Home H Harfiyle Başlayan İlaçlarHom 1 500 G

Hom 1 500 G

9 Şubat 2021•

İlaç Sınıfı Beşeri İthal İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması HOM
Birim Miktarı 1
ATC Kodu V06DE
ATC Açıklaması Kombine Aminoasitler/Karbonhidratlar/Mineraller/Vitaminler
NFC Kodu YH
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Yenmeye Hazır Olmayan Yiyecek
Kamu Kodu A03648
Orijinal / Jenerik Türü Orjinal
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 864,45 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 757,65 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Başlıklar
  1. İlaç Etken Maddeleri
  2. İlaç Prospektüsü
    1. Doz Aşımı
    2. Endikasyonlar
    3. Farmakodinamik Özellikler
    4. Farmakokinetik Özellikler
    5. Doz Aşımı
    6. Endikasyonlar
    7. Farmakodinamik Özellikler
    8. Farmakokinetik Özellikler
    9. Farmasötik Şekli
    10. Formülü
    11. İlaç Etkileşmeleri
    12. Kontraendikasyonlar
    13. Kullanım Şekli Ve Dozu
    14. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    15. Ruhsat Sahibi
    16. Ruhsat Tarihi Ve Numarası
    17. Saklama Koşulları
    18. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    19. Uyarılar/Önlemler
    20. Üretim Yeri
    21. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    22. Doz Aşımı
    23. Endikasyonlar
    24. Farmakodinamik Özellikler
    25. Farmakokinetik Özellikler
    26. Farmasötik Şekli
    27. Formülü
    28. İlaç Etkileşmeleri
    29. Kontraendikasyonlar
    30. Kullanım Şekli Ve Dozu
    31. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    32. Ruhsat Sahibi
    33. Ruhsat Tarihi Ve Numarası
    34. Saklama Koşulları
    35. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    36. Uyarılar/Önlemler
    37. Üretim Yeri
    38. Yan Etkileri / Advers Etkiler
    39. Doz Aşımı
    40. Endikasyonlar
    41. Farmakodinamik Özellikler
    42. Farmakokinetik Özellikler
    43. Farmasötik Şekli
    44. Formülü
    45. Doz Aşımı
    46. Endikasyonlar
    47. Farmakodinamik Özellikler
    48. Farmakokinetik Özellikler
    49. Farmasötik Şekli
    50. Formülü
    51. Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
    52. Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
    53. İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
    54. İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
    55. İlaç Nasıl Kullanılır
    56. İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
    57. Doz Aşımı
    58. Endikasyonlar
    59. Farmakodinamik Özellikler
    60. Farmakokinetik Özellikler
    61. Farmasötik Şekli
    62. Formülü
    63. İlaç Etkileşmeleri
    64. Kontraendikasyonlar
    65. Kullanım Şekli Ve Dozu
    66. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
    67. Ruhsat Sahibi
    68. Ruhsat Tarihi Ve Numarası
    69. Saklama Koşulları
    70. Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
    71. Uyarılar/Önlemler
    72. Üretim Yeri
    73. Yan Etkileri / Advers Etkiler

İlaç Etken Maddeleri

  • karbonhidrat

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Subkutan kullanım için kullanıma hazır enjektör

Endikasyonlar

28/12/2007-123/86

Farmakodinamik Özellikler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Preparat dondurulmamalıdır.

Farmakokinetik Özellikler

HIBOR 10.000 IU / 0,4 ml kullanıma hazır enjektör; 2 enjektörlük ambalajlarda.

Doz Aşımı

Günlük HOM 2 alım miktarı, yaşa, vücut ağırlığına ve kişisel metiyonin toleransına ve (metiyonin hariç) günlük protein ihtiyacına göre belirlenmeli ve hekim tarafından düzenli aralıklarla ayarlanmalıdır.    

Endikasyonlar

Homosistinürinin çocukluk dönemindeki diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Milupa HOM 2 L-sistin, vitaminler, mineraller ve eser elementlerle zenginleştirilmiş, metiyonin içermeyen saf L-amino asitlerin bir karışımıdır. Homosistinürili çocukların bir yaştan ergenlik dönemine kadar diyet yönetiminde belirlenmiş protein desteğini vermek için kullanılır. 

Farmakodinamik Özellikler

–

Farmakokinetik Özellikler

–

Farmasötik Şekli

Özel tıbbi amaçlı toz diyet gıda.  

Formülü

  Enerji ve Besin Ögeleri (100 g)     Enerji değeri kj 1267   kcal 298 Protein (%92 En) g 68,8 Amino asitler g 82,5 Arginin g 2,7 Sistin g 3,4 Histidin g 1,8 İzolösin g 4,5 Lösin g 7,6 Lisin g 5,4 Metiyonin g – Fenilalanin g 3,2 Treonin g 3,6 Triptofan g 1,4 Tirozin g 3,9 Valin g  5,4   Alanin g 3,1 Aspartik asit g 7,6 Glutamik asit g 16 Glisin g 1,8 Prolin g 7,1 Serin g 4 Yağ (%0 En) g – Karbonhidrat (%8 En)             g 5.8  Şekerler g 0,3 Nişasta g – Vitaminler

İlaç Etkileşmeleri

–

Kontraendikasyonlar

–

Kullanım Şekli Ve Dozu

Günlük alınacak HOM 2 miktarının, gün içinde 3-5 porsiyona bölünmesi ve hesaplanmış miktarların diğer yiyeceklerle (örneğin meyve suları, meyve püreleri) karıştırılması tavsiye edilir. HOM 2’li diyet mutlaka uygun miktarlarda enerji, esansiyel yağ asitleri ve günlük ihtiyaca göre metiyonin içermelidir. 

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

–

Ruhsat Sahibi

–

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

–

Saklama Koşulları

Koruyucu atmosferde paketlenmiş teneke kutu kullanımdan sonra sıkıca kapatılmış bir şekilde kuru ve serin bir yerde saklanmalıdır. Kutu açıldıktan sonra içerik 4 hafta içinde tüketilmelidir.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

500 gr’lık teneke kutuda

Uyarılar/Önlemler

Sadece tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. Homosistinürili bir yaşından büyük hastaların diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Tek başına beslenme kaynağı olarak kullanıma uygun değildir. Homosistinürisi olmayan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Parenteral kullanıma uygun değildir.

Üretim Yeri

–

Yan Etkileri / Advers Etkiler

–

Doz Aşımı

Aşırı dozda Setirizin alındığında görülen en belirgin semptom uyku halidir. Böyle hallerde mide yıkanmalı ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlar

Mevsime bağlı allerjik rinit ve konjonktivit (saman nezlesi), kronik allerjik rinit, idiopatik ürtiker ve allerjik kaşıntılarda endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

HİTRİZİN Film Tablet’in etkin maddesi olan Setirizin, belirgin antikolinerjik ve antiserotoninerjik tesiri olmayan güçlü bir H1 reseptör antagonistidir.Setirizin kan-beyin bariyerini aşmamakta, merkezi sinir sistemi üzerinde kayda değer bir etki göstermemekte ve tedavi dozlarında sedasyona yol açmamaktadır. Setirizin, astmalı şahısların histamine karşı gösterdikleri bronş hiperaktivitesini belirgin şekilde azaltır.

Farmakokinetik Özellikler

Setirizin, gastrointestinal sistemden süratle emilir ve verilen tek dozdan sonraki 30-60 dakika içinde 0.3 mcg/ml’ lik bir maksimum kan konsantrasyonuna ulaşır. Plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Plazma yarı ömrü yaklaşık 11 saattir. Atılımı büyük ölçüde idrarla olur.

Farmasötik Şekli

Film Tablet

Formülü

Her Film Tablet ;10 mg Setirizin dihidroklorür, Boyar madde olarak : Titanyum dioksit ihtiva eder.

İlaç Etkileşmeleri

Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Sedatiflerle birlikte kullanılmamalıdır.

Kontraendikasyonlar

Setirizine karşı aşırı duyarlılığı olan şahıslarda kontrendikedir.Emziren annelerde süte geçtiğinden kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

HİTRİZİN Film Tablet aç veya tok karnına alınabilir.   Erişkinlerde ve 12 yaşın üstündeki (30 kg’dan fazla)  çocuklarda günlük doz 10 mg’ dır (1 tablet). İstenirse bu doz iki eşit kısma bölünerek eşit aralarla (12 saat arayla 5 mg) verilebilir.   2-12 yaş arasındaki (30 kg´dan az olan) çocuklara günde 1 defa 5 mg (yarım tablet) olarak verilir.   Tedavi süresi şikayetlere bağlı olarak doktor tarafından tayin edilmelidir.Saman nezlesinde genellikle 3-6 hafta kullanılması yeterli olmaktadır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

HİTRİZİN 10 mg / ml, 20 ml Oral Damla HİTRİZİN 1 mg / 1 ml, 150 ml Şurup

Ruhsat Sahibi

Deva Holding A.Ş.  Halkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad. No: 1  34303 Küçükçekmece – İstanbul

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

21.01.1997 – 180/98

Saklama Koşulları

25°C’ nin altında (oda sıcaklığında) saklayınız. 

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda.

Uyarılar/Önlemler

Böbrek yetmezliği olan kimselerde doz yarı yarıya azaltılarak günde 5 mg (1/2 tablet) olarak verilmelidir.Vasıta ve dikkat gerektiren alet ve makina kullanan kimselerde önerilen günlük doz aşılmamalıdır.Setirizin’ in hamilelikte emniyetle kullanılabileceğini gösteren yeterli araştırmalar mevcut olmadığından, bu şahıslarda kullanılmamalıdır.

Üretim Yeri

Deva İlaç San. ve Tic. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ 

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Setirizin kullanımı ile sedasyon görülme sıklığı plasebo ile eşit düzeyde olmaktadır. Nadiren aşırı duyarlılık, baş ağrısı, uyku hali, ajitasyon, ağız kuruluğu ve gastrointestinal bozukluklar gibi hafif ve geçici yan etkiler gözlenmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Doz Aşımı

Çözelti

Endikasyonlar

Kalp glikozidleri kullanan hastalarda Haemaccel'in bileşiminde bulunan kalsiyum ile sinerjik etkinin ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.

Farmakodinamik Özellikler

–

Farmakokinetik Özellikler

14.07.2006-120/40  

Farmasötik Şekli

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Formülü

Haemaccel İnfüzyon Solüsyonu 500 ml hacminde plastik infüzyon şişesi ve infüzyon seti ile birlikte.

Doz Aşımı

Çözelti

Endikasyonlar

Kalp glikozidleri kullanan hastalarda Haemaccel'in bileşiminde bulunan kalsiyum ile sinerjik etkinin ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.

Farmakodinamik Özellikler

–

Farmakokinetik Özellikler

14.07.2006-120/40  

Farmasötik Şekli

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Formülü

Haemaccel İnfüzyon Solüsyonu 500 ml hacminde plastik infüzyon şişesi ve infüzyon seti ile birlikte.

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Deri altına uygulanır

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

HUMALOG 100 IU/ml solüsyon içeren flakon

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Raf ömrü 24 aydır.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

108/55

İlaç Nasıl Kullanılır

HUMALOG, normal glukoz homeostazının korunması için insüline gereksinim duyan diabetes mellitus’lu hastaların tedavisinde endikedir. HUMALOG ayrıca, diabetes mellitusun başlangıç stabilizasyonu için de endikedir

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Metakrezol (1 ml’de 3.15 mg), gliserol, dibazik sodyum fosfat.7H20, çinko oksit, enjeksiyonluk su, asit-baz dengesini ayarlamak için hidroklorik asit ve sodyum hidroksit kullanılabilir.

Doz Aşımı

Günlük HOM 1 alım miktarı, yaşa, vücut ağırlığına ve kişisel metiyonin toleransına bağlı olarak ve (metiyonin hariç) günlük protein ihtiyacına göre belirlenmeli ve hekim tarafından düzenli aralıklarla ayarlanmalıdır.    

Endikasyonlar

Homosistinürili bir yaşına kadar olan bebeklerin diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Milupa HOM 1 L-sistin, vitaminler, mineraller ve eser elementlerle zenginleştirilmiş, metiyonin içermeyen saf L-amino asitlerin bir karışımıdır. Homosistinürili bebeklerin bu dönemdeki diyet yönetiminde belirlenmiş protein desteğini vermek için kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

–

Farmakokinetik Özellikler

–

Farmasötik Şekli

Özel tıbbi amaçlı toz diyet gıda

Formülü

Maltodekstrin, L-lisin-L-glutamat, L-glutamik asit, L-lösin, L-prolin, potasyum sitrat, kalsiyum ortofosfat, L-valin, L-aspartik asit, L-izolösin, L-serin L-tirozin, L-treonin, magnezyum L-aspartat, L-sistin, L-fenilalanin, L-alanin, L-arginin, sodyum klorür, L-histidin, glisin, kalsiyum karbonat, kolin bitartarat, L- triptofan, potasyum klorür, miyo-inositol, taurin, C vitamini, L-karnitin tartarat, ferröz sülfat, vanilin (koku verici olarak), çinko sülfat, niasin, E vitamini, kalsiyum – D-pantotenat, bakır sülfat, manganez sülfat, B1 vitamini, A vitamini, B6 vitamini, B2 vitamini, sodyum florür, pteroil monoglutamik asit, krom (lll) klorür, potasyum iyodür, sodyum molibdat, sodyum selenit, D-biyotin, K1 vitamini, D3 vitamini, B12 vitamini.   Enerji ve Besin Ögeleri (100 g)      Enerji değeri kj 1233   kcal 290 Protein (% 69 En) g 50 Aminoasitler g 60 Arginin g 2 Sistin g 2,4 Histidin g 1,4 İzolösin g 3,3 Lösin g 5,6 Lisin g 3,9 Metiyonin g – Fenilalanin g 2,4 Treonin g 2,6 Triptofan g 1 Tirozin g 2,8 Valin g 3,9 Alanin g 2,4 Aspartik asit g 5,6 Glutamik asit g 11,6 Glisin g 1,4 Prolin g 5,3 Serin g 2,9 Yağ (%0 En) g – Karbonhidrat (%31 En)         g 22,5  Şekerler g 0,9 Nişasta g

İlaç Etkileşmeleri

–

Kontraendikasyonlar

–

Kullanım Şekli Ve Dozu

Günlük alınacak HOM 1 miktarının, gün içinde 3-5 porsiyona bölünmesi ve hesaplanmış miktarların diğer yiyeceklerle (örneğin formül mamalar, bebek gıdası) karıştırılması tavsiye edilir. HOM 1’li diyet mutlaka uygun miktarlarda enerji, esansiyel yağ asitleri ve günlük ihtiyaca göre metiyonin içermelidir. 

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

–

Ruhsat Sahibi

–

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

–

Saklama Koşulları

Koruyucu atmosferde paketlenmiş teneke kutu kullanımdan sonra sıkıca kapatılmış bir şekilde kuru ve serin bir yerde saklanmalıdır. Kutu açıldıktan sonra içerik 4 hafta içinde tüketilmelidir. 

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

500 gr’lık teneke kutuda

Uyarılar/Önlemler

Sadece tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. Homosistinürili bir yaşına kadar olan bebeklerin diyet yönetiminde kullanılmak içindir. Tek başına beslenme kaynağı olarak kullanıma uygun değildir. Homosistinürisi olmayan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Parenteral kullanıma uygun değildir.  

Üretim Yeri

–

Yan Etkileri / Advers Etkiler

–
Total
0
Shares
Share 0
Tweet 0
Pin it 0
Share 0
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window
↑