| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | MEGINGO |
| Birim Miktarı | 100 |
| ATC Kodu | N06DX |
| ATC Açıklaması | Diğer Anti-Demans İlaçları |
| NFC Kodu | AH |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Efervesan Tabletler |
| Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 328,91 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 296,52 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
İlaç Etken Maddeleri
- memantin hidroklorür (10 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
MİRATTA 3 g’lık granüle toz formu PET / Al / LDPE saşe ambalaj içinde bulunan 10 ve 30 adet saşe.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi bildirilmemektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
MİRATTA 600 mg granül içeren saşe
İlaç Nasıl Kullanılır
Spesifik antidotu mevcut değildir. Destek ve semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Her bir saşe 600 mg Asetilsistein içerir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Bildirilmemiştir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ratlarda ve köpeklerde bir yıla varan kullanımlarda patolojik değişiklik saptanmamıştır. Mutajenik potansiyeli olmadığı düşünülmektedir. Tavşanlarda ve ratlarda yapılan embriyolojik çalışmalarda fetal malformasyon gözlenmemiştir. Fertilite çalışmaları, perinatal ve postnatal çalışmalar yapılmış, sonuç olarak asetilsisteinin gonad fonksiyonlarını, fertilite hızını, laktasyonu ve yenidoğanların gelişimini etkilemediğine karar verilmiştir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Asetilsistein’e veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
Ağız yoluyla alınır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
–
Etkin Maddeler
MİRATTA 600 mg granül içeren saşe
Farmakodinamik Özellikler
24 ay
Farmakokinetik Özellikler
225/74
Farmasötik Form
25 0C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Gebelik Ve Laktasyon
Sorbitol (E420), Sukroz (Şeker USP), Aspartam (E951), Beta karoten (%1) ve Portakal aroması (Orange juice 051941 APO551).
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Plastik tüp silikajelli plastik kapak içerisinde 100 (10×10) efervesan tablet olarak ambalajlanmıştır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Ginkgo biloba baş dönmesine neden olabilir ve araba sürme yeteneğini azaltabilir. MEGİNGO, hafif ve orta düzeyde araç ve makina kullanma kabiliyetini azaltabilir. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların, araba veya makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
MEGİNGO 10/120 mg efervesan tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir efervesan tablet 10 mg memantin hidroklorür ve 120 mg ginkgo biloba kuru ekstresi içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Geçerli değil.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Memantin hidroklorüre, ginkgo bilobaya ya da MEGİNGO’nun içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Ağız yolu ile alınır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
–
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
MEGİNGO 10/120 mg efervesan tablet
Doz Aşımı Ve Tedavisi
22.02.2012
Etkin Maddeler
24 ay
Farmakodinamik Özellikler
239/92
Farmakokinetik Özellikler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.
Farmasötik Form
MEGİNGO, orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır