İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Serum Fiyat Listesi
İlaç Firması FREAMINE
Birim Miktarı 1
ATC Kodu B05BA01
ATC Açıklaması Amino asitler
NFC Kodu QC
NFC Açıklaması Parenteral İnfüzyon Flakonları/Şişeleri
Kamu Kodu A03189
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 29,6 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 26,42 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !

İlaç Etken Maddeleri

  • l-triptofan (150 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

PVC/PVDC/Alüminyum Folyo içinde 10, 50 ve 100 film tablet olarak ambalajlanmıştır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

FİXREM 15 mg film tablet

İlaç Nasıl Kullanılır

Geçerli değil.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Ağızdan alınır.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

24 ay

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

233/81

Doz Aşımı Ve Tedavisi

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Etkin Maddeler

Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Plastik kapaklı alüminyum tüp.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

ELSPAR’ın araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren hiçbir veri yoktur.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

ELSPAR krem

İlaç Nasıl Kullanılır

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Akut toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre, deriye bir defalık aşırı dozun uygulanmasını (emilime elverişli şartlarda geniş bir yüzeye uygulama) veya yanlışlıkla ağızdan alınmasını takiben bir risk beklenmemektedir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

1 g ELSPAR, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Krem

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

Haricen uygulanır.

Doz Aşımı Ve Tedavisi

Etkin Maddeler

ELSPAR krem

Farmakodinamik Özellikler

06/09/2012

Farmakokinetik Özellikler

24 ay

Farmasötik Form

244/75

Gebelik Ve Laktasyon

25oC’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Geçimsizlikler

ELSPAR, şiddetli iltihabi veya ekzematöz reaksiyonlar ile seyir eden derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının (örneğin ellerde, ayak parmaklarının aralarında, kasıklarda ve genital bölgede) başlangıç ve ara tedavisi için uygundur.

İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme Tarihi

Sorbitan stearat, setostearil alkol, likit parafin, polisorbat 60, parafin, disodyum edetat, demineralize su

Doz Aşımı

Şimdiye kadar insanlarda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Antidotu yoktur. Aşırı doz halinde mide boşaltılıp yıkanır, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.

Endikasyonlar

Mukus salgısının koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında: akut, kronik, astmatiform bronşitler; silikoz, bronşial astım, bronşektazi, larenjit, sinüzit, rinitis sikka.

Farmakodinamik Özellikler

Bazı solunum yolu hastalıklarında mukus salgısının koyu ve yapışkan olması, dışarı atılmasını engellediğinden öksürük ve solunum güçlüğüne sebep olur. Ambroksol, mukusu sulandırır ve salgılanmasını normalleştirir. Neticede sil vibratillerin normal çalışmasını, balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır.

Farmakokinetik Özellikler

Ambroksol, ekspektoran etkili bir madde olan bromheksinin metabolitidir. Oral yoldan alındığında hızla ve tam olarak absorbe olur. Karaciğerde ilk geçiş etkisine uğrayarak üçte bir oranında metabolize edilir. Aç karnına alındığında 2,5 saat içinde maksimum kan konsantrasyonuna ulaşır. Terapötik kan konsantrasyonu, 30 ng/ml’dir. İdame tedavisi sırasında 50 ng/ml’lik bir kan konsantrasyonunu korur ancak vücutta birikmez. Plazma proteinlerine %90 oranında bağlanır. Yarı ömrü, yaklaşık 9-10 saattir. Büyük ölçüde metabolizasyona uğrayarak %90’ı glukuronidler halinde %10’u değişmemiş olarak ve hemen hemen tamamen idrarla itrah edilir.

Farmasötik Şekli

Şurup

Formülü

1 ölçek (5 ml) şurupta; etkin madde olarak ambroksol HCl 30 mg, yardımcı madde olarak benzoik asit, sitrik asit, sorbitol ve frambuaz esansı bulunur.

İlaç Etkileşmeleri

Özellikle kalp glikozidleri, kortikosteroidler, bronkodilatörler, diüretik ve antibiotiklerle karşılıklı etkileşimi yoktur. Ancak atropin ve antimuskarinik etki gösteren amantadin, trisiklik antidepresanlar, haloperidol, antihistaminikler, prokainamid gibi diğer ilaçlar (ipratropium) silier motilite ve mukosilier klerensi azaltarak mukoza salgılarının birikimine yol açabilir.

Kontraendikasyonlar

Bromheksin veya ambroksola aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmaz.

Kullanım Şekli Ve Dozu

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ambalajında ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Fluibron® Şurup; 150 ml şurup içeren şişelerde, 5 ml’lik ölçeği ile birlikte.

Doz Aşımı

Parenteral sıvı tedavisi sırasında hastada aşırı sıvı ya da solüt yüklenmesi olursa, hastanın durumu yeniden değerlendirilerek uygun tedavi yapılmalıdır

Endikasyonlar

Farmakodinamik Özellikler

İntravenöz infüzyon için çözelti

Farmakokinetik Özellikler

Farmasötik Şekli

Tedavi edilmemiş anüri hastalarında, karaciğer komasında bulunan hastalarda doğuştan amino asit metabolizması bozukluklarında ve solüsyondaki amino asitlerden birine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Formülü

İlaç Etkileşmeleri

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Aşırı sıcaktan ve donmaktan koruyunuz.

Kontraendikasyonlar

% 10 FreAmine III Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ve 1000 ml’lik Vacoliter® şişelerinde bulunur. Reçete ile satılır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window