/PVDC/Alüminyum Folyo içinde 10, 50 ve 100 film tablet olarak ambalajlanmıştır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
FİXREM 15 mg film tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değil.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
–
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
24 ay
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
233/81
Doz Aşımı Ve Tedavisi
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Etkin Maddeler
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Plastik kapaklı alüminyum tüp.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
ELSPAR’ın araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren hiçbir veri yoktur.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
ELSPAR krem
İlaç Nasıl Kullanılır
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Akut toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre, deriye bir defalık aşırı dozun uygulanmasını (emilime elverişli şartlarda geniş bir yüzeye uygulama) veya yanlışlıkla ağızdan alınmasını takiben bir risk beklenmemektedir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
1 g ELSPAR, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Krem
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Haricen uygulanır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
–
Etkin Maddeler
ELSPAR krem
Farmakodinamik Özellikler
06/09/2012
Farmakokinetik Özellikler
24 ay
Farmasötik Form
244/75
Gebelik Ve Laktasyon
25oC’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Geçimsizlikler
ELSPAR, şiddetli iltihabi veya ekzematöz reaksiyonlar ile seyir eden derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının (örneğin ellerde, ayak parmaklarının aralarında, kasıklarda ve genital bölgede) başlangıç ve ara tedavisi için uygundur.
İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi
Sorbitan stearat, setostearil alkol, likit parafin, polisorbat 60, parafin, disodyum edetat, demineralize su
Doz Aşımı
Şimdiye kadar insanlarda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Antidotu yoktur. Aşırı doz halinde mide boşaltılıp yıkanır, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.
Endikasyonlar
Mukus salgısının koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında: akut, kronik, astmatiform bronşitler; silikoz, bronşial astım, bronşektazi, larenjit, sinüzit, rinitis sikka.
Farmakodinamik Özellikler
Bazı solunum yolu hastalıklarında mukus salgısının koyu ve yapışkan olması, dışarı atılmasını engellediğinden öksürük ve solunum güçlüğüne sebep olur. Ambroksol, mukusu sulandırır ve salgılanmasını normalleştirir. Neticede sil vibratillerin normal çalışmasını, balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır.
Farmakokinetik Özellikler
Ambroksol, ekspektoran etkili bir madde olan bromheksinin metabolitidir. Oral yoldan alındığında hızla ve tam olarak absorbe olur. Karaciğerde ilk geçiş etkisine uğrayarak üçte bir oranında metabolize edilir. Aç karnına alındığında 2,5 saat içinde maksimum kan konsantrasyonuna ulaşır. Terapötik kan konsantrasyonu, 30 ng/ml’dir. İdame tedavisi sırasında 50 ng/ml’lik bir kan konsantrasyonunu korur ancak vücutta birikmez. Plazma proteinlerine %90 oranında bağlanır. Yarı ömrü, yaklaşık 9-10 saattir. Büyük ölçüde metabolizasyona uğrayarak %90’ı glukuronidler halinde %10’u değişmemiş olarak ve hemen hemen tamamen idrarla itrah edilir.
Farmasötik Şekli
Şurup
Formülü
1 ölçek (5 ml) şurupta; etkin madde olarak ambroksol HCl 30 mg, yardımcı madde olarak benzoik asit, sitrik asit, sorbitol ve frambuaz esansı bulunur.
İlaç Etkileşmeleri
Özellikle kalp glikozidleri, kortikosteroidler, bronkodilatörler, diüretik ve antibiotiklerle karşılıklı etkileşimi yoktur. Ancak atropin ve antimuskarinik etki gösteren amantadin, trisiklik antidepresanlar, haloperidol, antihistaminikler, prokainamid gibi diğer ilaçlar (ipratropium) silier motilite ve mukosilier klerensi azaltarak mukoza salgılarının birikimine yol açabilir.
Kontraendikasyonlar
Bromheksin veya ambroksola aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmaz.
Kullanım Şekli Ve Dozu
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ambalajında ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Fluibron® Şurup; 150 ml şurup içeren şişelerde, 5 ml’lik ölçeği ile birlikte.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır