| İlaç Sınıfı | Beşeri İthal İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | HEMOFIL |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | B02BD02 |
| ATC Açıklaması | Pıhtılaşma faktörü VIII |
| NFC Kodu | QD |
| NFC Açıklaması | Parenteral İnfüzyon İçin Kuru Flakonlar/Şişeler |
| Kamu Kodu | A03559 |
| Orijinal / Jenerik Türü | Orjinal |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 2227,96 TL (29 Haziran 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 2316,51 TL (2 Mart 2020) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 1013,39 TL |
| Reçete Tipi | Turuncu Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E144F |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
İlaç Etken Maddeleri
- antihemofilik faktör VIII (1000 Ünite(IU))
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Şeffaf, Tip I cam ampullere doldurulmuş tek doz, 0.5 mL süspansiyon, karton kutularda ambalajlanmıştır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
H-VAC PEDİYATRİK'in araç veya makine kullanım becerisini etkileme olasılığı gözlenmemiştir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
H-VAC PEDİYATRİK 0.5 mL IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Aşılar için farmakokinetik özelliklerin değerlendirilmesi gerekmemektedir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Geçimlilik çalışmaları olmadığından bu ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Kas içine uygulanır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
–
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
H-VAC PEDİYATRİK 0.5 mL IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA)
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
36 ay.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
33
Etkin Maddeler
H-VAC PEDİYATRİK 2- 8°C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünler çözüp kullanmayınız. Işıktan koruyunuz.
Farmakodinamik Özellikler
H-VAC PEDİYATRİK, hepatit B virüsü ile temas riski olan bebeklere, çocuklara ve adölesanlara hepatit B virüsünün bulaşmasını önlemek için uygulanır. Hepatit B virüsü bulaşmasının önlenmesi ile kronik hepatit B gelişimi ve bu tablonun komplikasyonu olarak gelişme olasılığı olan siroz ve hepatit B'ye bağlı gelişen karaciğer kanseri de önlenmiş olacaktır.
Farmakokinetik Özellikler
Alüminyum hidroksit, tiyomersal, fosfat tampon çözeltisi (disodyum hidrojen fosfat anhidr, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, sodyum klorür, enjeksiyonluk su)
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M, hemofili-A (klasik hemofili) hastalarında görülen kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılır. Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M, dolaşımdaki kanda ml başına 10 Bethesda ünitesini aşmayan miktarlarda faktör VIII inhibitörü bulunan hastalarda anlamlı bir etki oluşturabilir. Ancak bu endikasyonda kullanırken, dolaşımdaki antihemofilik faktör düzeyleri sık sık laboratuvar testleriyle izlenmeli ve doz bu testlerin sonucuna göre ayarlanmalıdır. Preparat von Willebrand hastalığında endike değildir.
Farmakodinamik Özellikler
Antihemofilik faktör (AHF), normalde plazmada bulunan ve pıhtı oluşumu için gerekli bir proteindir. Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M uygulanması, kanda antihemofilik faktör düzeylerinde artışa yol açar ve bu şekilde hemofili A (klasik hemofili) hastalarında görülen pıhtılaşma bozukluklarını geçici olarak düzeltebilir. Preparat, ayrıca dolaşımdaki inhibitörler tarafından oluşturulan yetmezlikleri de (düzeylerinin ml başına 10 Bethesda ünitesini aşmadığı durumlarda) düzeltir.
Farmakokinetik Özellikler
Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M’in Faktör VIII eksikliği olan hastalara uygulandığında yarılanma süresi 14.8±3.0 saattir.
Farmasötik Şekli
–
Formülü
Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M, fare proteinine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Antihemofilik Faktör (İnsan) Hemofil M, tek kullanımlık flakonlar şeklinde hazırlanmıştır. Her flakonun antihemofilik faktör (AHF) etkinliği, Uluslararası Ünite (IU) cinsinden, etiketi üzerinde belirtilmiştir. Her ambalaj 10 ml enjeksiyonluk su, bir adet çift uçlu iğne ve bir adet de filtreli iğne içerir.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır